Poractant Alfa

Nume de marcă: Curosurf
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Poractant Alfa

Sindromul de detresă respiratorie (SDR)

Tratamentul (salvarea) RDS (boala membranei hialine) la nou-născuții prematuri (desemnat medicament orfan de FDA pentru această utilizare).

Prevenirea† [off-label] a RDS la sugarii cu risc crescut de RDS.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Poractant Alfa

General

  • Observați starea clinică și monitorizați frecvent oxigenarea sistemică; scădeți treptat concentrațiile de oxigen inspirat și presiunile ventilatorului pentru a preveni hiperoxia.
  • După finalizarea procedurii de dozare, reluați gestionarea obișnuită a ventilatorului și îngrijirea clinică. Nu aspirați căile respiratorii timp de 1 oră după administrare decât dacă apare o obstrucție substanțială. (Consultați Experiența medicului supervizor la Atenționări.)

    • Administrare

    Administrare intratraheală

    Administrați numai prin instilare intratraheală folosind tehnici specializate . Consultați etichetarea producătorului sau referințele de specialitate pentru ghiduri privind tehnicile de administrare.

    Lăsați medicamentul să atingă temperatura camerei înainte de administrare. Întoarceți ușor flaconul pentru a obține o suspensie uniformă; nu agitați.

    Nu conține conservanți; aruncați porția nefolosită.

    Dozaj

    Disponibil ca poractant alfa; dozajul exprimat în fosfolipide.

    Fiecare mL din formularea disponibilă comercial conține 80 mg de fosfolipide (inclusiv 54 mg de fosfatidilcolină, din care 30,5 mg este dipalmitoil fosfatidilcolină) și 1 mg de proteine ​​​​surfactant (SP-B, SP-C).

    Pacienți pediatrici

    Tratamentul RDS intratraheal

    Nou-născuți prematuri: 2,5 ml/kg (200 mg/kg) greutate la naștere.

    Se administrează până la 2 doze repetate ( 1,25 ml/kg greutate la naștere), administrat la intervale de 12 ore, dacă nou-născutul rămâne intubat și manifestările respiratorii ale RDS persistă sau se agravează.

    Prevenirea RDS† [off-label] Intratraheal

    100 sau 200 mg /kg, administrat în doză unică în 10 minute de la naștere.

    Limite de prescriere

    Pacienți pediatrici

    Tratamentul SDR intratraheal

    Nou-născuți prematur: doza totală (dozele inițiale și repetate) nu trebuie să depășească 5 ml/kg. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite pentru administrarea a >3 doze (1 doză inițială și 2 doze repetate), administrarea mai frecventă decât la fiecare 12 ore și inițierea terapiei la >15 ore după diagnosticarea RDS.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Fără contraindicații cunoscute.
    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Experiența medicului supervizor

    Utilizați numai de către medicii cu experiență în resuscitare, stabilizare și îngrijire generală a nou-născuților prematuri.

    Efecte respiratorii

    Terapia poate afecta rapid oxigenarea și complianța plămânilor. Efectuați evaluări clinice și de laborator frecvente; modifică oxigenul și suportul ventilator ca răspuns la modificările respiratorii.

    S-au raportat episoade tranzitorii de saturație scăzută în oxigen. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeți administrarea și inițiați măsurile adecvate pentru ameliorarea stării; după stabilizare, reluați terapia și monitorizați corespunzător.

    Efecte cardiovasculare

    S-au raportat episoade tranzitorii de bradicardie și hipotensiune arterială. Dacă acestea apar, întrerupeți administrarea și inițiați măsurile adecvate pentru ameliorarea stării; după stabilizare, reluați terapia și monitorizați corespunzător.

    Complicații ale tubului endotraheal

    S-au raportat blocaj tranzitoriu al tubului endotraheal, reflux de surfactant în tubul endotraheal și obstrucție a căilor respiratorii. Dacă acestea apar, întrerupeți administrarea și inițiați măsurile adecvate pentru ameliorarea stării; după stabilizare, reluați terapia și monitorizați corespunzător.

    Precauții generale

    Boală concomitentă

    Corectarea acidozei, hipotensiunii, anemiei, hipoglicemiei și hipotermiei recomandate înainte de administrare.

    Complicații ale prematurității

    Se așteaptă ca terapia să reducă severitatea RDS, dar va nu elimină morbiditatea și mortalitatea asociate cu alte complicații ale prematurității (de exemplu, pneumonie, septicemie, hemoragie intracraniană, ductus arteriosus permeabil).

    Utilizare cu tratamente investigaționale pentru RDS

    Siguranță și eficacitate în combinație cu terapiile investigaționale pentru RDS ( de exemplu, ventilație de înaltă frecvență) nu este stabilită.

    Populații specifice

    Sarcina

    Nu este destinat utilizării la adulți.

    Alăptarea

    Nu este destinat utilizării la adulți.

    Efecte adverse frecvente

    Bradicardie tranzitorie, hipotensiune arterială, blocarea tubului endotraheal, scăderea saturației de oxigen.

    Ce alte medicamente vor afecta Poractant Alfa

    Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare