Pneumococcal Vaccine

Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Pneumococcal Vaccine

Prevenirea bolii pneumococice

Vaccinurile pneumococice sunt folosite pentru a stimula imunitatea activă pentru prevenirea bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae. Infecțiile frecvente cauzate de S. pneumoniae includ otita medie acută (OMA), sinuzita, pneumonia, bacteriemia și meningita.

Adulții care sunt imunodeprimați sau au anumite afecțiuni medicale prezintă un risc crescut de apariție a bolilor sistemice. La copiii cu vârsta sub 5 ani, S. pneumoniae a fost o cauză principală a meningitei bacteriene.

Vaccinurile pneumococice disponibile în SUA constau din 3 vaccinuri conjugate și un vaccin polizaharidic. Vaccinurile conjugate sunt diferențiate prin numărul de serotipuri împotriva cărora oferă protecție și includ vaccinul pneumococic 13-valent conjugat (PCV13; Prevnar 13), vaccinul pneumococic 15-valent conjugat (PCV15; Vaxneuvance) și vaccinul pneumococic 20-valent conjugat (PCV20). ; Prevnar 20). Singurul vaccin pneumococic polizaharidic disponibil în SUA este vaccinul pneumococic polivalent (PPSV23; Pneumovax 23).

PCV13 (Prevnar 13) este indicat pentru prevenirea bolilor invazive (de exemplu, pneumonie, meningită, bacteriemie) cauzate de S. pneumoniae la sugari cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 23 de luni, copii sănătoși cu vârsta între 2 și 5 ani, copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 18 ani cu risc crescut de boală pneumococică, adulții cu vârsta ≥19 ani cu risc crescut de boală pneumococică și adulții cu vârsta ≥65 de ani. Oferă protecție numai împotriva celor 13 serotipuri de S. pneumoniae reprezentate în vaccin (adică, 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

PCV15 (Vaxneuvance) este indicat pentru prevenirea bolilor invazive (de exemplu, pneumonie, meningită, bacteriemie) cauzate de S. pneumoniae la sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 17 ani și la adulți cu vârsta ≥18 ani. Oferă protecție numai împotriva celor 15 serotipuri de S. pneumoniae reprezentate în vaccin: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F și 33F.

PCV20 (Prevnar 20) este indicat pentru utilizare la adulții cu vârsta ≥18 ani. Oferă protecție numai împotriva celor 20 de serotipuri de S. pneumoniae reprezentate în vaccin: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, . , 23F și 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) este indicat pentru prevenirea bolilor invazive (de exemplu, pneumonie, meningită, bacteriemie) cauzate de S. pneumoniae la adulții cu vârsta ≥50 de ani și persoanele ≥2 ani care prezintă un risc crescut de boală pneumococică. Oferă protecție numai împotriva celor 23 de serotipuri de S. pneumoniae reprezentate în vaccin (adică, 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

Comitetul Consultativ al Serviciului de Sănătate Publică din SUA pentru Practici de Imunizare (ACIP), Academia Americană de Pediatrie (AAP) și alți experți oferă recomandări pentru pneumococ vaccinarea și utilizarea unor preparate vaccinale specifice, în funcție de vârsta pacientului și dacă pacientul are afecțiuni medicale subiacente care îi expun un risc crescut de boală pneumococică.

Afecțiunile de bază care pot crește riscul de boală pneumococică includ asplenia funcțională sau anatomică (inclusiv boala de celule falciforme sau alte hemoglobinopatii, asplenia congenitală sau dobândită), bolile cronice de inimă (în special boala cardiacă congenitală cianotică și insuficiența cardiacă) , boli pulmonare cronice (inclusiv astmul bronșic dacă este tratat cu doze mari prelungite de corticosteroizi orali), diabet zaharat, boli și afecțiuni tratate cu medicamente imunosupresoare sau radioterapie, afecțiuni medicale imunocompromisante (imunodeficiență congenitală sau dobândită, infecție HIV, insuficiență renală cronică, sindrom nefrotic , neoplasme maligne, leucemie, limfom, boala Hodgkin, malignitate generalizată, transplant de organe solide, mielom multiplu), scurgeri de LCR sau implanturi cohleare.

Sugarii cu vârsta cuprinsă între 2 și 23 de luni prezintă un risc crescut de boală pneumococică invazivă și trebuie vaccinați împotriva bolii cu un număr adecvat de doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance). ACIP și alți experți recomandă ca toți sugarii cu vârsta cuprinsă între 2 și 23 de luni să primească vaccinare primară de rutină cu PCV13 sau PCV15. PPSV23 (Pneumovax 23) nu este recomandat la acești sugari.

Copiii sănătoși cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani care nu au fost vaccinați sau sunt vaccinați incomplet împotriva bolii pneumococice trebuie să primească vaccinare de recuperare cu o singură doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance). PPSV23 (Pneumovax 23) nu este recomandat acestor copii.

Copiii și adolescenții cu vârsta între 2 și 18 ani cu anumite afecțiuni medicale de bază trebuie vaccinați cu PCV13 sau PCV15. ACIP și alți experți afirmă că acești indivizi ar trebui să primească un regim secvenţial de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) urmat de PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV. Adăugarea PPSV23 la o serie primară cu PCV13 sau PCV15 oferă imunitate împotriva unei game mai largi de serotipuri.

Adulții sănătoși cu vârsta cuprinsă între 19 și 64 de ani nu necesită vaccinarea pneumococică de rutină. Deși PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) și PCV20 (Prevnar 20) sunt etichetate de FDA pentru prevenirea pneumoniei și a bolii pneumococice invazive la adulți, iar PPSV23 (Pneumovax 23) este etichetat pentru adulți de până la 50 de ani. , ACIP și alții nu recomandă vaccinarea pneumococică de rutină la adulții sănătoși cu vârsta cuprinsă între 19 și 64 de ani, care nu au afecțiuni medicale care cresc riscul de boală pneumococică.

Adulții cu vârsta între 19 și 64 de ani cu anumiți factori de risc sau afecțiuni imunocompromisantear trebui să fie vaccinați împotriva bolii. ACIP și alții recomandă PCV15 sau PCV20 la acești indivizi. Dacă se utilizează PCV15, atunci o doză de PPSV23 trebuie administrată la cel puțin 1 an după administrarea dozei de PCV15; dacă se utilizează PCV20, atunci nu este indicată o doză de PPSV23. Un interval minim de 8 săptămâni poate fi luat în considerare între administrarea PCV15 și PPSV23 pentru adulții cu o afecțiune imunocompromisantă.

Adulții cu vârsta cuprinsă între 19 și 64 de ani cu implant cohlear sau scurgeri de lichid cefalorahidian trebuie vaccinați cu PCV15 sau PCV20. Dacă se utilizează PCV15, atunci o doză de PPSV23 (Pneumovax 23) trebuie administrată la cel puțin 8 săptămâni după doza de PCV15; dacă se utilizează PCV20 (Prevnar 20), nu este indicată o doză de PPSV23.

Adulții cu vârsta ≥65 de ani, inclusiv adulții imunocompetenți, prezintă un risc crescut de infecție pneumococică și ar trebui să fie vaccinați de rutină împotriva bolii cu o singură doză de PCV20 (Prevnar 20) sau un regim secvenţial de PCV15 (Vaxneuvance) urmat de PPSV23 (Pneumovax 23) cel puţin 1 an mai târziu.

Persoanele infectate cu HIV prezintă un risc crescut de boală pneumococică și ar trebui să fie vaccinate împotriva bolii conform recomandărilor.

Primitorii de implant cohlear prezintă, de asemenea, un risc substanțial crescut de meningită pneumococică și ar trebui vaccinați împotriva bolii conform recomandărilor.

Sugarii și copiii adoptați internațional a căror stare imunitară este incertă ar trebui vaccinați împotriva bolii pneumococice conform programelor de imunizare recomandate de SUA pentru copilărie și adolescenți.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Pneumococcal Vaccine

General

Monitorizarea pacientului

  • Monitorizați toate persoanele care primesc un vaccin pneumococic pentru reacții adverse imediate, conform ghidurilor CDC (ACIP).

    • Precauții de administrare și administrare

    <

    În cazul în care apare o reacție anafilactică acută în urma administrării vaccinurilor pneumococice, medicamentele și consumabilele adecvate pentru gestionarea reacțiilor alergice imediate trebuie să fie imediat disponibile.

  • Sincopa poate apărea în urma administrării vaccinurilor parenterale, în special la adolescenți. Pacienții trebuie să fie așezați sau întinși în timpul vaccinării. Observați primitorii vaccinați (în special adolescenții) timp de 15 minute după vaccinare. Dacă se dezvoltă sincopa, observați pacienții până când simptomele se remit.

    • Administrare

    PCV13 (Prevnar 13): Se administrează numai prin injecție IM.

    PCV15 (Vaxneuvance): Se administrează numai prin injecție IM.

    PCV20 (Prevnar 20): Se administrează numai prin injecție IM.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Se administrează prin IM sau sub -Q injecție.

    Nu diluați PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) și PPSV23 (Pneumovax 23); nu amestecați cu niciun alt vaccin sau soluție.

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) concomitent cu PPSV23 (Pneumovax 23). Când aceste vaccinuri sunt indicate, administrați PPSV23 (Pneumovax 23) secvenţial după regimul recomandat de vârstă PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance), dacă este posibil.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) pot fi administrate simultan cu alte vaccinuri adecvate vârstei în timpul aceleiași vizite de îngrijire medicală. Când se administrează mai multe vaccinuri parenterale în timpul unei singure vizite de îngrijire medicală, fiecare vaccin trebuie administrat cu o seringă diferită și în locuri diferite de injectare; Locurile de injectare separate cu cel puțin 1 inch (dacă este posibil din punct de vedere anatomic) pentru a permite atribuirea adecvată a oricăror efecte adverse locale care pot apărea.

    Administrare IM

    În funcție de vârsta pacientului, administrați injecții IM în mușchiul deltoid sau coapsa anterolaterală. La sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 2 ani, este de preferat coapsa anterolaterală; în mod alternativ, mușchiul deltoid poate fi utilizat la cei 1-2 ani dacă masa musculară este adecvată. La adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 3 ani, se preferă mușchiul deltoid.

    Pentru a asigura livrarea în mușchi, faceți injecții IM la un unghi de 90° față de piele, folosind o lungime a acului adecvată vârstei individului. și masa corporală, grosimea țesutului adipos și a mușchilor la locul injectării și tehnica de injectare.

    Evitați injectarea în zona fesieră sau în sau în apropierea vaselor de sânge sau a nervilor. Dacă mușchiul fesier este ales pentru sugarii cu vârsta <12 luni din cauza unor circumstanțe speciale (de exemplu, obstrucția fizică a altor locuri), este esențial ca clinicianul să identifice reperele anatomice înainte de injectare.

    Deoarece a fost detectată apneea. raportate după vaccinarea IM la unii sugari născuți prematur, deciziile privind utilizarea vaccinurilor IM la astfel de sugari ar trebui să se bazeze pe luarea în considerare a stării medicale individuale a sugarului și a potențialelor beneficii și posibilelor riscuri ale vaccinării.

    Administrarea Sub-Q

    Efectuați injecții sub-Q în zona superioară-exterioară a tricepsului sau a coapsei anterolaterale pentru sugarii cu vârsta <12 luni. La adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥12 luni, este preferată zona superioară-exterioară a tricepsului.

    Pentru a asigura o livrare adecvată, administrați injecții sub-Q la un unghi de 45° folosind un 5/8 inch, 23 - la ac de calibrul 25.

    Formulări specifice de vaccin

    PCV13 (Prevnar 13)

    Se administrează numai prin injecție IM. Nu administrați sub-Q sau intradermic.

    Disponibil în seringi preumplute cu doză unică. După atașarea acului steril la seringa preumplută, administrați întreg conținutul IM.

    Agitați puternic imediat înainte de administrare pentru a obține o suspensie uniformă, albă. Aruncați vaccinul dacă conține particule, pare decolorat sau nu poate fi resuspendat cu agitare temeinică.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Se administrează numai prin injecție IM. Nu se administrează sub-Q sau intradermic.

    PCV15 (Vaxneuvance) este disponibil comercial în seringi preumplute cu doză unică. După atașarea unui ac steril, întregul conținut al seringii preumplute trebuie administrat IM.

    PCV15 (Vaxneuvance) trebuie agitat energic imediat înainte de administrare pentru a obține o suspensie uniformă, opalescentă. Vaccinul trebuie aruncat dacă nu poate fi resuspendat sau dacă sunt prezente particule în suspensie sau decolorare.

    PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) se administrează numai prin injectare IM. Vaccinul nu trebuie administrat sub-Q sau intradermic.

    PCV20 (Prevnar 20) este disponibil comercial în seringi preumplute cu doză unică. După atașarea unui ac steril, întregul conținut al seringii preumplute trebuie administrat IM.

    PCV20 (Prevnar 20) trebuie agitat puternic imediat înainte de administrare pentru a obține o suspensie uniformă, albă. Vaccinul trebuie aruncat dacă nu poate fi resuspendat sau dacă sunt prezente particule în suspensie sau decolorare.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Se administrează prin injecție IM sau alternativ, prin injecție sub-Q. Nu administrați IV sau intradermic.

    Disponibil în seringi preumplute cu doză unică și flacoane cu doză unică. Dacă se utilizează o seringă preumplută cu doză unică, atașați acul steril conform instrucțiunilor producătorului și administrați întregul conținut IM. Dacă se folosește un flacon, extrageți 0,5 ml de vaccin din flacon folosind un ac și o seringă sterile fără conservanți, antiseptice și detergenți.

    Ar trebui să fie o soluție limpede, incoloră; aruncați vaccinul dacă conține particule sau pare decolorat.

    Dozaj

    Schema de dozare (adică, numărul de doze) și vaccinul pneumococic specific administrat depind de vârsta individului, starea de imunizare și factorii de risc. pentru boala pneumococică. Urmați recomandările adecvate vârstei pentru preparatul specific utilizat.

    Sugarii prematuri stabili din punct de vedere medical (adică, vârsta gestațională <37 săptămâni), indiferent de greutatea la naștere, trebuie vaccinați la vârsta cronologică obișnuită, folosind dozele și schemele de dozare obișnuite.

    Întreruperile care au ca rezultat un interval între doze mai lung decât cel recomandat nu trebuie să interfereze cu imunitatea finală atinsă; nu este nevoie să se administreze doze suplimentare sau să se înceapă seria de vaccinare.

    Pacienți pediatrici

    Sugari cu vârsta între 2 și 23 de luni PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Fiecare doza este de 0,5 ml.

    Imunizare de rutină în copilăria timpurie (adică, inițiată înainte de vârsta de 6 luni): administrați serii de 4 doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance). ACIP, AAP și alții recomandă ca dozele să fie administrate la vârsta de 2, 4, 6 și 12 până la 15 luni. Doza inițială poate fi administrată încă de la vârsta de 6 săptămâni. Intervalul minim între primele 3 doze este de 4 săptămâni; intervalul minim între a treia și a patra doză este de 8 săptămâni.

    Vaccinarea de recuperare la sugarii cu vârsta de 7-11 luni nevaccinați anterior: administrați 2 doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la interval de cel puțin 4 săptămâni, urmate de o a treia doză după 12 luni de vârsta și cel puțin 8 săptămâni (2 luni) după a doua doză. O a patra doză nu este necesară la sugarii sănătoși, cu excepția cazului în care toate dozele anterioare au fost administrate la vârsta <12 luni.

    Vaccinarea de recuperare la sugarii nevaccinati anterior cu vârsta cuprinsă între 12 și 23 de luni: administrați 2 doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la interval de cel puțin 8 săptămâni (2 luni). O a treia doză nu este necesară dacă a doua doză a fost administrată la vârsta ≥ 24 de luni.

    Copii sănătoși cu vârsta între 2 și 5 ani PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Doză unică de 0,5 ml.

    Vaccinarea de recuperare la copiii cu vârsta de 2-5 ani, altfel sănătoși, care nu sunt vaccinați și nu au primit nicio doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance): administrați o singură doză de PCV13 (Prevnar). 13) sau PCV15 (Vaxneuvance). Doze suplimentare nu sunt necesare la copiii sănătoși dacă PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) se administrează la vârsta ≥2 ani.

    Vaccinarea de recuperare la copiii cu vârsta de 2-5 ani, altfel sănătoși, care sunt vaccinați incomplet pentru vârsta lor și nu au primit numărul total de doze adecvate vârstei de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance). ): Administrați o singură doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance).

    Copii cu vârsta de 2-5 ani cu risc crescut PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Fiecare doză este de 0,5 ml.

    Copii care au primit anterior <3 doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance): administrați 2 doze de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la interval de cel puțin 8 săptămâni.

    Copii care au primit anterior un total de 3 doze de PCV administrate ca PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance): administrați o singură doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Doză unică de 0,5 ml.

    Copii care nu au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23): administrați o singură doză de PPSV23 (Pneumovax). 23).

    Administrare secvențială IM sau Sub-Q

    Copii care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): administrați mai întâi PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) și administrați PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance).

    Copii cu afecțiuni imunocompromisante: Se administrează 2 doze de PPSV23 (Pneumovax 23); prima doză trebuie administrată la cel puțin 8 săptămâni după PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance), iar a doua doză trebuie administrată la cel puțin 5 ani după doza anterioară de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Primitor de transplant de celule stem hematopoietice: administrați 3 doze secvenţiale de PCV (PCV13 sau PCV15) urmate de o doză de PPSV23 începând cu 3-6 luni după transplant. La copiii cu boală grefă contra gazdă, PPSV23 poate fi înlocuit cu o a patra doză de PCV13 sau PCV15.

    Copiii care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance), dar au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) și PPSV23 (Pneumovax 23) concomitent.

    Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 18 ani cu risc crescut PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Doză unică de 0,5 ml.

    Copii și adolescenți care nu au primit anterior a primit PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance): administrați o singură doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Fiecare doză este de 0,5 ml.

    Copii și adolescenți care nu au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23): administrați o singură doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Copii și adolescenți cu asplenie funcțională sau anatomică sau afecțiuni imunocompromisante: Revaccinați cu o a doua doză de PPSV23 (Pneumovax 23) ≥5 ani după prima doză de PPSV23 (Pneumovax 23) și la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV13 (Prevnar 13) sau doza PCV15 (Vaxneuvance).

    Administrare secvențială IM sau Sub-Q

    Copii și adolescenți care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) mai întâi și administrați PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance).

    Copii și adolescenți cu afecțiuni imunocompromisante: Se administrează 2 doze de PPSV23 (Pneumovax 23); prima doză trebuie administrată la cel puțin 8 săptămâni după PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance), iar a doua doză trebuie administrată la ≥5 ani după doza anterioară de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Primitor de transplant de celule stem hematopoietice: administrați 3 doze secvenţiale de PCV (PCV13 sau PCV15) urmate de o doză de PPSV23 începând cu 3-6 luni după transplant. La copiii cu boală grefă contra gazdă, PPSV23 poate fi înlocuit cu o a patra doză de PCV13 sau PCV15.

    Copiii și adolescenții care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance), dar anterior a primit PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) la cel puțin 8 săptămâni după cea mai recentă doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Dacă este indicată a doua doză de PPSV23 (Pneumovax 23), administrați cel puțin 8 săptămâni după PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) și la cel puțin 5 ani după doza anterioară de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance) și PPSV23 (Pneumovax 23) concomitent.

    Adulți

    Adulți cu vârsta între 19 și 64 de ani cu risc crescut din cauza stărilor imunocompromisante PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) IM

    Doză unică de 0,5 ml.

    Adulți care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20): administrați o singură doză de PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Fiecare doză este de 0,5 ml.

    Adulți care nu au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23): administrați o singură doză de PPSV23 (Pneumovax). 23) ≥8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV15 (Vaxneuvance). Persoanele care au primit o doză de PCV20 (Prevnar 20) nu trebuie să primească o doză de PPSV23 (Pneumovax 23); vaccinarea lor pneumococică este completă.

    Administrare secvențială IM sau Sub-Q

    Adulți care nu au primit anterior PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): administrați mai întâi PCV15 (Vaxneuvance) și administrați PPSV23 (Pneumovax 23) cel puțin 8 săptămâni mai târziu.

    Adulți care nu au primit anterior PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) dar au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23) la orice vârstă: administrați PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) cel puțin 1 an după cea mai recentă doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adulți care au primit anterior doar PCV13 (Prevnar 13): administrați PCV20 (Prevnar 20) ≥1 an sau PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 8 săptămâni după PCV13 (Prevnar 13). Revizuiți din nou recomandările privind vaccinul pneumococic când pacientul împlinește vârsta de 65 de ani.

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) și PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ani după doza de PPSV23 (Pneumovax 23). Revizuiți din nou recomandările vaccinului pneumococic când pacientul împlinește vârsta de 65 de ani.

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) și au primit 2 doze de PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ani după ultima doză de PPSV23 (Pneumovax 23). Revizuiți din nou recomandările privind vaccinul pneumococic când pacientul împlinește vârsta de 65 de ani.

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) și PPSV23 (Pneumovax 23) concomitent.

    Adulți 19-64 de ani cu cohlear Implant sau scurgere de lichid cefalorahidian PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) IM

    Doză unică de 0,5 ml.

    Adulți care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20): administrați o singură doză de PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Fiecare doză este de 0,5 ml.

    Adulți care nu au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23): administrați o singură doză de PPSV23 (Pneumovax). 23) ≥8 săptămâni după cea mai recentă doză de PCV15 (Vaxneuvance). Persoanele care au primit o doză de PCV20 (Prevnar 20) nu trebuie să primească o doză de PPSV23 (Pneumovax 23); vaccinarea lor pneumococică este completă.

    Administrare secvențială IM sau Sub-Q

    Adulți care nu au primit anterior PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): administrați mai întâi PCV15 (Vaxneuvance) și administrați PPSV23 (Pneumovax 23) cel puțin 8 săptămâni mai târziu.

    Adulți care nu au primit anterior PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) dar au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23) la orice vârstă: administrați PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) cel puțin 1 an după cea mai recentă doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13): administrați PCV20 (Prevnar 20) ≥1 an sau PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 8 săptămâni după PCV13 (Prevnar 13). Revizuiți din nou recomandările vaccinului pneumococic când pacientul împlinește 65 de ani.

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) la orice vârstă și au primit o doză de PPSV23 (Pneumovax 23): administrați PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ani după doza de PPSV23 (Pneumovax 23). Revizuiți din nou recomandările privind vaccinul pneumococic când pacientul împlinește vârsta de 65 de ani.

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) și PPSV23 (Pneumovax 23) concomitent.

    Adulți sănătoși 19-64 de ani PCV13 ( Prevnar 13) IM

    Deși o singură doză de 0,5 ml este etichetată de FDA la adulții de până la 18 ani, ACIP și alți experți nu recomandă vaccinarea de rutină la adulții sănătoși cu vârsta cuprinsă între 19 și 64 de ani care nu au afecțiuni medicale care cresc riscul de boală pneumococică.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Deși o singură doză de 0,5 ml este etichetată de FDA la adulții de până la 18 ani, ACIP și alți experți nu recomandă vaccinarea de rutină la adulții sănătoși cu vârsta cuprinsă între 19 și 64 de ani. vârsta care nu prezintă afecțiuni medicale care cresc riscul de boală pneumococică.

    PCV20 (Prevnar 20) IM

    Deși o singură doză de 0,5 ml este etichetată de FDA la adulții de până la 18 ani, ACIP și alți experți nu recomandă vaccinarea de rutină la adulții sănătoși cu vârsta între 19 și 64 de ani care nu au afecțiuni medicale care cresc riscul de boală pneumococică.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Deși o singură doză de 0,5 ml este etichetată de FDA la adulții de până la 50 de ani, ACIP și alți experți nu recomandă vaccinarea de rutină la adulții sănătoși 19-64 de ani care nu au afecțiuni medicale care cresc riscul de boală pneumococică.

    Adulți ≥65 de ani PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) IM

    Doză unică de 0,5 ml.

    Adulți care au sau nu se cunosc starea de vaccinare: administrați o singură doză de PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM sau Sub-Q

    Fiecare doză este de 0,5 ml.

    Adulți care au primit PCV15 (Vaxneuvance): administrați o singură doză de PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin un an mai târziu.

    Administrare secvențială IM sau Sub-Q

    Adulți care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) sau care au o stare de vaccinare necunoscută: PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) mai întâi și dacă este utilizat PCV15 (Vaxneuvance), administrați PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 1 an după doza de PCV15 (Vaxneuvance). Persoanele care au primit o doză de PCV20 (Prevnar 20) nu trebuie să primească o doză de PPSV23 (Pneumovax 23); vaccinarea lor pneumococică este completă.

    Adulți care nu au primit anterior PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20), dar au primit anterior PPSV23 (Pneumovax 23) la orice vârstă: administrați PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20) se administrează la cel puțin 1 an după cea mai recentă doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adulți care au primit anterior doar PCV13 (Prevnar 13) la orice vârstă: administrați doza de PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) la cel puțin 1 an după doza de PCV13 (Prevnar 13).

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) la orice vârstă și au primit o doză de PPSV23 (Pneumovax 23) la <65 de ani: administrați PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ani după ultima doză de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adulți care au primit anterior PCV13 (Prevnar 13) la orice vârstă și au primit o doză de PPSV23 (Pneumovax 23) la ≥65 de ani: administrați PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ani după ultimul PPSV23 (Pneumovax 23) doza bazată pe evaluarea individuală a pacientului.

    Nu administrați PCV13 (Prevnar 13) și PPSV23 (Pneumovax 23) concomitent.

    Populații speciale

    Insuficiență hepatică

    Nu există recomandări specifice de dozare.

    Insuficiență renală

    Nu există recomandări specifice de dozare.

    Pacienți geriatrici

    Nu există recomandări specifice de dozare.

    Avertizări

    Contraindicații
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PCV20 (Prevnar 20): reacție alergică severă (de exemplu, anafilaxie) la orice ingredient din formulare sau orice vaccin care conține toxoid difteric.
  • PPSV23 (Pneumovax 23): reacție anafilactică/anafilactoidă sau reacție alergică severă la orice ingredient din formulă.
    • Avertismente/Precauții

    Reacții de sensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate

    Reacții alergice, inclusiv reacții anafilactice/anafilactoide, erupții cutanate, urticarie, bronhospasm, edem facial, eritem multiform și angioedem, raportate cu vaccinurile pneumococice.

    Luați toate măsurile de precauție cunoscute pentru a preveni reacțiile adverse, inclusiv revizuirea istoricului pacientului în ceea ce privește starea de sănătate și posibila sensibilitate la vaccin sau vaccinuri similare.

    Epinefrina și alți agenți adecvați ar trebui să fie ușor disponibile în caz de anafilaxie sau apare o altă reacție alergică gravă.

    Precauții generale

    Persoanele cu imunocompetență alterată

    Poate fi administrate persoanelor imunosupresive ca urmare a bolii sau a terapiei imunosupresoare. Luați în considerare posibilitatea ca răspunsul imun la vaccinuri să fie diminuat sau suboptim la acești indivizi.

    Dacă este posibil, administrați vaccinul pneumococic cu cel puțin 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei imunosupresoare sau amânați până la cel puțin 3 luni după întreruperea terapiei imunosupresoare sau cel puțin 6 luni după terapia cu agenți anti-celule B.

    Deoarece răspunsul anticorpilor poate fi afectat după splenectomie, ACIP și AAP recomandă ca vaccinarea cu vaccinuri pneumococice să fie finalizată cu cel puțin 2 săptămâni înainte de splenectomie electivă, dacă este posibil.

    Apnee la sugari prematuri

    Apnee observată la unii prematuri după vaccinarea IM cu PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance). Luați în considerare starea medicală individuală a copilului și potențialele beneficii și posibilele riscuri ale vaccinării atunci când decideți când să administrați un vaccin IM.

    Boală concomitentă

    Decizia de a administra sau amâna administrarea vaccinării la o persoană cu o boală acută actuală sau recentă depinde de severitatea simptomelor și de etiologia bolii.

    ACIP, AAP și alții declară că o boală acută minoră, cum ar fi diareea ușoară sau infecția ușoară a căilor respiratorii superioare (cu sau fără febră), de obicei nu exclude vaccinarea. Cu toate acestea, vaccinarea persoanelor cu boală acută moderată sau severă (cu sau fără febră) trebuie în general amânată până când aceștia își revin din faza acută a bolii.

    Producătorul PPSV23 (Pneumovax 23) declară să amâne vaccinarea persoanelor cu boală moderată sau severă.

    Producătorul PPSV23 (Pneumovax 23) declară să administreze cu prudență la persoanele cu boala grav compromisă. funcția cardiovasculară și/sau pulmonară la care o reacție sistemică ar putea prezenta un risc substanțial.

    Limitări ale eficacității vaccinului

    Este posibil să nu protejeze toți cei care primesc vaccin împotriva bolii pneumococice.

    Nu va preveni infecția pneumococică cauzată de serotipurile S. pneumoniae nereprezentate în vaccinuri.

    Imunizarea primară cu regimul de vaccinare adecvat vârstei recomandat de obicei înainte de o expunere preconizată la infecția pneumococică asigură cel mai înalt nivel de protecție.

    Producătorul PCV13 (Prevnar 13) afirmă că eficacitatea vaccinului nu a fost stabilită la sugarii prematuri, copiii cu siclemie, persoanele cu transplant de celule stem hematopoietice sau la adulții cu infecție cu HIV. Producătorul PCV15 (Vaxneuvance) afirmă că eficacitatea vaccinului nu a fost stabilită la sugarii prematuri, copiii cu siclemie și copiii și adulții cu infecție cu HIV.

    Deși ACIP și AAP recomandă utilizarea PPSV23. (Pneumovax 23) la persoanele cu scurgeri de LCR, producătorul afirmă că vaccinul poate să nu fie eficient în prevenirea meningitei pneumococice la pacienții cu scurgeri cronice de LCR care rezultă din leziuni congenitale, fracturi de craniu sau proceduri neurochirurgicale.

    Depozitare și manipulare necorespunzătoare

    Depozitarea sau manipularea incorectă a vaccinurilor poate reduce potența vaccinului, ducând la răspunsuri imune reduse sau inadecvate la cei vaccinați.

    Inspectați toate vaccinurile la livrare și monitorizați în timpul depozitării pentru a vă asigura că temperatura corespunzătoare este menținută.

    Nu administrați vaccin care a fost manipulat greșit sau nu a fost păstrat la temperatura recomandată.

    Populații specifice

    Sarcina

    Datele sunt insuficiente până în prezent cu privire la utilizarea vaccinurilor pneumococice la femeile gravide pentru a informa riscurile asociate vaccinului în timpul sarcinii.

    ACIP afirmă siguranța vaccinului antipneumococic polizaharidic și PCV13 în timpul primului trimestru de sarcină nu a fost evaluată, deși nu au fost raportate consecințe adverse în rândul nou-născuților ale căror mame au fost vaccinate din greșeală în timpul sarcinii.

    ACIP, AAP și alții afirmă că PPSV23 (Pneumovax 23) poate fi utilizat atunci când este indicat la femeile însărcinate cu risc crescut de boală pneumococică. ACIP nu a abordat în acest moment recomandările de sarcină pentru PCV15 sau PCV20.

    AAP afirmă că vaccinarea pneumococică, în general, ar trebui amânată în timpul sarcinii, dar riscul de boală pneumococică severă la o femeie însărcinată care nu a primit PPSV23 (Pneumovax). 23) în ultimii 5 ani și are afecțiuni medicale subiacente care cresc riscul de boală pneumococică invazivă ar trebui să determine imunizarea cu PPSV23 (Pneumovax) 23.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă antigenele conținute în PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23) sunt distribuite în lapte.

    Luați în considerare beneficiile pentru dezvoltare și sănătate ale alăptării, împreună cu nevoia clinică a mamei de vaccinare și orice efecte adverse potențiale asupra copilului alăptat din cauza vaccinului sau a stării materne de bază (susceptibilitatea la boli prevenite de vaccin).

    Deoarece vaccinurile inactivate nu se înmulțesc în organism, ACIP afirmă că acestea nu ar trebui să pună probleme neobișnuite femeilor care alăptează sau copiilor lor.

    Utilizare pediatrică

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 ( Vaxneuvance): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la sugarii cu vârsta <6 săptămâni. Producătorul PCV13 (Prevnar 13) afirmă că răspunsul imun la vaccin la sugarii prematuri nu a fost studiat în mod adecvat până în prezent. Producătorul PCV15 (Vaxneuvance) afirmă că răspunsurile imune și profilul de siguranță la sugarii prematuri care au primit o serie de 4 doze au fost similare cu cele observate la sugarii la termen în studiile clinice.

    Siguranța și eficacitatea PCV20 (Prevnar 20) nu a fost stabilită la persoanele cu vârsta <18 ani.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta <2 ani. Copiii cu vârsta sub 2 ani pot să nu aibă un răspuns satisfăcător al anticorpilor la PPSV23 (Pneumovax 23).

    Utilizare geriatrică

    PCV13 (Prevnar 13): răspunsurile anticorpilor la adulții cu vârsta ≥65 de ani sunt mai mici în comparație cu cei din adulți 50-59 de ani; nu există diferențe generale în ceea ce privește siguranța între adulții cu vârsta ≥65 de ani, comparativ cu adulții cu vârsta între 50 și 59 de ani.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Rata reacțiilor adverse sistemice legate de vaccin a fost mai mare după revaccinare decât vaccinarea primară. la cei ≥65 de ani. Posibilitatea ca unii adulți în vârstă să prezinte o frecvență crescută și/sau o severitate mai mare a reacțiilor adverse nu poate fi exclusă.

    PCV15 (Vaxneuvance): Nu există diferențe semnificative clinic în profilul de siguranță sau răspunsurile imune observate la persoanele în vârstă ( 65–74 de ani și ≥75 de ani) în comparație cu persoanele mai tinere.

    PCV20 (Prevnar 20): primitorii Prevnar 20 cu vârsta de 70-79 de ani și ≥80 de ani au avut răspunsuri anticorpi mai scăzute pentru toate serotipurile pneumococice în comparație cu primitorii Prevnar 20 cu vârsta cuprinsă între 18–49, 50–59 și 60–64 de ani.

    Efecte adverse frecvente

    PCV13 (Prevnar 13): Reacții locale la locul injectării (de exemplu, durere/sensibilitate, umflare, eritem, limitarea mișcării brațului), febră, dureri de cap, oboseală, mușchi sau dureri articulare, frisoane, erupții cutanate, scăderea poftei de mâncare, iritabilitate, creșterea somnului, scăderea somnului.

    PCV 15 (Vaxneuvance): reacții locale la locul injectării (indurație, eritem, durere și umflături), mialgie, artralgie, oboseală, cefalee, iritabilitate, somnolență, febră, scăderea apetitului.

    PCV20 (Prevnar 20): Reacții locale la locul injectării (durere la locul injectării și umflare la locul injectării), dureri musculare, oboseală, cefalee și artralgie.

    PPSV23 (Pneumovax 23): reacții locale la locul injectării (de exemplu, durere/durere/sensibilitate, umflare/durare, eritem), cefalee, astenie/oboseală, mialgie.

    Ce alte medicamente vor afecta Pneumococcal Vaccine

    Alte vaccinuri

    Administrarea simultană cu alte vaccinuri adecvate vârstei în timpul aceleiași vizite de îngrijire medicală, în majoritatea cazurilor, nu este de așteptat să afecteze răspunsurile imunologice sau reacțiile adverse. Cu toate acestea, fiecare vaccin parenteral trebuie administrat folosind o seringă diferită și un loc de injectare diferit.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Comentarii

    Acetaminofen

    Sugarii care primesc PCV13 (Prevnar 13): acetaminofen profilactic (prima doză administrată la momentul fiecărei doze de vaccin și doze suplimentare administrate la intervale de 6 până la 8 ore) a redus răspunsul anticorpilor la unele serotipuri de vaccin pneumococic după a treia doză de vaccin în comparație cu răspunsurile anticorpilor la sugarii care a primit antipiretice numai la nevoie pentru tratament; scăderea răspunsurilor anticorpilor nu s-a observat după a patra doză de PCV13 la cei cărora li se administrează profilaxie acetaminofen

    ACIP susține că dovezile nu susțin utilizarea antipireticelor înainte sau în momentul vaccinării, dar antipireticele pot fi utilizate pentru tratamentul febrei și disconfortului local care apar după vaccinare

    Anticorpi anti-celule B (de exemplu, rituximab)

    Potențial de răspuns suboptim al anticorpilor la vaccinuri

    ACIP recomandă așteptarea ≥6 luni după terapie înainte de fiind vaccinat cu vaccinuri nevii

    Vaccin antidifteric și tetanic și vaccin pertussis adsorbit (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul cu combinație fixă ​​care conține DTaP (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) la sugari la 2, 4 și 6 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): poate fi administrat concomitent cu DTaP (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccin Haemophilus b (Hib)

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul Hib la sugari la 2, 4 și Vârsta de 6 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): poate fi administrat concomitent cu vaccinul Hib (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccin cu combinație fixă ​​care conține vaccin Hib și vaccin meningococic polizaharide din grupele C și Y (Hib-MenCY; MenHibrix): poate fi administrat concomitent cu PCV13 (Prevnar 13) la sugari cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 luni (folosind diferite seringi și diferite injecții).

    Vaccinul împotriva hepatitei A (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul HepA la sugari cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): poate fi administrat concomitent cu vaccinul HepA (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccinul împotriva hepatitei B (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul cu combinație fixă ​​care conține HepB (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) la sugari 2, 4 și 6 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): poate fi administrat concomitent cu vaccinul HepB (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Imunoglobulină (imunoglobulină IM [IGIM], imunoglobulinei IV [IGIV]) sau imunoglobulină specifică (imunoglobulină hepatită B [HBIG], imunoglobulină antirabică [RIG], imunoglobulină tetanosică [TIG] , imunoglobulină varicela zoster [VZIG])

    Nu există dovezi că preparatele de imunoglobuline interferează cu răspunsul imun la vaccinul pneumococic

    Vaccinul pneumococic poate fi administrat simultan cu sau la orice interval înainte sau după imunoglobuline sau globulină hiperimună specifică

    Agenți imunosupresori (de exemplu, agenți alchilanți, antimetaboliți, corticosteroizi, radiații)

    Potențial de răspuns suboptim al anticorpilor la vaccinuri

    Vaccinul pneumococic poate fi administrat cu cel puțin 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei imunosupresoare sau amânat până la ≥ 3 luni după întreruperea terapiei

    Dacă este administrat în timpul chimioterapiei, revaccinați după recăpătarea competenței imune

    Vaccin antigripal

    Vaccin antigripal inactivat parenteral: administrarea concomitentă cu PCV13 (Prevnar 13) la adulți ≥50 de ani nu a crescut frecvența reacțiilor adverse locale, dar au fost raportate creșteri ale unor reacții sistemice solicitate. comparativ cu administrarea fiecărei vaccinuri în monoterapie; administrarea concomitentă cu PPSV23 (Pneumovax 23) a dus la o incidență crescută a efectelor adverse locale și sistemice în comparație cu administrarea vaccinului antigripal în monoterapie; ACIP afirmă că administrarea concomitentă a acestor vaccinuri are ca rezultat răspunsuri satisfăcătoare ale anticorpilor fără creșterea incidenței sau severității reacțiilor adverse

    Vaccin gripal intranazal viu: administrarea concomitentă cu vaccinuri pneumococice nu a fost studiată

    Vaccin gripal inactivat parenteral : Poate fi administrat concomitent (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare) cu PCV13 (Prevnar 13) PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) sau PPSV23 (Pneumovax 23)

    Vaccin intranazal antigripal viu: mai să fie administrat simultan cu sau în orice moment înainte sau după PCV13 (Prevnar 13) sau PPSV23 (Pneumovax 23)

    Vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13) ) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul MMR sau cu combinație fixă ​​care conține vaccin MMR și varicela (MMRV; ProQuad) la sugari cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): Poate fi administrat concomitent cu MMR sau MMRV (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccin meningococic

    PCV13 (Prevnar 13): Producătorul afirmă că datele sunt insuficiente pentru a evalua administrarea concomitentă cu vaccinul conjugat meningococic (grupele A, C, Y și W-135) polizaharidă difteric conjugat (MCV4-D, MenACWY-D; Menactra) la copii și adolescenți

    PCV13 (Prevnar 13): Nu administrați MCV4-D (Menactra) concomitent sau în decurs de 4 săptămâni după PCV13; pentru a evita o posibilă interferență cu răspunsul imun la sugari și copii cu asplenie anatomică sau funcțională, completați mai întâi seria de vaccinări PCV13 (Prevnar 13) și apoi administrați MCV4-D (Menactra) cel puțin 4 săptămâni mai târziu

    PPSV23 (Pneumovax). 23): Poate fi administrat concomitent cu MCV4-D (Menactra) sau vaccinul polizaharidic meningococic (MPSV4; Menomune) folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare

    Vaccinul cu combinație fixă ​​care conține vaccinul Hib și grupele C și polizaharidele meningococice Vaccin Y (Hib-MenCY; MenHibrix): Poate fi administrat concomitent cu PCV13 (Prevnar 13) la sugari cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 luni (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccin poliovirus inactivat (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) și PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu un vaccin cu combinație fixă ​​care conține IPV (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) la sugari la vârsta de 2, 4 și 6 luni

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) sau PPSV23 (Pneumovax 23): poate fi administrat concomitent cu IPV (folosind diferite seringi și diferite locuri de injectare)

    Vaccin rotavirus

    p>

    PCV15 (Vaxneuvance): a fost administrat concomitent cu vaccinul rotavirus viu; RotaTeq) la sugari cu vârsta de 2, 4 și 6 luni

    PCV13 (Prevnar 13) sau PCV15 (Vaxneuvance): poate fi administrat concomitent cu vaccinul rotavirus

    Vaccinul varicela

    p>

    PCV13 (Prevnar 13): a fost administrat concomitent cu vaccinul contra varicelei (Varivax) sau vaccinul cu combinație fixă ​​care conține vaccinul MMR și vaccinul varicelei (MMRV; ProQuad) cu a patra doză de PCV13

    PCV15 (Vaxneuvance ): a fost administrat concomitent cu vaccinul varicela (Varivax) la sugari cu vârsta de 12-15 luni

    Vaccinul zoster

    PPSV23 (Pneumovax 23): Administrare concomitentă cu vaccinul zoster la adulți ≥ Vârsta de 60 de ani a dus la o scădere substanțială a răspunsurilor anticorpilor la vaccinul zoster în comparație cu cea raportată când vaccinurile au fost administrate la 4 săptămâni

    Statele producătorului de vaccin zoster și PPSV23 (Pneumovax 23) iau în considerare administrarea celor 2 vaccinuri cel puțin 4 săptămâni distanță

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare