Pneumococcal Vaccine

Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Pneumococcal Vaccine

Профілактика пневмококових захворювань

Пневмококові вакцини використовуються для стимуляції активного імунітету з метою профілактики захворювань, спричинених Streptococcus pneumoniae. Поширені інфекції, спричинені S. pneumoniae, включають гострий середній отит (ГСО), синусит, пневмонію, бактеріємію та менінгіт.

Дорослі з пригніченим імунітетом або певними захворюваннями мають підвищений ризик системних захворювань. У дітей віком до 5 років S. pneumoniae є основною причиною бактеріального менінгіту.

Доступні пневмококові вакцини в США складаються з 3 кон’югованих вакцин і однієї полісахаридної вакцини. Кон’юговані вакцини відрізняються за кількістю серотипів, проти яких вони забезпечують захист, і включають пневмококову 13-валентну кон’юговану вакцину (PCV13; Prevnar 13), пневмококову 15-валентну кон’юговану вакцину (PCV15; Vaxneuvance) і пневмококову 20-валентну кон’юговану вакцину (PCV20). ; Превнар 20). Єдина пневмококова полісахаридна вакцина, доступна в США, — це полівалентна пневмококова вакцина (PPSV23; Pneumovax 23).

PCV13 (Prevnar 13) показана для профілактики інвазивних захворювань (наприклад, пневмонії, менінгіту, бактеріємії), спричинених S. pneumoniae у немовлят віком від 6 тижнів до 23 місяців, здорових дітей 2–5 років, дітей і підлітків 6–18 років із підвищеним ризиком пневмококової інфекції, дорослих ≥19 років із підвищеним ризиком пневмококової інфекції та дорослі віком ≥65 років. Забезпечує захист лише від 13 серотипів S. pneumoniae, представлених у вакцині (тобто 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

PCV15 (Vaxneuvance) показаний для профілактики інвазивних захворювань (наприклад, пневмонії, менінгіту, бактеріємії), спричинених S. pneumoniae, у немовлят і дітей віком від 6 тижнів до 17 років і у дорослих віком ≥18 років. Забезпечує захист лише від 15 серотипів S. pneumoniae, представлених у вакцині: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F і 33F.

PCV20 (Prevnar 20) показаний для застосування дорослим віком ≥18 років. Забезпечує захист лише від 20 серотипів S. pneumoniae, представлених у вакцині: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F , 23F і 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) показаний для профілактики інвазивних захворювань (наприклад, пневмонії, менінгіту, бактеріємії), спричинених S. pneumoniae, у дорослих віком ≥50 років і осіб віком ≥2 років, які мають підвищений ризик пневмококової інфекції. Забезпечує захист лише від 23 серотипів S. pneumoniae, представлених у вакцині (тобто 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

Консультативний комітет служби охорони здоров’я США з практики імунізації (ACIP), Американська академія педіатрії (AAP) та інші експерти надають рекомендації щодо пневмококової інфекції. вакцинація та використання спеціальних препаратів вакцини залежно від віку пацієнта та наявності у пацієнта основних захворювань, які підвищують ризик пневмококової інфекції.

Основні захворювання, які можуть підвищити ризик пневмококової інфекції, включають функціональну або анатомічну аспленію (включаючи серповидно-клітинну анемію чи інші гемоглобінопатії, вроджену або набуту аспленію), хронічні захворювання серця (особливо ціанотичні вроджені вади серця та серцеву недостатність) , хронічне захворювання легенів (включаючи астму при тривалому лікуванні пероральними кортикостероїдами у високих дозах), цукровий діабет, захворювання та стани, які лікуються імуносупресивними препаратами або променевою терапією, імунодефіцитні захворювання (вроджений або набутий імунодефіцит, ВІЛ-інфекція, хронічна ниркова недостатність, нефротичний синдром , злоякісні новоутворення, лейкемія, лімфома, хвороба Ходжкіна, генералізована злоякісна пухлина, трансплантація твердих органів, множинна мієлома), витік спинномозкової рідини або кохлеарні імплантати.

Немовлята віком 2–23 місяці мають підвищений ризик інвазивного пневмококового захворювання, тому їх слід вакцинувати проти цього захворювання відповідною кількістю доз PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance). ACIP та інші експерти рекомендують, щоб усі немовлята у віці 2–23 місяців отримували планову первинну вакцинацію PCV13 або PCV15. PPSV23 (Pneumovax 23) не рекомендується цим немовлятам.

Здорові діти віком 2–5 років, які не були щеплені або щеплені неповністю проти пневмококової інфекції, повинні отримати додаткову вакцинацію одноразовою дозою PCV13 (Prevnar 13). або PCV15 (Vaxneuvance). PPSV23 (Pneumovax 23) не рекомендується цим дітям.

Дітей і підлітків віком від 2 до 18 років із певними захворюваннями слід вакцинувати PCV13 або PCV15. ACIP та інші експерти стверджують, що ці особи повинні отримувати послідовну схему PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), а потім PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 8 тижнів після останньої дози PCV. Додавання PPSV23 до первинної серії з PCV13 або PCV15 забезпечує імунітет проти ширшого діапазону серотипів.

Здоровим дорослим віком 19–64 роки не потрібна планова вакцинація проти пневмокока. Хоча FDA позначає PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) і PCV20 (Prevnar 20) для профілактики пневмонії та інвазивних пневмококових захворювань у дорослих, а PPSV23 (Pneumovax 23) позначено для дорослих віком від 50 років. , ACIP та інші не рекомендують регулярну пневмококову вакцинацію здоровим дорослим віком від 19 до 64 років, які не мають захворювань, що підвищують ризик пневмококової інфекції.

Дорослі віком від 19 до 64 років із певними факторами ризику або імунодефіцитними станамиповинні бути щеплені проти цього захворювання. ACIP та інші рекомендують цим людям PCV15 або PCV20. Якщо використовується PCV15, то дозу PPSV23 слід вводити принаймні через 1 рік після введення дози PCV15; якщо використовується PCV20, то доза PPSV23 не показана. Можна розглянути мінімальний інтервал у 8 тижнів між введенням PCV15 та PPSV23 для дорослих з імунодефіцитом.

Дорослим віком 19–64 роки з кохлеарним імплантатом або витоком спинномозкової рідини слід вакцинувати PCV15 або PCV20. Якщо використовується PCV15, то дозу PPSV23 (Pneumovax 23) слід вводити принаймні через 8 тижнів після дози PCV15; якщо використовується PCV20 (Prevnar 20), доза PPSV23 не показана.

Дорослі віком ≥65 років, включно з імунокомпетентними дорослими, мають підвищений ризик зараження пневмококовою інфекцією, тому їм необхідно регулярно вакцинуватися проти цього захворювання одноразовою дозою PCV20 (Prevnar 20) або послідовний режим PCV15 (Vaxneuvance) з подальшим PPSV23 (Pneumovax 23) щонайменше через 1 рік.

ВІЛ-інфіковані особи мають підвищений ризик захворіти на пневмококову інфекцію, і їм слід вакцинуватися проти цього захворювання відповідно до рекомендацій.

Одержувачі кохлеарного імплантату також мають значно підвищений ризик пневмококового менінгіту, тому їм слід вакцинуватися проти цього захворювання відповідно до рекомендацій.

Міжнародні усиновлені немовлята та діти, чий імунний статус невизначений, повинні бути вакциновані проти пневмококової інфекції відповідно до рекомендованих США графіків імунізації дітей та підлітків.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Pneumococcal Vaccine

Загальне

Моніторинг пацієнтів

  • Моніторинг усіх осіб, які отримують пневмококову вакцину, щодо негайних побічних реакцій відповідно до рекомендацій CDC (ACIP).

    • Заходи безпеки під час дозування та введення

    <

    Відповідні ліки та засоби для лікування негайних алергічних реакцій повинні бути негайно доступні на випадок гострої анафілактичної реакції після введення пневмококових вакцин.

  • Після введення парентеральних вакцин може виникнути синкопе, особливо у підлітків. Під час вакцинації пацієнти повинні сидіти або лежати. Спостерігайте за вакцинованими (особливо за підлітками) протягом 15 хвилин після щеплення. Якщо розвивається синкопе, спостерігайте за пацієнтами, доки симптоми не зникнуть.

    • Введення

    PCV13 (Prevnar 13): вводити лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції.

    PCV15 (Vaxneuvance): Вводити лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції.

    PCV20 (Prevnar 20): Вводити лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Вводити шляхом внутрішньом’язової або субвенції -Q ін’єкція.

    Не розводьте PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) і PPSV23 (Pneumovax 23); не змішуйте з будь-якою іншою вакциною або розчином.

    Не призначайте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) одночасно з PPSV23 (Pneumovax 23). Якщо показані ці вакцини, введіть PPSV23 (Pneumovax 23) послідовно після рекомендованої вікової схеми PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), якщо це можливо.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) можна вводити одночасно з іншими вакцинами, що відповідають віку, під час того самого візиту до лікаря. Якщо кілька парентеральних вакцин вводяться під час одного візиту до лікаря, кожну вакцину слід вводити окремим шприцом і в різні місця ін’єкції; відокремте місця ін’єкцій принаймні на 1 дюйм (якщо це можливо з анатомічної точки зору), щоб забезпечити належне визначення будь-яких місцевих побічних ефектів, які можуть виникнути.

    ІМ адміністрація

    Залежно від віку пацієнта зробіть внутрішньом’язові ін’єкції в дельтовидний м’яз або передньолатеральне стегно. У немовлят і дітей віком від 6 тижнів до 2 років перевага віддається передньобоковій частині стегна; альтернативно, дельтовидний м’яз можна використовувати у віці 1–2 років, якщо м’язова маса достатня. У дорослих, підлітків і дітей віком ≥3 років перевага надається дельтоподібному м’язу.

    Щоб забезпечити доставку в м’яз, робіть внутрішньом’язові ін’єкції під кутом 90° до шкіри за допомогою голки, довжина якої відповідає віку людини. а також масу тіла, товщину жирової тканини та м’язів у місці ін’єкції та техніку ін’єкції.

    Уникайте ін’єкції в сідничну область, у кровоносні судини чи нерви чи поблизу них. Якщо сідничний м’яз обрано для немовлят віком до 12 місяців через особливі обставини (наприклад, фізична обструкція інших ділянок), важливо, щоб клініцист визначив анатомічні орієнтири перед ін’єкцією.

    Оскільки апное було Повідомлялося, що після внутрішньом’язової вакцинації деяких немовлят, народжених передчасно, рішення щодо використання внутрішньом’язової вакцини таким немовлятам мають ґрунтуватися на розгляді індивідуального медичного статусу немовляти та потенційних переваг і можливих ризиків вакцинації.

    Введення суб-Q

    Зробіть ін’єкції суб-Q у верхню зовнішню частину трицепса або передньолатеральне стегно немовлятам віком до 12 місяців. Дорослим, підліткам і дітям віком ≥12 місяців перевага надається верхньо-зовнішній ділянці трицепса.

    Щоб забезпечити правильну поставку, вводьте суб-Q ін’єкції під кутом 45° за допомогою 5/8 дюйма, 23 - до голки 25-го калібру.

    Специфічні рецептури вакцини

    PCV13 (Prevnar 13)

    Вводити лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції. Не вводьте суб-Q або внутрішньошкірно.

    Доступний у однодозових попередньо наповнених шприцах. Приєднавши стерильну голку до попередньо наповненого шприца, введіть весь вміст внутрішньом’язово.

    Безпосередньо перед введенням енергійно струсіть, щоб отримати однорідну білу суспензію. Утилізуйте вакцину, якщо вона містить частинки, знебарвилася або її неможливо ресуспендувати шляхом ретельного перемішування.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Вводити лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції. Не вводьте суб-Q або внутрішньошкірно.

    PCV15 (Vaxneuvance) комерційно доступний у однодозових попередньо наповнених шприцах. Після приєднання стерильної голки весь вміст попередньо наповненого шприца слід ввести внутрішньом’язово.

    PCV15 (Vaxneuvance) необхідно енергійно струснути безпосередньо перед введенням, щоб отримати однорідну опалесцентну суспензію. Вакцину слід викинути, якщо її неможливо ресуспендувати або якщо присутні тверді частинки або зміна кольору.

    PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) вводиться лише шляхом внутрішньом’язової ін’єкції. Вакцину не слід вводити суб-Q або внутрішньошкірно.

    PCV20 (Prevnar 20) комерційно доступний у однодозових попередньо наповнених шприцах. Після приєднання стерильної голки весь вміст попередньо наповненого шприца слід ввести внутрішньом’язово.

    PCV20 (Prevnar 20) необхідно енергійно струсити безпосередньо перед введенням, щоб отримати однорідну білу суспензію. Вакцину слід викинути, якщо її неможливо ресуспендувати або якщо присутні тверді частинки чи зміна кольору.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Вводити шляхом внутрішньом’язової ін’єкції або, альтернативно, ін’єкції sub-Q. Не вводити внутрішньовенно або внутрішньошкірно.

    Доступний у однодозових попередньо наповнених шприцах і однодозових флаконах. Якщо використовується однодозовий попередньо наповнений шприц, приєднайте стерильну голку відповідно до інструкцій виробника та введіть весь вміст внутрішньом’язово. Якщо використовується флакон, наберіть 0,5 мл вакцини з флакона за допомогою стерильної голки та шприца без консервантів, антисептиків і миючих засобів.

    Повинен бути прозорий безбарвний розчин; відмовтеся від вакцини, якщо вона містить частинки або знебарвлена.

    Дозування

    Схема дозування (тобто кількість доз) і конкретна пневмококова вакцина, що вводиться, залежать від віку людини, статусу імунізації та факторів ризику для пневмококової інфекції. Дотримуйтесь рекомендацій щодо конкретного препарату, який використовується відповідно до віку.

    Стабільні недоношені діти (тобто з гестаційним віком <37 тижнів), незалежно від ваги при народженні, повинні бути вакциновані у звичайному хронологічному віці, використовуючи звичайні дози та схеми дозування.

    Переривання, що призводить до інтервалу між дозами, більшого ніж рекомендований, не повинно перешкоджати остаточному досягненню імунітету; немає потреби вводити додаткові дози або починати серію вакцинації заново.

    Пацієнти в педіатричній практиці

    Немовлята віком 2–23 місяці PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) ВМ

    Кожен доза 0,5 мл.

    Звичайна імунізація в ранньому дитинстві (тобто розпочата до 6-місячного віку): введіть серію з 4 доз PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance). ACIP, AAP та інші рекомендують вводити дози у віці від 2, 4, 6 і від 12 до 15 місяців. Початкову дозу можна вводити вже у віці 6 тижнів. Мінімальний інтервал між першими 3 дозами становить 4 тижні; мінімальний інтервал між третьою та четвертою дозами становить 8 тижнів.

    Додаткова вакцинація у невакцинованих раніше немовлят віком 7–11 місяців: введіть 2 дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) з інтервалом принаймні 4 тижні, а потім третю дозу через 12 місяців. віку та щонайменше 8 тижнів (2 місяці) після другої дози. Четверта доза непотрібна здоровим немовлятам, якщо всі попередні дози не вводилися у віці <12 місяців.

    Додаткова вакцинація у невакцинованих раніше немовлят віком 12–23 місяців: введіть 2 дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) з інтервалом принаймні 8 тижнів (2 місяці). Третя доза не потрібна, якщо друга доза була введена у віці ≥24 місяців.

    Здорові діти віком 2–5 років PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) внутрішньом’язово

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Додаткова вакцинація здоровим дітям віком 2–5 років, які не були щеплені та не отримували жодних доз PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance): введіть одну дозу PCV13 (Prevnar). 13) або PCV15 (Vaxneuvance). Додаткові дози непотрібні для здорових дітей, якщо доза PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) дається у віці ≥2 років.

    Додаткова вакцинація в інших здорових дітей віком 2–5 років, які не повністю вакциновані для свого віку та не отримали загальну кількість доз PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), що відповідає їхньому віку. ): Введіть одну дозу PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) щонайменше через 8 тижнів після останньої дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    Діти віком 2–5 років із підвищеним ризиком PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) внутрішньом’язово

    Кожна доза становить 0,5 мл.

    Дітям, які раніше отримували <3 дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance): дайте 2 дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) з інтервалом принаймні 8 тижнів.

    Дітям, які раніше отримали загалом 3 дози PCV у вигляді PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance): дайте одну дозу PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Дітям, які раніше не отримували PPSV23 (Pneumovax 23): дайте одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23).

    Послідовне введення IM або Sub-Q

    Дітям, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): спочатку дайте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance). і дайте PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 8 тижнів після останньої дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    Дітям із імунодефіцитними станами: дайте 2 дози PPSV23 (Pneumovax 23); першу дозу слід ввести принаймні через 8 тижнів після PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), а другу дозу ввести принаймні через 5 років після попередньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Реципієнт трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин: дайте 3 послідовні дози PCV (PCV13 або PCV15), а потім дозу PPSV23, починаючи з 3–6 місяців після трансплантації. У дітей із реакцією «трансплантат проти господаря» PPSV23 можна замінити четвертою дозою PCV13 або PCV15.

    Діти, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), але раніше отримували PPSV23 (Pneumovax 23): дайте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) щонайменше через 8 тижнів після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Не застосовуйте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) і PPSV23 (Pneumovax 23) одночасно.

    Діти та підлітки віком 6–18 років із підвищеним ризиком PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) внутрішньом’язово

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Діти та підлітки, які раніше не приймали отримали PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance): дайте одну дозу PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Кожна доза становить 0,5 мл.

    Дітям і підліткам, які раніше не отримували PPSV23 (Pneumovax 23): дайте одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23).

    Діти та підлітки з функціональною або анатомічною аспленією або імунодефіцитними станами: повторна вакцинація другою дозою PPSV23 (Pneumovax 23) через ≥5 років після першої дози PPSV23 (Pneumovax 23) і принаймні через 8 тижнів після останньої PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    Послідовне введення IM або Sub-Q

    Дітям і підліткам, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): дайте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) спочатку та дайте PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 8 тижнів після останньої дози PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance).

    Дітям і підліткам із імунодефіцитними станами: дайте 2 дози PPSV23 (Pneumovax 23); першу дозу слід ввести принаймні через 8 тижнів після PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), а другу дозу ввести через ≥5 років після попередньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Реципієнт трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин: дайте 3 послідовні дози PCV (PCV13 або PCV15), а потім дозу PPSV23, починаючи з 3–6 місяців після трансплантації. У дітей із реакцією «трансплантат проти господаря» PPSV23 можна замінити четвертою дозою PCV13 або PCV15.

    Діти та підлітки, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance), але раніше отримали PPSV23 (Pneumovax 23): дайте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) принаймні через 8 тижнів після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Якщо показана друга доза PPSV23 (Pneumovax 23), дайте принаймні 8 тижнів після PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) і принаймні через 5 років після попередньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Не застосовуйте PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance) і PPSV23 (Pneumovax 23) одночасно.

    Дорослі

    Дорослі віком 19–64 років із підвищеним ризиком через стани імунодефіциту PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) внутрішньом’язово

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Дорослі, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20): дайте одну дозу PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Кожна доза становить 0,5 мл.

    Дорослі, які раніше не отримували PPSV23 (Pneumovax 23): дайте одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 тижнів після останньої дози PCV15 (Vaxneuvance). Особам, які отримали дозу PCV20 (Prevnar 20), не потрібно отримувати дозу PPSV23 (Pneumovax 23); їхня пневмококова вакцинація завершена.

    Послідовне введення IM або Sub-Q

    Дорослі, які раніше не отримували PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): спочатку введіть PCV15 (Vaxneuvance), а потім дайте PPSV23 (Pneumovax 23). щонайменше через 8 тижнів.

    Дорослі, які раніше не отримували PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20), але раніше отримували PPSV23 (Pneumovax 23) у будь-якому віці: дайте PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) принаймні 1 рік після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Дорослі, які раніше отримували лише PCV13 (Prevnar 13): дайте PCV20 (Prevnar 20) ≥1 року або PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 8 тижнів після PCV13 (Prevnar 13). Перегляньте ще раз рекомендації щодо вакцинації проти пневмококів, коли пацієнту виповниться 65 років.

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13) і PPSV23 (Pneumovax 23): введіть PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 років після дози PPSV23 (Pneumovax 23). Перегляньте ще раз рекомендації щодо пневмококової вакцини, коли пацієнту виповниться 65 років.

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13) і отримали 2 дози PPSV23 (Pneumovax 23): дайте PCV20 (Prevnar 20) ≥5 років після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23). Перегляньте ще раз рекомендації щодо пневмококової вакцини, коли пацієнтові виповниться 65 років.

    Не вводьте PCV13 (Prevnar 13) і PPSV23 (Pneumovax 23) одночасно.

    Дорослі 19–64 роки з кохлеарним Витік імплантату або спинномозкової рідини PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) внутрішньом’язово

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Дорослі, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20): дайте одну дозу PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Кожна доза становить 0,5 мл.

    Дорослі, які раніше не отримували PPSV23 (Pneumovax 23): дайте одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23) ≥8 тижнів після останньої дози PCV15 (Vaxneuvance). Особам, які отримали дозу PCV20 (Prevnar 20), не потрібно отримувати дозу PPSV23 (Pneumovax 23); їхня пневмококова вакцинація завершена.

    Послідовне введення IM або Sub-Q

    Дорослі, які раніше не отримували PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): спочатку введіть PCV15 (Vaxneuvance), а принаймні через 8 тижнів — PPSV23 (Pneumovax 23).

    Дорослі, які раніше не отримували PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20), але раніше отримували PPSV23 (Pneumovax 23) у будь-якому віці: дайте PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) принаймні 1 рік після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13): дайте PCV20 (Prevnar 20) ≥1 рік або PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 8 тижнів після PCV13 (Prevnar 13). Перегляньте ще раз рекомендації щодо пневмококової вакцини, коли пацієнтові виповниться 65 років.

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13) у будь-якому віці та отримали одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23): введіть PCV20 (Prevnar 20) ≥5 років після дози PPSV23 (Pneumovax 23). Перегляньте ще раз рекомендації щодо пневмококової вакцини, коли пацієнтові виповниться 65 років.

    Не вводьте PCV13 (Prevnar 13) і PPSV23 (Pneumovax 23) одночасно.

    Здорові дорослі віком 19–64 роки PCV13 ( Prevnar 13) IM

    Хоча FDA рекомендує одноразову дозу 0,5 мл для дорослих віком від 18 років, ACIP та інші експерти не рекомендують планову вакцинацію здоровим дорослим віком 19–64 років, які не мають захворювання, що підвищують ризик розвитку пневмококової інфекції.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Хоча FDA рекомендує одноразову дозу 0,5 мл для дорослих віком від 18 років, ACIP та інші експерти не рекомендують планову вакцинацію здоровим дорослим віком 19–64 років. віку, які не мають захворювань, що підвищують ризик пневмококової інфекції.

    PCV20 (Prevnar 20) IM

    Хоча FDA рекомендує одноразову дозу 0,5 мл для дорослих віком від 18 років, ACIP та інші експерти не рекомендують планову вакцинацію здоровим дорослим віком від 19 до 64 років, які не мають захворювань, що підвищуються ризик розвитку пневмококової інфекції.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Хоча FDA рекомендує одноразову дозу 0,5 мл для дорослих віком від 50 років, ACIP та інші експерти не рекомендують планову вакцинацію здоровим дорослим 19–64 роки, які не мають захворювань, що підвищують ризик пневмококової інфекції.

    Дорослі віком ≥65 років PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) внутрішньом’язово

    Одноразова доза 0,5 мл.

    Дорослі, які мають або невідомий статус вакцинації: введіть одну дозу PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM або Sub-Q

    Кожна доза становить 0,5 мл.

    Дорослі, які отримали PCV15 (Vaxneuvance): введіть одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23) у принаймні через рік.

    Послідовне введення IM або Sub-Q

    Дорослі, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) або мають невідомий статус вакцинації: Дайте Спочатку PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20), а якщо використовується PCV15 (Vaxneuvance), дайте PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 1 рік після дози PCV15 (Vaxneuvance). Особам, які отримали дозу PCV20 (Prevnar 20), не потрібно отримувати дозу PPSV23 (Pneumovax 23); їхня пневмококова вакцинація завершена.

    Дорослі, які раніше не отримували PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20), але раніше отримували PPSV23 (Pneumovax 23) у будь-якому віці: дайте PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20) принаймні через 1 рік після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Дорослі, які раніше отримували лише PCV13 (Prevnar 13) у будь-якому віці: дайте дозу PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) принаймні через 1 рік після дози PCV13 (Prevnar 13).

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13) у будь-якому віці та отримали одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23) у віці <65 років: дайте PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 років після останньої дози PPSV23 (Pneumovax 23).

    Дорослі, які раніше отримували PCV13 (Prevnar 13) у будь-якому віці та отримали одну дозу PPSV23 (Pneumovax 23) у віці ≥65 років: введіть PCV20 (Prevnar 20) через ≥5 років після останнього PPSV23 (Pneumovax 23) доза на основі індивідуальної оцінки пацієнта.

    Не вводьте PCV13 (Prevnar 13) і PPSV23 (Pneumovax 23) одночасно.

    Особливі групи населення

    Печінкова недостатність

    Немає конкретних рекомендацій щодо дозування.

    Ниркова недостатність

    Немає конкретних рекомендацій щодо дозування.

    Геріатричні пацієнти

    Немає конкретних рекомендацій щодо дозування.

    Попередження

    Протипоказання
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PCV20 (Prevnar 20): важка алергічна реакція (наприклад, анафілаксія) на будь-який інгредієнт препарату препарат або будь-яка вакцина, що містить дифтерійний анатоксин.
  • PPSV23 (Pneumovax 23): анафілактична/анафілактоїдна або сильна алергічна реакція на будь-який інгредієнт препарату.
    • Попередження/застереження

    Реакції чутливості

    Реакції гіперчутливості

    Алергічні реакції, у тому числі анафілактичні/анафілактоїдні реакції, висипання, кропив’янка, бронхоспазм, набряк обличчя, мультиформна еритема та ангіоневротичний набряк, про які повідомлялося при застосуванні пневмококових вакцин.

    Вживайте всіх відомих запобіжних заходів, щоб запобігти побічним реакціям, включаючи огляд історії пацієнта щодо стану здоров’я та можливої ​​чутливості до вакцини або подібних вакцин.

    Епінефрин та інші відповідні агенти повинні бути легкодоступними на випадок анафілаксії або виникає інша серйозна алергічна реакція.

    Загальні запобіжні заходи

    Особи зі зміненою імунною системою

    Можна призначати особам із пригніченням імунітету внаслідок захворювання або імуносупресивної терапії. Розгляньте можливість того, що імунна відповідь на вакцини може бути зниженою або неоптимальною у цих осіб.

    Якщо можливо, введіть пневмококову вакцину щонайменше за 2 тижні до початку імуносупресивної терапії або відкладіть щонайменше до 3 місяців після припинення імуносупресивної терапії або щонайменше через 6 місяців після терапії анти-В-клітинними агентами.

    Оскільки реакція антитіл може бути порушена після спленектомії, ACIP та AAP рекомендують завершити вакцинацію пневмококовими вакцинами принаймні за 2 тижні до планової спленектомії, якщо це можливо.

    Апное у недоношених немовлят

    Апное, яке спостерігається у деяких недоношених немовлят після внутрішньом’язової вакцинації PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance). Вирішуючи, коли вводити внутрішньом’язову вакцину, враховуйте медичний статус окремого немовляти, потенційні переваги та можливі ризики вакцинації.

    Супутня хвороба

    Рішення про проведення або відстрочку вакцинації в особи з поточним або нещодавнім гострим захворюванням залежить від тяжкості симптомів та етіології захворювання.

    ACIP, AAP та інші стверджують, що легкі гострі захворювання, такі як легка діарея або легка інфекція верхніх дихальних шляхів (з лихоманкою або без неї), зазвичай не перешкоджають вакцинації. Проте вакцинацію осіб із помірним або важким гострим захворюванням (з лихоманкою або без неї) зазвичай слід відкласти, поки вони не одужають від гострої фази захворювання.

    Виробник PPSV23 (Pneumovax 23) заявляє про відстрочку вакцинації для осіб із помірним або тяжким захворюванням.

    Виробник PPSV23 (Pneumovax 23) заявляє про обережність щодо введення особам із серйозними ураженнями серцево-судинної та/або легеневої функції, у яких системна реакція може становити значний ризик.

    Обмеження ефективності вакцини

    Може не захистити всіх реципієнтів вакцини від пневмококової інфекції.

    Не запобігає пневмококовій інфекції, спричиненій серотипами S. pneumoniae, не представленими у вакцинах.

    Первинна імунізація із зазвичай рекомендованою схемою вакцинації, що відповідає віку, перед очікуваним контактом з пневмококовою інфекцією забезпечує найвищий рівень захисту.

    Виробник PCV13 (Prevnar 13) заявляє, що ефективність вакцини для недоношених немовлят, дітей із серповидно-клітинною анемією, осіб із трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин або дорослих із ВІЛ-інфекцією не встановлена. Виробник PCV15 (Vaxneuvance) заявляє, що ефективність вакцини для недоношених немовлят, дітей із серповидно-клітинною анемією, дітей і дорослих із ВІЛ-інфекцією не встановлена.

    Хоча ACIP та AAP рекомендують використовувати PPSV23. (Pneumovax 23) у осіб із витоком ліквору, виробник заявляє, що вакцина може бути неефективною для запобігання пневмококовому менінгіту у пацієнтів із хронічним витоком ліквору внаслідок вроджених уражень, переломів черепа або нейрохірургічних процедур.

    Неналежне зберігання та поводження

    Неналежне зберігання або поводження з вакцинами може знизити ефективність вакцини, що призведе до зниження або неадекватності імунної відповіді у вакцинованих.

    Перевірте всі вакцини після доставки та спостерігайте під час зберігання, щоб переконатися, що підтримується належна температура.

    Не вводьте вакцину, якою неправильно поводилися або зберігалася при нерекомендованій температурі.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    На сьогоднішній день недостатньо даних щодо використання пневмококових вакцин у вагітних жінок, щоб інформувати про ризики, пов’язані з вакцинацією під час вагітності.

    ACIP стверджує, що безпека пневмококової полісахаридної вакцини та PCV13 протягом першого триместру вагітності не оцінювалася, хоча не повідомлялося про жодні несприятливі наслідки серед новонароджених, чиї матері були випадково вакциновані під час вагітності.

    ACIP, AAP та інші зазначають, що PPSV23 (Pneumovax 23) можна використовувати, якщо це показано вагітним жінкам із підвищеним ризиком пневмококової інфекції. Наразі ACIP не розглядає рекомендації щодо вагітності щодо PCV15 або PCV20.

    AAP стверджує, що пневмококову вакцинацію, як правило, слід відкласти під час вагітності, але існує ризик важкого пневмококового захворювання у вагітної жінки, яка не отримувала PPSV23 (Pneumovax). 23) протягом останніх 5 років і має основні захворювання, що підвищують ризик інвазивного пневмококового захворювання, слід негайно пройти імунізацію PPSV23 (Pneumovax) 23.

    Лактація

    Невідомо, чи антигени, що містяться в PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23) розподіляються з молоком.

    Враховуйте переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я разом із клінічною потребою матері у вакцинації та будь-яким потенційним несприятливим впливом на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні, від вакцини або основного захворювання матері (схильність до захворювань, яким запобігла вакцина).

    Оскільки інактивовані вакцини не розмножуються в організмі, ACIP стверджує, що вони не повинні створювати будь-яких незвичайних проблем для годуючих жінок або їхніх немовлят.

    Використання в педіатрії

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 ( Vaxneuvance): безпека та ефективність у немовлят віком до 6 тижнів не встановлені. Виробник PCV13 (Prevnar 13) заявляє, що імунна відповідь на вакцину у недоношених немовлят на сьогоднішній день недостатньо вивчена. Виробник PCV15 (Vaxneuvance) стверджує, що імунні відповіді та профіль безпеки у недоношених немовлят, які отримували серію 4 доз, були подібні до тих, що спостерігалися у доношених немовлят у клінічних дослідженнях.

    Безпека та ефективність PCV20 (Prevnar 20) не встановлено для осіб віком до 18 років.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Безпека та ефективність не встановлені для дітей віком до 2 років. Діти віком до 2 років можуть не мати задовільної відповіді антитіл на PPSV23 (Pneumovax 23).

    Геріатричне використання

    PCV13 (Prevnar 13): відповіді антитіл у дорослих віком ≥65 років нижчі, ніж у дорослі 50–59 років; відсутність загальних відмінностей у безпеці між дорослими віком ≥65 років порівняно з дорослими віком 50–59 років.

    PPSV23 (Pneumovax 23): частота пов’язаних з вакциною системних побічних ефектів була вищою після ревакцинації, ніж після первинної вакцинації. у віці ≥65 років. Не можна виключити ймовірність того, що у деяких людей похилого віку може спостерігатися підвищена частота та/або більша тяжкість побічних реакцій.

    PCV15 (Vaxneuvance): немає клінічно значущих відмінностей у профілі безпеки чи імунних реакціях у людей похилого віку ( 65–74 роки та ≥75 років) у порівнянні з молодшими особами.

    PCV20 (Prevnar 20): реципієнти Prevnar 20 віком 70–79 років та ≥80 років мали нижчу відповідь антитіл на усі пневмококові серотипи порівняно з реципієнтами Prevnar 20 віком 18–49, 50–59 та 60–64 років.

    Поширені побічні ефекти

    PCV13 (Prevnar 13): місцеві реакції у місці ін’єкції (наприклад, біль/чутливість, набряк, еритема, обмеження рухів руки), гарячка, головний біль, втома, м’язи або біль у суглобах, озноб, висип, зниження апетиту, дратівливість, посилений сон, зниження сну.

    PCV 15 (Vaxneuvance): місцеві реакції в місці ін’єкції (ущільнення, еритема, біль і набряк), міалгія, артралгія, втома, головний біль, дратівливість, сонливість, гарячка, зниження апетиту.

    PCV20 (Prevnar 20): місцеві реакції у місці ін’єкції (біль у місці ін’єкції та набряк у місці ін’єкції), біль у м’язах, втома, головний біль та артралгія.

    PPSV23 (Pneumovax 23): місцеві реакції у місці ін’єкції (наприклад, біль/хворобливість/чутливість, набряк/ущільнення, еритема), головний біль, астенія/втома, міалгія.

    Які інші препарати вплинуть Pneumococcal Vaccine

    Інші вакцини

    Очікується, що одночасне введення інших вакцин, які відповідають віку, під час одного візиту до лікаря в більшості випадків не вплине на імунологічні відповіді чи побічні реакції. Проте кожну парентеральну вакцину слід вводити за допомогою іншого шприца та іншого місця ін’єкції.

    Окремі препарати

    Ліки

    Взаємодія

    Коментарі

    Ацетамінофен

    Немовлята, які отримують PCV13 (Prevnar 13): профілактичний ацетамінофен (перша доза, що вводиться під час кожної дози вакцини, а додаткові дози, що вводяться з інтервалом від 6 до 8 годин) знижує реакцію антитіл на деякі серотипи пневмококової вакцини після третьої дози вакцини порівняно з реакцією антитіл у немовлят, які отримував жарознижуючі тільки в міру необхідності лікування; знижена реакція антитіл не спостерігається після четвертої дози PCV13 у тих, хто отримує профілактичний прийом ацетамінофену

    Докази щодо стану ACIP не підтверджують використання жарознижуючих засобів до або під час вакцинації, але жарознижуючі засоби можна використовувати для лікування лихоманки та місцевого дискомфорту виникає після вакцинації

    Антитіла до В-клітин (наприклад, ритуксимаб)

    Потенціал субоптимальної відповіді антитіл на вакцини

    ACIP рекомендує почекати ≥6 місяців після терапії, перш ніж щеплені неживими вакцинами

    Дифтерійний і правцевий анатоксини та адсорбована вакцина проти кашлюку (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з вакциною з фіксованою комбінацією, що містить DTaP (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) у немовлят у віці 2, 4 та 6 місяців

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з DTaP (з використанням різних шприців та різні місця ін’єкції)

    Вакцина проти гемофільної інфекції b (Hib)

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з вакциною проти Hib немовлятам у 2, 4 та 6 місяців

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з Hib-вакциною (використовуючи різні шприци та різні місця ін’єкцій)

    Вакцина з фіксованою комбінацією, що містить вакцину проти Hib і вакцину проти менінгококових полісахаридів груп C і Y (Hib-MenCY; MenHibrix): можна вводити одночасно з PCV13 (Prevnar 13) немовлятам віком від 2 до 18 місяців (з використанням різних шприців та іншої ін’єкції). сайти)

    Вакцина проти гепатиту А (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з вакциною HepA немовлятам віком 12–15 місяців

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з вакциною проти гепатиту A (з використанням різних шприців і різних місць ін’єкції)

    Вакцина проти гепатиту B (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з фіксованою комбінованою вакциною, що містить HepB (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) немовлятам у віці 2, 4 і 6 місяців

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з вакциною проти гепатиту В (з використанням різних шприців і різних місць ін’єкції)

    Імуноглобулін (імуноглобулін IM [IGIM], імуноглобулін IV [IGIV]) або специфічний імуноглобулін (імуноглобулін гепатиту В [HBIG], імуноглобулін проти сказу [RIG], імуноглобулін проти правця [TIG] , імуноглобулін проти вітряної віспи [VZIG])

    Немає доказів того, що імуноглобулінові препарати впливають на імунну відповідь на пневмококову вакцину

    Пневмококову вакцину можна вводити одночасно або з будь-яким інтервалом до або після імуноглобулін або специфічний гіперімуноглобулін

    Імуносупресивні агенти (наприклад, алкілуючі агенти, антиметаболіти, кортикостероїди, радіація)

    Потенціал субоптимальної відповіді антитіл на вакцини

    Пневмококова вакцина можна вводити принаймні за 2 тижні до початку імуносупресивної терапії або відкласти до ≥3 місяців після припинення терапії

    Якщо вводити під час хіміотерапії, повторно вакцинувати після відновлення імунної компетентності

    Вакцина проти грипу

    Парентеральна інактивована вакцина проти грипу: одночасне застосування з PCV13 (Prevnar 13) у дорослих віком ≥50 років не призвело до збільшення частоти місцевих побічних ефектів, але повідомлялося про підвищення частоти деяких системних реакцій. порівняно з введенням будь-якої окремої вакцини; одночасне введення з PPSV23 (Pneumovax 23) призвело до збільшення частоти несприятливих місцевих і системних ефектів порівняно з введенням лише вакцини проти грипу; ACIP стверджує, що одночасне введення цих вакцин призводить до задовільних відповідей антитіл без збільшення частоти або тяжкості побічних реакцій

    Інтраназальна жива вакцина проти грипу: одночасне введення з пневмококовими вакцинами не вивчалося

    Парентеральна інактивована вакцина проти грипу : можна вводити одночасно (використовуючи різні шприци та різні місця ін’єкції) з PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) або PPSV23 (Pneumovax 23)

    Інтраназальна жива вакцина проти грипу: травень вводити одночасно з або в будь-який час до або після PCV13 (Prevnar 13) або PPSV23 (Pneumovax 23)

    Вакцина проти кору, паротиту та краснухи (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13) ) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з MMR або фіксованою комбінацією вакцин, що містить MMR і вакцину проти вітряної віспи (MMRV; ProQuad) немовлятам віком 12–15 місяців

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з MMR або MMRV (з використанням різних шприців і різних місць ін’єкцій)

    Менінгококова вакцина

    PCV13 (Prevnar 13): Виробник заявляє, що даних недостатньо для оцінки одночасного введення менінгококової (групи A, C, Y і W-135) полісахаридної вакцини проти дифтерійного анатоксину (MCV4-D, MenACWY-D; Menactra) у дітей та підлітків

    PCV13 (Prevnar 13): не вводьте MCV4-D (Menactra) одночасно або протягом 4 тижнів після PCV13; щоб уникнути можливого впливу на імунну відповідь у немовлят і дітей з анатомічною або функціональною аспленією, спочатку завершіть серію вакцинації PCV13 (Prevnar 13), а потім введіть MCV4-D (Menactra) принаймні через 4 тижні

    PPSV23 (Pneumovax) 23): Можна вводити одночасно з MCV4-D (Menactra) або менінгококовою полісахаридною вакциною (MPSV4; Menomune), використовуючи різні шприци та різні місця ін’єкцій.

    Вакцина з фіксованою комбінацією, що містить вакцину проти Hib і менінгококовий полісахарид групи С і Вакцина Y (Hib-MenCY; MenHibrix): можна вводити одночасно з PCV13 (Prevnar 13) немовлятам віком від 2 до 18 місяців (використовуючи різні шприци та різні місця ін’єкцій).

    Інактивована вакцина проти поліомієліту (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) і PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з фіксованою комбінацією вакцини, що містить IPV (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) немовлятам у віці 2, 4 і 6 місяців.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) або PPSV23 (Pneumovax 23): можна вводити одночасно з IPV (використовуючи різні шприци та різні місця ін’єкцій).

    Вакцина проти ротавірусу

    p>

    PCV15 (Vaxneuvance): вводили одночасно з живою ротавірусною вакциною; RotaTeq) у немовлят у віці 2, 4 та 6 місяців

    PCV13 (Prevnar 13) або PCV15 (Vaxneuvance): можна вводити одночасно з ротавірусною вакциною

    Вакцина проти вітряної віспи

    PCV13 (Prevnar 13): вводили одночасно з вакциною проти вітряної віспи (Varivax) або фіксованою комбінацією вакцин, що містить MMR та вакцину проти вітряної віспи (MMRV; ProQuad) із четвертою дозою PCV13

    PCV15 (Vaxneuvance) ): вводили одночасно з вакциною проти вітряної віспи (Varivax) немовлятам віком 12–15 місяців

    Вакцина проти оперізуючого лишаю

    PPSV23 (Pneumovax 23): одночасне введення з вакциною проти оперізуючого лишаю дорослим ≥ 60-річний вік призводив до суттєво зниженої відповіді антитіл на вакцину проти оперізуючого лишаю порівняно з тими, про які повідомлялося, коли вакцини вводили з інтервалом у 4 тижні.

    Виробник вакцини проти оперізуючого лишаю та PPSV23 (Pneumovax 23) вважає можливість вводити щонайменше 2 вакцини 4 тижні

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова