Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Prevenirea bolilor tractului respirator inferior cauzate de RSV

Vaccinul RSV, cu adjuvant, este utilizat pentru imunizarea activă pentru prevenirea bolii tractului respirator inferior (LRTD) cauzată de RSV la persoanele cu vârsta ≥60 de ani.

Vaccinarea cu o singură doză de vaccin RSV a demonstrat o eficacitate moderată până la ridicată în prevenirea LRTD simptomatică asociată RSV la această grupă de vârstă.

Comitetul consultativ pentru practicile de imunizare (ACIP) al Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA (CDC) recomandă ca adulții cu vârsta ≥60 de ani să primească o singură doză de vaccin RSV, utilizând procesul decizional clinic comun. Vaccinarea la adulții în vârstă ar trebui să fie direcționată către cei cu cel mai mare risc de boală severă cu RSV și, prin urmare, cel mai probabil să beneficieze.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

General

Precauții privind distribuirea și administrarea

  • Medicamentele și consumabilele adecvate pentru gestionarea reacțiilor alergice trebuie să fie imediat disponibile în cazul în care apare o reacție anafilactică acută după administrarea vaccinului.
  • Sincopa poate apărea după administrarea de vaccinuri injectabile. . Ar trebui să existe proceduri pentru a evita rănirea cauzată de leșin; Dacă se dezvoltă sincopa, pacienții trebuie supravegheați până la dispariția simptomelor.

    • Administrare

    Administrare IM

    Administrare numai prin injecție IM .

    Se administrează de preferință în mușchiul deltoid.

    Livrat sub formă de flacon cu doză unică de component antigen liofilizat pentru a fi reconstituit cu flaconul însoțitor de suspensie adjuvantă.

    Reconstituiți componenta antigenă liofilizată (pulbere albă sterilă) cu componenta suspensie adjuvantă (lichid steril opalescent, incolor până la maroniu pal).

    Utilizați doar componenta suspensie adjuvantă furnizată pentru reconstituire.

    Folosind tehnica aseptică, extrageți toată suspensia adjuvantă (lichid) cu un ac și o seringă sterile.

    Transferați încet întregul conținut al seringii în flaconul cu componenta antigenului liofilizat. Rotiți ușor flaconul până când pulberea este complet dizolvată; nu agitați energic.

    Vaccinul reconstituit trebuie să fie un lichid opalescent, incolor până la maroniu pal; nu utilizați dacă este decolorat sau conține particule.

    Se administrează vaccinul imediat după reconstituire sau se păstrează între 2°-25°C ferit de lumină și se utilizează în decurs de 4 ore. Aruncați vaccinul reconstituit dacă nu este utilizat în decurs de 4 ore.

    Pentru a administra doza, extrageți 0,5 ml de vaccin reconstituit și administrați prin injecție IM.

    Dozaj

    Adulți

    Prevenirea bolilor tractului respirator inferior cauzate de RSV IM

    Pentru imunizarea activă pentru prevenirea bolilor tractului respirator inferior cauzate de VSR la pacienții cu vârsta ≥60 de ani: administrați o doză unică de 0,5 ml.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Istoric de reacție alergică severă (de exemplu, anafilaxie) la orice componentă a vaccinului.
    • Avertismente/Precauții

    Prevenirea și gestionarea reacțiilor alergice la vaccinuri

    Trebuie să existe un tratament medical și o supraveghere adecvată pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice.

    Sincopă

    Poate să apară sincopă (leșin). Asigurați-vă că există proceduri pentru a evita rănirea cauzată de leșin.

    Persoane cu imunocompetență modificată

    Luați în considerare posibilitatea ca răspunsul imun la vaccin să fie diminuat sau suboptim la acești indivizi.

    Populații specifice

    Sarcină

    Nu este aprobat pentru utilizare la persoanele cu vârsta <60 de ani.

    S-a observat creșterea nașterilor premature la persoanele gravide care au primit un vaccin experimental antigen RSVPreF3 fără adjuvant. Alăptarea

    Nu este aprobat pentru utilizare la persoanele cu vârsta <60 de ani. Nu se știe dacă vaccinul cu virus respirator sincițial IRSV), cu adjuvant este distribuit în laptele uman. Nu există date disponibile pentru a evalua efectele asupra sugarului alăptat sau asupra producției de lapte.

    Luați în considerare beneficiile pentru dezvoltare și sănătate ale alăptării, împreună cu nevoia clinică a mamei de vaccinare și orice potențiale efecte adverse asupra copilului alăptat de la vaccin sau starea maternă de bază (susceptibilitatea la boli prevenite de vaccin).

    Utilizare pediatrică

    Nu este aprobat pentru utilizare la persoanele cu vârsta <60 de ani. Dovezile de la modelele animale sugerează cu tărie că administrarea este nesigură la copiii cu vârsta sub 2 ani, din cauza unui risc crescut de boală respiratorie sporită. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta între 2 și 17 ani.

    Utilizare geriatrică

    Aprobat pentru utilizare la persoane cu vârsta ≥60 de ani. Toți indivizii înscriși în studiul principal de eficacitate aveau ≥60 de ani.

    Efecte adverse frecvente

    Reacții adverse locale frecvente (≥10%): durere la locul injectării.

    Reacții adverse sistemice frecvente (≥10%): oboseală, mialgie, cefalee, artralgie.

    Ce alte medicamente vor afecta Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Comentarii

    Vaccin antigripal

    Vaccin antigripal tetravalent inactivat parenteral: nu există dovezi de interferență în răspunsul imun atunci când este administrat concomitent sau separat de 1 lună

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare