PrednisoLONE (EENT)

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van PrednisoLONE (EENT)

Oftalmische ontstekingen

Symptomatische verlichting van op corticosteroïden reagerende allergische en inflammatoire aandoeningen van het palpebrale en bulbaire conjunctiva, het hoornvlies en het voorste deel van de oogbol (bijv. allergische of lenteconjunctivitis, acne rosacea keratitis, oppervlakkige keratitis punctata, herpes zoster-keratitis, uveïtis, iritis, cyclitis).

Behandeling van hoornvlies-, conjunctivale en sclerale letsels als gevolg van chemische, stralings- of thermische brandwonden of penetratie van vreemde voorwerpen.

Bacteriële ooginfecties

Gebruikt voor ontstekingsremmende eigenschappen in combinatie met geschikte anti-infectieuze therapie bij sommige bacteriële ooginfecties; gebruikt in een vaste combinatie met gentamicinesulfaat, natriumsulfacetamide of de combinatie van neomycinesulfaat en polymyxine b-sulfaat wanneer een dergelijke combinatietherapie geïndiceerd is. Als een oftalmisch corticosteroïde wordt gebruikt in combinatie met een oftalmisch anti-infectieus middel, weeg dan de voordelen af ​​tegen de risico’s. (Zie Infecties onder Waarschuwingen.)

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken PrednisoLONE (EENT)

Toediening

Oogheelkundige toediening

Topisch op de ogen aanbrengen als oogzalf, oplossing of suspensie.

Niet voor injectie.

De suspensie voor elk gebruik goed schudden.

Voorkom besmetting van de bereidingscontainer.

Kan 's nachts zalf gebruiken in combinatie met overdag gebruik van een suspensie of oplossing om de frequentie van het aanbrengen van de vloeibare doseringsvormen te verminderen.

Om oogleden te behandelen, in het oog druppelen Sluit vervolgens het oog en wrijf het overtollige product over de oogleden en de randen van de oogleden.

Dosering

Verkrijgbaar als prednisolonacetaat of prednisolonnatriumfosfaat, alleen of in een vaste combinatie met anti-infectieuze middelen. Kracht van prednisolonacetaatpreparaten uitgedrukt in termen van het zout. Kracht van natriumfosfaatpreparaten uitgedrukt in termen van prednisolonfosfaat of prednisolonnatriumfosfaat.

Pediatrische patiënten

Als er na 2 dagen geen verbetering optreedt, evalueer de patiënt dan opnieuw.

De duur van de therapie varieert van enkele dagen tot meerdere weken; afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte en de respons op de therapie. Vermijd langdurige therapie. Stop niet voortijdig.

Wanneer u bij chronische aandoeningen stopt met de behandeling, dient u de doseringsfrequentie geleidelijk af te bouwen om verergering van de ziekte te voorkomen.

Bacteriële ooginfecties Prednisolonacetaat 0,2% en sulfacetamide-natrium 10% oogzalf

Kinderen ≥6 jaar: breng een lint van 1,25 cm aan in de conjunctivale zak van het/de aangedane oog/ogen, 3-4 keer per dag en één of twee keer tijdens de nacht. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Oftalmische suspensie

Kinderen ≥6 jaar: 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) elke 4 uur gedurende de dag en voor het slapengaan. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Prednisolonnatriumfosfaat 0,25% en sulfacetamidenatrium 10% oftalmische oplossing

Kinderen ≥6 jaar: 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) elke 4 uur. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Volwassenen

Als er na 2 dagen geen verbetering optreedt, evalueer de patiënt dan opnieuw.

De duur van de therapie varieert van een paar dagen tot een paar weken; afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte en de respons op de therapie. Vermijd langdurige therapie. Stop niet voortijdig.

Wanneer u bij chronische aandoeningen stopt met de behandeling, dient u de doseringsfrequentie geleidelijk af te bouwen om verergering van de ziekte te voorkomen.

Oftalmische ontsteking Prednisolonacetaat 0,12% of 1% Oftalmische suspensie

1 of 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen), 2-4 maal daags. Gedurende de eerste 24-48 uur kan indien nodig de doseringsfrequentie worden verhoogd.

Prednisolon natriumfosfaat 0,125% of 1% oftalmische oplossing

Aanvankelijk, afhankelijk van de ernst van de ontsteking, 1 of 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen), maximaal elk uur gedurende de dag en elke 2 uur. indien nodig gedurende de nacht. Wanneer een gunstige respons wordt bereikt, verlaag dan de doseringsfrequentie naar 1 druppel elke 4 uur en vervolgens naar 1 druppel 3 of 4 keer per dag.

Bacteriële ooginfecties Prednisolonacetaat 0,5%, neomycinesulfaat 0,35% en polymyxine B-sulfaat 10.000 eenheden Oftalmische suspensie

1 of 2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) elke 3 of 4 uur, of vaker indien nodig. Bij acute infectie elke 30 minuten toedienen. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Om oogleden te behandelen: 1 of 2 druppels in het/de aangedane oog(en) elke 3 tot 4 uur. (Zie Toediening onder Dosering en toediening.)

Prednisolonacetaat 0,6% en gentamicinesulfaat 0,3% Oftalmische zalf

Breng 1 tot 3 keer per dag een lint van 1,25 cm aan in de conjunctivale zak van het/de aangedane oog.

Oftalmische suspensie

Initieel 24 tot 48 uur, maximaal 1 druppel in de conjunctivale zak van het/de aangedane oog(en) elk uur; daarna 2–4 ​​maal daags 1 druppel.

Prednisolonacetaat 0,2% en sulfacetamidenatrium 10% oogzalf

Breng tijdens de behandeling 3–4 keer een lint van 1,25 cm aan in de conjunctivale zak van het (de) aangetaste oog(en) overdag en een of twee keer tijdens de nacht. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Oftalmische suspensie

2 druppels in de conjunctivale zak van het (de) aangedane oog (ogen) elke 4 uur gedurende de dag en voor het slapengaan. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Prednisolonnatriumfosfaat 0,25% en sulfacetamidenatrium 10%. Oftalmische oplossing

2 druppels elke 4 uur in de conjunctivale zak van het/de aangedane oog/ogen. Verlaag de doseringsfrequentie naarmate de infectie verbetert.

Speciale populaties

Op dit moment zijn er geen speciale doseringsaanbevelingen voor de populatie.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Virale ziekten van het hoornvlies en het bindvlies (bijv. epitheliale herpes simplex keratitis [dendritische keratitis], vaccinia, varicella).
  • Mycobacteriële infectie van het oog.
  • Schimmelziekte van oogstructuren.
  • Acute, etterende, onbehandelde infecties van het oog.
  • Na ongecompliceerde verwijdering van een vreemd lichaam van het hoornvlies.
  • Bekende overgevoeligheid voor prednisolon, andere corticosteroïden of enig ander bestanddeel van de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Effecten op het oog

    Risico op glaucoom (met schade aan de oogzenuw), defecten in de gezichtsscherpte en gezichtsvelden, en vorming van posterieur suBCapsulair cataract bij langdurig gebruik van corticosteroïden. Wees voorzichtig bij glaucoom, omdat de IOP kan stijgen.

    Als het apparaat langer dan 10 dagen wordt gebruikt, moet u de IOP routinematig controleren, ook al kan monitoring moeilijk zijn bij kinderen en niet-coöperatieve patiënten.

    In omstandigheden die dunner worden van het hoornvlies of de sclera veroorzaken, zijn perforaties gemeld bij gebruik van lokale corticosteroïden.

    Het gebruik van hoge doses corticosteroïden kan de genezing vertragen. Gebruik na een cataractoperatie kan de genezing vertragen en de incidentie van blaasvorming vergroten.

    Infecties

    Langdurig gebruik kan de reactie van de gastheer onderdrukken en daarmee het risico op secundaire ooginfecties vergroten.

    Bij acute etterende oogaandoeningen kunnen corticosteroïden een infectie maskeren of een bestaande infectie versterken. (Zie Contra-indicaties onder Waarschuwingen.)

    Herpes Simplex

    Het gebruik van corticosteroïden bij de behandeling van andere herpes simplex-infecties dan epitheliale herpes simplex keratitis, waarbij corticosteroïden gecontra-indiceerd zijn, vereist grote voorzichtigheid; periodieke spleetlampmicroscopie is essentieel.

    Gevoeligheidsreacties

    Sulfietgevoeligheid

    Sommige formuleringen van prednisolon bevatten sulfieten, die allergische reacties kunnen veroorzaken (waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder ernstige astmatische episoden) bij bepaalde daarvoor gevoelige personen.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Evaluatie van de oogaandoening

    Eerste voorschrift of verlenging van medicatiebestelling van meer dan 8 g zalf of 20 ml suspensie of oplossing mag alleen worden verstrekt na onderzoek van de patiënt met behulp van vergroting ( spleetlampbiomicroscopie, fluoresceïnekleuring, indien van toepassing).

    Evalueer de patiënt opnieuw als er na 2 dagen geen verbetering optreedt.

    Schimmelinfecties

    Langdurige lokale toepassing van corticosteroïden geassocieerd met de ontwikkeling van schimmelinfecties van het hoornvlies. Houd rekening met de mogelijkheid van een schimmelinfectie bij patiënten met aanhoudende ulceratie van het hoornvlies die een behandeling met corticosteroïden hebben ondergaan of krijgen.

    Gebruik van vaste combinaties

    Wanneer prednisolonacetaat of prednisolonnatriumfosfaat wordt gebruikt in een vaste combinatie met gentamicinesulfaat, natriumsulfacetamide of de combinatie van neomycinesulfaat en polymyxine B-sulfaat, houd dan rekening met de bijbehorende waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties. met het/de gelijktijdige middel(en).

    Re-epithelialisatie van het hoornvlies

    Het gebruik van oogzalven kan de snelheid van re-epithelialisatie van het hoornvlies verminderen.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of plaatselijke oogheelkundige toediening van corticosteroïden zou kunnen resulteren in voldoende systemische absorptie om detecteerbare hoeveelheden in de melk te produceren.

    Voorzichtigheid bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven. Sommige fabrikanten raden vrouwen aan om de borstvoeding of het medicijn stop te zetten.

    Gebruik bij kinderen

    De veiligheid en werkzaamheid van oogheelkundige preparaten die prednisolonacetaat of prednisolonnatriumfosfaat bevatten in een vaste combinatie met natriumsulfacetamide zijn niet vastgesteld bij kinderen <6 jaar.

    De veiligheid en werkzaamheid van andere oftalmische prednisolonpreparaten (prednisolonnatriumfosfaat alleen, prednisolonacetaat alleen of in een vaste combinatie met gentamicine of met neomycinesulfaat en polymyxine B-sulfaat) zijn niet vastgesteld bij kinderen van welke leeftijd dan ook.

    Geriatrisch gebruik

    Geen substantiële verschillen in veiligheid of werkzaamheid vergeleken met jongere patiënten.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Verhoogde IOP, voorbijgaand prikkelend of branderig gevoel, wazig zien, oogirritatie, gevoel van vreemd lichaam.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden