Relafen

Általános név: Nabumetone
Kábítószer osztály: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek

Használata Relafen

A Relafen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). A Nabumeton a szervezetben gyulladást és fájdalmat okozó hormonok csökkentésével fejti ki hatását.

A Relafen a rheumatoid arthritis vagy az osteoarthritis tüneteinek enyhítésére szolgál.

A Relafen a felsorolásban nem szereplő célokra is használható ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Relafen mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Relafenre: (csalánkiütés, tüsszögés, orrfolyás vagy orrdugulás, zihálás, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha tünetei vannak szívroham vagy szélütés: mellkasi fájdalom, amely az állkapcsára vagy a vállára terjed, hirtelen zsibbadás vagy gyengeség a test egyik oldalán, beszédzavar, légszomj.

Hagyja abba a Relafen alkalmazását és azonnal hívja orvosát, ha:

légszomj van (még enyhe megerőltetés esetén is);

duzzanat vagy gyors testsúly növekedés;

bármely bőrkiütés első jele, függetlenül attól, hogy milyen enyhe;

a gyomorvérzés jelei - véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

májproblémák - hányinger, felső hasi fájdalom , viszketés, fáradtság, influenzaszerű tünetek, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

veseproblémák- kevés vagy egyáltalán nem vizelés, fájdalmas vagy nehéz vizelés, duzzanat a lábfejben vagy a bokában, fáradtság vagy légszomj; vagy

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak.

A Relafen gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

gyomorfájdalom, emésztési zavar, hányinger;

hasmenés, székrekedés, gázképződés;

kéz- és lábduzzanat;

fejfájás, szédülés ;

viszketés, bőrkiütés; vagy

cseng a fülében.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Relafen

A Relafen növelheti a halálos kimenetelű szívroham vagy szélütés kockázatát, különösen, ha hosszú ideig alkalmazza vagy nagy adagokat szed, vagy ha szívbetegsége van. Még a szívbetegséggel vagy kockázati tényezőkkel nem rendelkező emberek is kaphatnak szélütést vagy szívrohamot a gyógyszer szedése közben.

Ne használja ezt a gyógyszert közvetlenül szív bypass műtét (koszorúér bypass graft vagy CABG) előtt vagy után.

A Relafen gyomor- vagy bélvérzést is okozhat, ami végzetes is lehet. Ezek az állapotok figyelmeztetés nélkül előfordulhatnak a Relafen alkalmazása során, különösen idősebb felnőtteknél.

Ne alkalmazza a Relafent, ha allergiás a nabumetonra, vagy ha valaha asztmás rohama vagy súlyos allergiás reakciója volt aszpirin vagy NSAID bevétele után.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Relafen biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

szívbetegség, magas vérnyomás, magas koleszterinszint, cukorbetegség vagy ha dohányzik;

szívroham, szélütés vagy vérrög;

gyomorfekély vagy vérzés;

asztma;

máj- vagy vesebetegség; vagy

folyadék-visszatartás.

Ha Ön terhes, ne szedje a Relafen-t, hacsak kezelőorvosa nem mondja. A terhesség utolsó 20 hetében NSAID szedése súlyos szív- vagy veseproblémákat okozhat a születendő babában, és lehetséges szövődmények a terhességgel.

A Relafent az FDA nem hagyta jóvá 18 évnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Relafen

Szokásos felnőtt adag osteoarthritis esetén:

Kezdő: 1000 mg szájon át naponta egyszer, lefekvés előtt. Fenntartás: 1500-2000 mg szájon át, 1-2 részre osztva, a maximális napi adag 2000 mg.

Rheumatoid arthritis szokásos adagja felnőtteknek:

Kezdeti: 1000 mg szájon át naponta egyszer, lefekvés előtt. Fenntartás: 1500-2000 mg szájon át, 1-2 részre osztva, a maximális napi adag 2000 mg.

Figyelmeztetések

A Relafen növelheti a halálos kimenetelű szívroham vagy szélütés kockázatát, különösen, ha hosszú ideig alkalmazza vagy nagy adagokat szed, vagy ha szívbetegsége van. Ne használja ezt a gyógyszert közvetlenül szív-bypass műtét (koszorúér bypass graft vagy CABG) előtt vagy után.

A Relafen gyomor- vagy bélvérzést is okozhat, ami halálos is lehet. Ezek az állapotok figyelmeztetés nélkül előfordulhatnak a Relafen alkalmazása során, különösen idősebb felnőtteknél.

Azonnal hívja orvosát, ha vérzéses tüneteit észleli a gyomorban vagy a belekben. Ide tartozik a fekete, véres vagy kátrányos széklet, vagy a kávézaccnak tűnő vér vagy hányás köhögése.

Ne használjon semmilyen más, vény nélkül kapható megfázás-, allergia- vagy fájdalomcsillapítót anélkül, hogy előzetesen megkérdezné orvosától. orvos vagy gyógyszerész. Számos, vény nélkül kapható gyógyszer tartalmaz aszpirint vagy más, a Relafenhez hasonló gyógyszert (például ibuprofent, ketoprofent vagy naproxent). Ha bizonyos termékeket együtt szed, előfordulhat, hogy véletlenül túl sok ilyen típusú gyógyszert szed be. Olvassa el az Ön által használt egyéb gyógyszerek címkéjét, hogy megtudja, tartalmaz-e aszpirint, ibuprofént, ketoprofént vagy naproxént. Ne igyon alkoholt a Relafen szedése alatt. Az alkohol növelheti a nabumeton által okozott gyomorvérzés kockázatát. Kerülje a napfénynek vagy mesterséges UV-sugárzásnak való kitettséget (naplámpák vagy szoláriumok). A Relafen érzékenyebbé teheti bőrét a napfényre, és leégést okozhat.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Relafen

A Relafen alkalmazása előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha antidepresszánsokat szed, például citalopramot, eszcitalopramot, fluoxetint (Prozac), fluvoxamint, paroxetint, sertralint (Zoloft), trazodont vagy vilazodont. Ha ezen gyógyszerek bármelyikét NSAID-vel együtt szedi, könnyen zúzódásokat vagy vérzést okozhat.

Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezdi vagy abbahagyja, különösen:

lítium;

metotrexát;

vérhígító (például warfarin, Coumadin, Jantoven, apixaban , dabigatran, rivaroxaban);

szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a vizelethajtót vagy „víztablettát”; vagy

szteroid gyógyszer (például prednizon).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a nabumetonnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.