PrednisoLONE (EENT)

Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan PrednisoLONE (EENT)

Keradangan Oftalmik

Melegakan gejala keadaan alahan dan keradangan yang responsif kortikosteroid pada konjunktiva palpebra dan bulbar, kornea, dan segmen anterior dunia (cth., konjunktivitis alahan atau vernal, keratitis acne rosacea, cetek keratitis punctate, keratitis herpes zoster, uveitis, iritis, cyclitis).

Rawatan kecederaan kornea, konjunktiva dan skleral daripada bahan kimia, sinaran atau luka bakar haba atau penembusan bendasing.

Jangkitan Oftalmik Bakteria

Digunakan untuk sifat anti-radang bersama-sama dengan terapi anti-jangkitan yang sesuai dalam beberapa jangkitan bakteria mata; digunakan dalam kombinasi tetap dengan gentamicin sulfat, natrium sulfacetamide, atau gabungan neomycin sulfate dan polymyxin b sulfate apabila terapi gabungan tersebut ditunjukkan. Jika kortikosteroid oftalmik digunakan dalam kombinasi dengan anti-jangkitan oftalmik, timbangkan faedah berbanding risiko. (Lihat Jangkitan di bawah Awas.)

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna PrednisoLONE (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan secara topikal pada mata sebagai salap, larutan atau penggantungan oftalmik.

Bukan untuk suntikan.

Goncang suspensi dengan baik sebelum setiap penggunaan.

Elakkan pencemaran bekas penyediaan.

Boleh menggunakan salap pada waktu malam bersamaan dengan penggunaan suspensi atau larutan pada waktu siang untuk mengurangkan kekerapan penggunaan yang diperlukan dengan bentuk dos cecair.

Untuk merawat kelopak mata, tanamkan ke dalam mata , kemudian tutup mata dan gosok lebihan pada penutup dan tepi tudung.

Dos

Tersedia sebagai prednisolon asetat atau prednisolon natrium fosfat, secara bersendirian atau dalam kombinasi tetap dengan anti-jangkitan. Potensi sediaan prednisolon asetat dinyatakan dari segi garam. Potensi sediaan natrium fosfat dinyatakan dari segi prednisolon fosfat atau prednisolon natrium fosfat.

Pesakit Pediatrik

Jika peningkatan tidak berlaku selepas 2 hari, nilai semula pesakit.

Tempoh terapi adalah dari beberapa hari hingga beberapa minggu; bergantung kepada jenis dan keterukan penyakit dan tindak balas terhadap terapi. Elakkan terapi jangka panjang. Jangan berhenti sebelum waktunya.

Apabila menghentikan terapi dalam keadaan kronik, tiruskan kekerapan dos secara beransur-ansur untuk mengelakkan pemburukan penyakit.

Jangkitan Oftalmik Bakteria Prednisolone Acetate 0.2% dan Sulfacetamide Sodium 10% Ophthalmic Ointment

Kanak-kanak ≥6 tahun: Sapukan reben 1.25 cm ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 3–4 kali pada waktu siang dan sekali atau dua kali pada waktu malam. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Suspensi Oftalmik

Kanak-kanak ≥6 tahun: 2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 4 jam pada siang hari dan sebelum tidur. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Prednisolone Sodium Phosphate 0.25% dan Sulfacetamide Sodium 10% Ophthalmic Solution

Kanak-kanak ≥6 tahun: 2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 4 jam. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Dewasa

Jika peningkatan tidak berlaku selepas 2 hari, nilai semula pesakit.

Tempoh terapi adalah dari beberapa hari hingga beberapa minggu; bergantung kepada jenis dan keterukan penyakit dan tindak balas terhadap terapi. Elakkan terapi jangka panjang. Jangan berhenti sebelum waktunya.

Apabila menghentikan terapi dalam keadaan kronik, tiruskan kekerapan dos secara beransur-ansur untuk mengelakkan pemburukan penyakit.

Keradangan Oftalmik Prednisolone Acetate 0.12% atau 1% Suspensi Oftalmik

1 atau 2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 2–4 kali sehari. Semasa 24–48 jam awal, boleh meningkatkan kekerapan dos jika perlu.

Prednisolone Sodium Phosphate 0.125% atau 1% Penyelesaian Oftalmik

Pada mulanya, bergantung kepada keparahan keradangan, 1 atau 2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sehingga setiap jam pada siang hari dan setiap 2 jam pada waktu malam mengikut keperluan. Apabila tindak balas yang menggalakkan dicapai, kurangkan kekerapan dos kepada 1 titis setiap 4 jam dan seterusnya kepada 1 titis 3 atau 4 kali sehari.

Jangkitan Oftalmik Bakteria Prednisolone Acetate 0.5%, Neomycin Sulfate 0.35%, dan Polymyxin B Sulfate 10,00 unit Suspensi Oftalmik

1 atau 2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 3 atau 4 jam, atau lebih kerap seperti yang diperlukan. Untuk jangkitan akut, boleh diberikan setiap 30 minit. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Untuk merawat kelopak mata: 1 atau 2 titis ke dalam mata yang terjejas setiap 3 hingga 4 jam. (Lihat Pentadbiran di bawah Dos dan Pentadbiran.)

Prednisolone Acetate 0.6% dan Gentamicin Sulfate 0.3% Ophthalmic Ointment

Sapukan reben 1.25 cm ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 1–3 kali sehari.

Suspensi Oftalmik

Permulaan 24–48 jam, sehingga 1 titik ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap jam; selepas itu, 1 titis 2–4 kali sehari.

Prednisolone Acetate 0.2% dan Sulfacetamide Sodium 10% Ophthalmic Ointment

Sapukan reben 1.25 cm ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas 3-4 kali semasa siang dan sekali atau dua kali pada waktu malam. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Suspensi Oftalmik

2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 4 jam pada waktu siang dan sebelum tidur. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Prednisolone Sodium Phosphate 0.25% dan Sulfacetamide Sodium 10%. Larutan Oftalmik

2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas setiap 4 jam. Kurangkan kekerapan dos apabila jangkitan bertambah baik.

Populasi Khas

Tiada pengesyoran dos populasi khas pada masa ini.

Amaran

Kontraindikasi
  • Penyakit virus kornea dan konjunktiva (cth., keratitis herpes simplex epitelium [keratitis dendritik], vaccinia, varicella).
  • Jangkitan mikobakteria mata.
  • Penyakit kulat pada struktur okular.
  • Jangkitan mata akut, bernanah, tidak dirawat.
  • Selepas penyingkiran benda asing kornea tanpa komplikasi.
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada prednisolon, kortikosteroid lain, atau mana-mana ramuan dalam formulasi.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Kesan Okular

    Risiko glaukoma (dengan kerosakan pada saraf optik), kecacatan dalam ketajaman penglihatan dan bidang penglihatan, dan pembentukan katarak subkapsular posterior dengan penggunaan kortikosteroid yang berpanjangan. Gunakan dengan berhati-hati dalam glaukoma kerana IOP mungkin meningkat.

    Jika digunakan selama ≥10 hari, pantau IOP secara rutin walaupun pemantauan mungkin sukar pada kanak-kanak dan pesakit yang tidak bekerjasama.

    Dalam keadaan yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi dilaporkan dengan penggunaan kortikosteroid topikal.

    Penggunaan kortikosteroid dos tinggi boleh melambatkan penyembuhan. Penggunaan selepas pembedahan katarak boleh melambatkan penyembuhan dan meningkatkan kejadian pembentukan bleb.

    Jangkitan

    Penggunaan yang berpanjangan boleh menyekat tindak balas perumah dan dengan itu meningkatkan risiko jangkitan okular sekunder.

    Dalam keadaan akut mata bernanah, kortikosteroid boleh menutup jangkitan atau meningkatkan jangkitan sedia ada. (Lihat Kontraindikasi di bawah Awas.)

    Herpes Simplex

    Penggunaan kortikosteroid dalam rawatan jangkitan herpes simplex selain daripada keratitis herpes simplex epitelium, di mana kortikosteroid dikontraindikasikan, memerlukan berhati-hati; mikroskopi lampu celah berkala adalah penting.

    Tindak Balas Kepekaan

    Kepekaan Sulfit

    Sesetengah formulasi prednisolon mengandungi sulfit, yang boleh menyebabkan tindak balas jenis alahan (termasuk anafilaksis dan episod asma yang mengancam nyawa atau kurang teruk) dalam individu tertentu yang terdedah.

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Penilaian Keadaan Okular

    Preskripsi awal atau pembaharuan pesanan ubat melebihi 8 g salap atau 20 mL penggantungan atau larutan hendaklah diberikan hanya selepas pemeriksaan pesakit dengan bantuan pembesaran ( cth., biomikroskopi lampu celah, pewarnaan fluorescein jika sesuai).

    Menilai semula pesakit jika peningkatan tidak berlaku selepas 2 hari.

    Jangkitan Kulat

    Aplikasi kortikosteroid tempatan jangka panjang yang dikaitkan dengan perkembangan jangkitan kulat pada kornea. Pertimbangkan kemungkinan jangkitan kulat pada pesakit dengan ulser kornea yang berterusan yang pernah atau sedang menerima terapi kortikosteroid.

    Penggunaan Gabungan Tetap

    Apabila prednisolone asetat atau prednisolon natrium fosfat digunakan dalam kombinasi tetap dengan gentamicin sulfat, natrium sulfacetamide, atau gabungan neomycin sulfate dan polimiksin B sulfat, pertimbangkan amaran, langkah berjaga-jaga dan kontraindikasi yang berkaitan dengan agen bersamaan.

    Pemepitelialisasi Semula Kornea

    Penggunaan salap mata boleh mengurangkan kadar pepitelialisasi semula kornea.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada pemberian kortikosteroid mata topikal boleh menghasilkan penyerapan sistemik yang mencukupi untuk menghasilkan kuantiti yang boleh dikesan dalam susu.

    Berhati-hati jika digunakan dalam wanita yang menyusu. Sesetengah pengeluar mengesyorkan agar wanita menghentikan penyusuan atau ubat.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan sediaan oftalmik yang mengandungi prednisolon asetat atau prednisolon natrium fosfat dalam kombinasi tetap dengan natrium sulfacetamide yang tidak ditetapkan pada kanak-kanak berumur <6 tahun.

    Keselamatan dan keberkesanan sediaan prednisolon oftalmik lain (prednisolone natrium fosfat sahaja, prednisolon asetat sahaja atau dalam kombinasi tetap dengan gentamicin atau dengan neomycin sulfate dan polimiksin B sulfat) yang tidak ditetapkan pada kanak-kanak pada sebarang umur.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan ketara dalam keselamatan atau keberkesanan berbanding pesakit yang lebih muda.

    Kesan Buruk Biasa

    Tingkat IOP, pedih atau terbakar sementara, penglihatan kabur, kerengsaan okular, sensasi badan asing.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular