Poractant Alfa

Торгові марки: Curosurf
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Poractant Alfa

Респіраторний дистрес-синдром (RDS)

Лікування (порятунок) RDS (захворювання гіалінових мембран) у недоношених новонароджених (визначено FDA як орфанний препарат для цього використання).

Профілактика† [не за призначенням] РДС у немовлят із високим ризиком РДС.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Poractant Alfa

Загальні

  • Спостерігайте за клінічним станом і часто контролюйте системну оксигенацію; поступово знижуйте концентрацію кисню на вдиху та тиск на вентиляторі, щоб запобігти гіпероксії.
  • Після завершення процедури дозування відновіть звичайне керування апаратом штучної вентиляції легень і клінічну допомогу. Не відсмоктуйте дихальні шляхи протягом 1 години після введення дози, якщо не виникає істотна обструкція. (Див. Досвід клініциста-нагляду в розділі Застереження.)

    • Введення

    Внутрішньотрахеальне введення

    Вводити лише шляхом інтратрахеальної інстиляції за допомогою спеціальних методів . Зверніться до маркування виробника або до спеціалізованих довідників щодо вказівок щодо техніки введення.

    Перед введенням дайте препарату досягти кімнатної температури. Акуратно перевернути флакон до отримання однорідної суспензії; не збовтувати.

    Не містить консервантів; викиньте невикористану частину.

    Дозування

    Доступний як порактант альфа; дозування, виражене в перерахунку на фосфоліпіди.

    Кожен мл комерційно доступної форми містить 80 мг фосфоліпідів (включаючи 54 мг фосфатидилхоліну, з яких 30,5 мг є дипальмітоїлфосфатидилхоліном) і 1 мг поверхнево-активних білків (SP-B, SP-C).

    Діти

    Лікування РДС Інтратрахеальний

    Недоношені новонароджені: 2,5 мл/кг (200 мг/кг) ваги при народженні.

    Введіть до 2 повторних доз ( 1,25 мл/кг ваги при народженні), вводити з 12-годинними інтервалами, якщо новонароджений залишається інтубованим і респіраторні прояви РДС зберігаються або погіршуються.

    Профілактика РДС† [не за призначенням] Інтратрахеально

    100 або 200 мг /кг, введеної одноразово протягом 10 хвилин після народження.

    Обмеження призначення

    Пацієнти в педіатричній практиці

    Лікування РДС Інтратрахеальний

    Недоношені новонароджені: загальна доза (початкова та повторна дози) не повинна перевищувати 5 мл/кг. Безпека та ефективність не встановлені для введення >3 доз (1 початкова та 2 повторні дози), введення частіше, ніж кожні 12 годин, і початку терапії >15 годин після діагностики РДС.

    Попередження

    Протипоказання
  • Протипоказання відсутні.
    • Попередження/застереження

    Попередження

    Досвід клінічного лікаря

    Використовувати лише клініцистами, які мають досвід реанімації, стабілізації та загального догляду за недоношеними новонародженими.

    Вплив на дихальну систему

    Терапія може швидко вплинути на оксигенацію та податливість легенів. Часті клінічні та лабораторні обстеження; модифікувати кисневу та вентиляційну підтримку у відповідь на зміни дихання.

    Повідомлялося про тимчасові епізоди зниження насичення крові киснем. Якщо це сталося, припиніть введення та розпочніть відповідні заходи для полегшення стану; після стабілізації поновіть терапію та належним чином спостерігайте.

    Серцево-судинні ефекти

    Повідомлялося про тимчасові епізоди брадикардії та гіпотензії. Якщо вони виникають, припиніть введення та розпочніть відповідні заходи для полегшення стану; після стабілізації відновіть терапію та належним чином спостерігайте.

    Ускладнення ендотрахеальної трубки

    Повідомлялося про тимчасову закупорку ендотрахеальної трубки, рефлюкс сурфактанту в ендотрахеальну трубку та обструкцію дихальних шляхів. Якщо вони виникають, припиніть введення та розпочніть відповідні заходи для полегшення стану; після стабілізації поновіть терапію та належним чином спостерігайте.

    Загальні запобіжні заходи

    Супутня хвороба

    Рекомендована корекція ацидозу, гіпотензії, анемії, гіпоглікемії та гіпотермії перед введенням.

    Ускладнення недоношеності

    Очікується, що терапія зменшить тяжкість РДС, але буде не усуває захворюваність і смертність, пов’язану з іншими ускладненнями недоношеності (наприклад, пневмонія, септицемія, внутрішньочерепний крововилив, відкрита артеріальна протока).

    Використання з досліджуваними методами лікування РДС

    Безпека та ефективність у поєднанні з досліджуваними методами лікування РДС ( наприклад, високочастотна вентиляція) не встановлено.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Не призначено для використання у дорослих.

    Лактація

    Не призначено для використання у дорослих.

    Поширені побічні ефекти

    Транзиторна брадикардія, гіпотензія, закупорка ендотрахеальної трубки, зниження насичення киснем.

    Які інші препарати вплинуть Poractant Alfa

    Про взаємодію з ліками не повідомляється.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова