Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Preventie van ziekten van de lagere luchtwegen veroorzaakt door RSV

RSV-vaccin met adjuvans wordt gebruikt voor actieve immunisatie ter preventie van ziekten van de lagere luchtwegen (LRTD) veroorzaakt door RSV bij personen ≥60 jaar oud.

/p>
Vaccinatie met een enkele dosis RSV-vaccin heeft een matige tot hoge werkzaamheid aangetoond bij het voorkomen van symptomatische RSV-geassocieerde LRTD in deze leeftijdsgroep.

De Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) beveelt aan dat volwassenen ≥60 jaar oud een enkele dosis RSV-vaccin mogen krijgen, met gebruikmaking van gedeelde klinische besluitvorming. Vaccinatie bij oudere volwassenen moet gericht zijn op degenen die het grootste risico lopen op een ernstige RSV-ziekte en daarom de meeste kans hebben om er baat bij te hebben.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Algemeen

Voorzorgsmaatregelen voor dosering en toediening

Gepaste medicijnen en benodigdheden voor het beheersen van allergische reacties moeten onmiddellijk beschikbaar zijn in het geval dat er een acute anafylactische reactie optreedt na toediening van het vaccin.

Syncope kan optreden na toediening van injecteerbare vaccins . Er moeten procedures aanwezig zijn om letsel door flauwvallen te voorkomen; Als syncope optreedt, moeten patiënten worden geobserveerd totdat de symptomen verdwijnen.

Toediening

IM-toediening

Alleen toedienen via IM-injectie .

Bij voorkeur toedienen in de deltaspier.

Geleverd als een injectieflacon met een enkele dosis gevriesdroogde antigeencomponent, die moet worden gereconstitueerd met de bijbehorende injectieflacon met adjuvans-suspensiecomponent.

Reconstitueer de gelyofiliseerde antigeencomponent (steriel wit poeder) met de adjuvans-suspensiecomponent (opalescente, kleurloze tot lichtbruine steriele vloeistof).

Gebruik voor reconstitutie alleen de meegeleverde adjuvans-suspensiecomponent.

Gebruik aseptische techniek en zuig alle adjuvans-suspensiecomponent (vloeistof) op met een steriele naald en spuit.

Breng de volledige inhoud van de spuit langzaam over in het gevriesdroogde flesje met antigeencomponent. Draai de injectieflacon voorzichtig rond totdat het poeder volledig is opgelost; niet krachtig schudden.

Het gereconstitueerde vaccin moet een opaalachtige, kleurloze tot lichtbruine vloeistof zijn; niet gebruiken als het verkleurd is of deeltjes bevat.

Het vaccin onmiddellijk na reconstitutie toedienen, of bewaren tussen 2°-25°C, beschermd tegen licht, en binnen 4 uur gebruiken. Gooi het gereconstitueerde vaccin weg als het niet binnen 4 uur wordt gebruikt.

Om de dosis toe te dienen, trekt u 0,5 ml van het gereconstitueerde vaccin op en dient u dit toe via een IM-injectie.

Dosering

Volwassenen

Preventie van aandoeningen van de onderste luchtwegen veroorzaakt door RSV IM

Voor actieve immunisatie voor de preventie van aandoeningen van de onderste luchtwegen veroorzaakt door RSV bij patiënten ≥60 jaar: dien een enkele dosis van 0,5 ml toe.

Waarschuwingen

Contra-indicaties

Een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties (bijvoorbeeld anafylaxie) op een bestanddeel van het vaccin.

Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

Het voorkomen en beheersen van allergische vaccinreacties

Er moeten passende medische behandeling en toezicht beschikbaar zijn om mogelijke anafylactische reacties te beheersen.

Syncope

Syncope (flauwvallen) kan optreden. Zorg ervoor dat er procedures zijn om letsel door flauwvallen te voorkomen.

Individuen met veranderde immunocompetentie

Overweeg de mogelijkheid dat de immuunrespons op het vaccin bij deze individuen verminderd of suboptimaal is.

Specifieke populaties

Zwangerschap

Niet goedgekeurd voor gebruik bij personen <60 jaar oud.

Toegenomen vroeggeboorten waargenomen bij zwangere personen die een experimenteel RSVPreF3-antigeenvaccin zonder adjuvans kregen.

p> Borstvoeding

Niet goedgekeurd voor gebruik bij personen <60 jaar oud. Het is niet bekend of het respiratoir syncytieel virus (IRSV)-vaccin met adjuvans in de moedermelk wordt gedistribueerd. Er zijn geen gegevens beschikbaar om de effecten op het kind dat borstvoeding krijgt of op de melkproductie te beoordelen.

Denk na over de ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding, samen met de klinische behoefte van de moeder aan vaccinatie en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt als gevolg van het vaccin of onderliggende aandoening van de moeder (gevoeligheid voor ziekten die door het vaccin worden voorkomen).

Gebruik bij kinderen

Niet goedgekeurd voor gebruik bij personen <60 jaar oud. Bewijs uit diermodellen suggereert sterk dat toediening onveilig is bij kinderen jonger dan 2 jaar vanwege een verhoogd risico op verhoogde luchtwegaandoeningen. De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen van 2–17 jaar zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch gebruik

Goedgekeurd voor gebruik bij personen ≥60 jaar oud. Alle personen die deelnamen aan het hoofdonderzoek naar de werkzaamheid waren ≥60 jaar oud.

Veel voorkomende bijwerkingen

Veel voorkomende lokale bijwerkingen (≥10%): pijn op de injectieplaats.

Veel voorkomende systemische bijwerkingen (≥10%): vermoeidheid, spierpijn, hoofdpijn, artralgie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Specifieke medicijnen

Geneesmiddelen

Interactie

Opmerkingen

Influenzavaccin

Parenteraal geïnactiveerd quadrivalent influenzavaccin: geen bewijs van interferentie in de immuunrespons bij gelijktijdige toediening of met een interval van 1 maand

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.