Poractant Alfa

Nama jenama: Curosurf
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Poractant Alfa

Sindrom Gangguan Pernafasan (RDS)

Rawatan (menyelamat) RDS (penyakit membran hialin) dalam neonat pramatang (ditunjuk sebagai ubat yatim oleh FDA untuk kegunaan ini).

Pencegahan† [luar label] RDS pada bayi berisiko tinggi untuk RDS.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Poractant Alfa

Umum

  • Perhatikan status klinikal dan pantau pengoksigenan sistemik dengan kerap; mengurangkan kepekatan oksigen inspirasi dan tekanan ventilator secara beransur-ansur untuk mengelakkan hiperoksia.
  • Setelah selesai prosedur dos, sambung semula pengurusan ventilator dan penjagaan klinikal yang biasa. Jangan sedut saluran udara selama 1 jam selepas dos melainkan jika terdapat halangan yang besar. (Lihat Pengalaman Penyeliaan Pakar Klinik di bawah Awas.)

    • Pentadbiran

    Pentadbiran Intratrakeal

    Kelola hanya dengan intratrakeal instillation menggunakan teknik khusus . Rujuk pelabelan pengilang atau rujukan khusus untuk garis panduan tentang teknik pentadbiran.

    Benarkan ubat mencapai suhu bilik sebelum pentadbiran. Terbalikkan vial perlahan-lahan untuk mendapatkan penggantungan seragam; jangan goncang.

    Tidak mengandungi bahan pengawet; buang bahagian yang tidak digunakan.

    Dos

    Tersedia sebagai alfa poractant; dos dinyatakan dalam bentuk fosfolipid.

    Setiap mL formulasi yang tersedia secara komersil mengandungi 80 mg fosfolipid (termasuk 54 mg fosfatidilkolin, di mana 30.5 mg adalah dipalmitoil fosfatidilkolin) dan 1 mg protein surfaktan (SP-B, SP-C).

    Pesakit Pediatrik

    Rawatan RDS Intratracheal

    Neonatus pramatang: 2.5 mL/kg (200 mg/kg) berat lahir.

    Berikan sehingga 2 dos ulangan ( 1.25 mL/kg berat lahir), diberikan pada selang 12 jam, jika neonat kekal diintubasi dan manifestasi pernafasan RDS berterusan atau bertambah teruk.

    Pencegahan RDS† [luar label] Intratracheal

    100 atau 200 mg /kg, diberikan sebagai satu dos dalam masa 10 minit selepas kelahiran.

    Had Penetapan

    Pesakit Pediatrik

    Rawatan RDS Intratracheal

    Neonatus pramatang: Jumlah dos (dos awal dan ulangan) tidak boleh melebihi 5 mL/kg. Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan untuk pentadbiran >3 dos (1 dos permulaan dan 2 ulangan), pemberian lebih kerap daripada setiap 12 jam, dan permulaan terapi >15 jam selepas diagnosis RDS.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Tiada kontraindikasi yang diketahui.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Pengalaman Pakar Klinik Penyeliaan

    Penggunaan hanya oleh doktor yang berpengalaman dalam resusitasi, penstabilan dan penjagaan am neonatus pramatang.

    Kesan Pernafasan

    Terapi boleh menjejaskan pengoksigenan dan pematuhan paru-paru dengan cepat. Lakukan penilaian klinikal dan makmal yang kerap; mengubah suai oksigen dan sokongan pengudaraan sebagai tindak balas kepada perubahan pernafasan.

    Episod sementara penurunan ketepuan oksigen dilaporkan. Jika ini berlaku, hentikan pentadbiran dan mulakan langkah yang sesuai untuk mengurangkan keadaan; selepas penstabilan, sambung terapi dan pantau dengan sewajarnya.

    Kesan Kardiovaskular

    Episod sementara bradikardia dan hipotensi dilaporkan. Jika ini berlaku, hentikan pentadbiran dan mulakan langkah yang sesuai untuk mengurangkan keadaan; selepas penstabilan, sambung terapi dan pantau dengan sewajarnya.

    Komplikasi Tiub Endotrakeal

    Penyumbatan tiub endotrakeal sementara, refluks surfaktan ke dalam tiub endotrakeal, dan halangan saluran udara dilaporkan. Jika ini berlaku, hentikan pentadbiran dan mulakan langkah yang sesuai untuk mengurangkan keadaan; selepas penstabilan, sambung terapi dan pantau dengan sewajarnya.

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Penyakit Serentak

    Pembetulan asidosis, hipotensi, anemia, hipoglikemia dan hipotermia disyorkan sebelum pentadbiran.

    Komplikasi Pramatang

    Terapi dijangka mengurangkan keterukan RDS tetapi akan tidak menghapuskan morbiditi dan mortaliti yang berkaitan dengan komplikasi pramatang lain (cth., radang paru-paru, septikemia, pendarahan intrakranial, paten duktus arteriosus).

    Gunakan dengan Rawatan Penyiasatan untuk RDS

    Keselamatan dan keberkesanan bersama dengan terapi penyiasatan untuk RDS ( cth., pengudaraan frekuensi tinggi) tidak ditubuhkan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak bertujuan untuk digunakan pada orang dewasa.

    Laktasi

    Tidak bertujuan untuk digunakan pada orang dewasa.

    Kesan Buruk Biasa

    Bradikardia sementara, tekanan darah rendah, penyumbatan tiub endotrakeal, penurunan ketepuan oksigen.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Poractant Alfa

    Tiada interaksi ubat dilaporkan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular