Poractant Alfa

Merknamen: Curosurf
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Poractant Alfa

Respiratory Distress Syndrome (RDS)

Behandeling (redding) van RDS (hyaline membraanziekte) bij premature neonaten (voor dit gebruik door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel).

Preventie† [off-label] van RDS bij zuigelingen met een hoog risico op RDS.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Poractant Alfa

Algemeen

  • Observeer de klinische status en controleer regelmatig de systemische oxygenatie; verlaag de ingeademde zuurstofconcentraties en de beademingsdruk geleidelijk om hyperoxie te voorkomen.
  • Na voltooiing van de doseringsprocedure hervat u het gebruikelijke beademingsbeheer en de klinische zorg. Zuig de luchtwegen niet af gedurende 1 uur na toediening, tenzij er sprake is van substantiële obstructie. (Zie Ervaring met toezichthoudend arts onder Voorzorgsmaatregelen.)

    • Toediening

    Intratracheale toediening

    Alleen toedienen via intratracheale instillatie met behulp van gespecialiseerde technieken . Raadpleeg de etikettering van de fabrikant of gespecialiseerde referenties voor richtlijnen over toedieningstechnieken.

    Laat het geneesmiddel vóór toediening op kamertemperatuur komen. Draai de injectieflacon voorzichtig om om een ​​uniforme suspensie te verkrijgen; niet schudden.

    Bevat geen bewaarmiddelen; gooi ongebruikte portie weg.

    Dosering

    Verkrijgbaar als poractant alfa; dosering uitgedrukt in termen van fosfolipiden.

    Elke ml van de in de handel verkrijgbare formulering bevat 80 mg fosfolipiden (inclusief 54 mg fosfatidylcholine, waarvan 30,5 mg dipalmitoylfosfatidylcholine) en 1 mg oppervlakteactieve eiwitten (SP-B, SP-C).

    Pediatrische patiënten

    Behandeling van RDS intratracheaal

    Premature neonaten: 2,5 ml/kg (200 mg/kg) geboortegewicht.

    Dien maximaal 2 herhaalde doses toe ( 1,25 ml/kg geboortegewicht), toegediend met tussenpozen van 12 uur, als de neonaat geïntubeerd blijft en respiratoire manifestaties van RDS aanhouden of verergeren.

    Preventie van RDS† [off-label] Intratracheaal

    100 of 200 mg /kg, toegediend als een enkele dosis binnen 10 minuten na de geboorte.

    Voorschrijflimieten

    Pediatrische patiënten

    Behandeling van RDS intratracheaal

    Premature neonaten: De totale dosering (begin- en herhaalde doses) mag niet hoger zijn dan 5 ml/kg. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor toediening van >3 doses (1 initiële en 2 herhaalde doses), toediening vaker dan elke 12 uur en start van de therapie >15 uur na de diagnose van RDS.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Geen contra-indicaties bekend.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Ervaring van toezichthoudende arts

    Gebruik alleen door artsen met ervaring in reanimatie, stabilisatie en algemene zorg voor premature neonaten.

    Effecten op de ademhaling

    Therapie kan de oxygenatie en longcompliantie snel beïnvloeden. Voer frequente klinische en laboratoriumbeoordelingen uit; zuurstof en beademingsondersteuning aanpassen als reactie op ademhalingsveranderingen.

    Voorbijgaande episoden van verminderde zuurstofverzadiging gerapporteerd. Als dit gebeurt, stop dan met de toediening en neem passende maatregelen om de aandoening te verlichten; hervat na stabilisatie de therapie en controleer op passende wijze.

    Cardiovasculaire effecten

    Voorbijgaande episoden van bradycardie en hypotensie gemeld. Als deze zich voordoen, stop dan met de toediening en neem passende maatregelen om de aandoening te verlichten; Hervat na stabilisatie de therapie en controleer op passende wijze.

    Endotracheale tubecomplicaties

    Voorbijgaande blokkade van de endotracheale tube, reflux van oppervlakteactieve stof in de endotracheale tube en luchtwegobstructie gemeld. Als deze zich voordoen, stop dan met de toediening en neem passende maatregelen om de aandoening te verlichten; hervat na stabilisatie de therapie en controleer op passende wijze.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Gelijktijdige ziekte

    Correctie van acidose, hypotensie, bloedarmoede, hypoglykemie en hypothermie aanbevolen voorafgaand aan toediening.

    Complicaties van prematuren

    Therapie zal naar verwachting de ernst van RDS verminderen, maar zal elimineert de morbiditeit en mortaliteit geassocieerd met andere complicaties van vroeggeboorte (bijv. longontsteking, bloedvergiftiging, intracraniale bloeding, open ductus arteriosus) niet.

    Gebruik met onderzoeksbehandelingen voor RDS

    Veiligheid en werkzaamheid in combinatie met onderzoekstherapieën voor RDS ( bijvoorbeeld hoogfrequente ventilatie) niet vastgesteld.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Niet bedoeld voor gebruik bij volwassenen.

    Borstvoeding

    Niet bedoeld voor gebruik bij volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Voorbijgaande bradycardie, hypotensie, verstopping van de endotracheale buis, verminderde zuurstofverzadiging.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Poractant Alfa

    Geen geneesmiddelinteracties gemeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden