Sacituzumab govitecan

Általános név: Sacituzumab Govitecan
Márkanevek: Trodelvy
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (hziy 180 mg)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Sacituzumab govitecan

A Sacituzumab govitecan-t emlőrák kezelésére használják olyan felnőtteknél, akik korábban endokrin terápiát és legalább két másik rákellenes gyógyszert kaptak.

A Sacituzumab govitecant felnőtteknél a hólyag- és húgyúti daganatok kezelésére is alkalmazzák. platina rákgyógyszerrel és immunterápiás kezeléssel végzett kezelést követően.

A Sacituzumab govitecan-t akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (áttétes), vagy műtéttel nem távolítható el.

A Sacituzumab govitecan olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Sacituzumab govitecan mellékhatások

A sacituzumab govitecan súlyos vagy életveszélyes allergiás reakciókat okozhat.

Sürgősségi orvosi segítséget kérhet, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben vagy az azt követő 24 órán belül. Tájékoztassa gondozóit, ha szédül, szédül, viszket, izzad, láza van, hidegrázás, légzési nehézségei vannak, vagy megduzzad az arc vagy a torka.

Előfordulhat, hogy gyakrabban kaphat fertőzéseket. könnyen, akár súlyos vagy végzetes fertőzések. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például:

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

A sacituzumab govitecan súlyos hasmenést okozhat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

hasmenése van (első előfordulása esetén);

24 óránál tovább tartó hasmenés (még akkor is, ha hasmenés elleni gyógyszert használ);

fekete vagy véres széklet;

súlyos vagy folyamatos hányás, különösen, ha nem tudja visszatartani a folyadékot; vagy

szédülés, mintha elájulna.

A rákkezelése késhet vagy tartósan bizonyos mellékhatások esetén abba kell hagyni.

A sacituzumab govitecan gyakori mellékhatásai lehetnek:

hasmenés, hányinger, hányás;

gyomorfájdalom, étvágytalanság, székrekedés;

alacsony vérsejtszám;

kiütés;

magas vércukorszint;

kóros vérvizsgálati eredmények;

kóros máj- vagy vesefunkciós tesztek;

hajhullás; vagy

fáradtnak vagy gyengének érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Sacituzumab govitecan

Nem szabad sacituzumab govitecannal kezelni, ha valaha is volt rá súlyos allergiás reakciója.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

májbetegség; vagy

ha azt mondták Önnek, hogy egy UGT1A1*28 nevű gént hordoz, ami növelheti a fertőzések kockázatát a sacituzumab govitecan alkalmazása során.

A sacituzumab govitecan károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa sacituzumab govitecant alkalmaz.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 6 hónapig az utolsó adag beadása után.

Nehezebb lehet a teherbeesés, amíg ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmaznia, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Sacituzumab govitecan

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

10 mg/kg IV hetente egyszer, a 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján Maximális adag: 10 mg/kg per adag A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Használata: Nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hármas negatív emlőrákban (mTNBC) szenvedő betegek kezelésére, akik 2 vagy több korábbi szisztémás terápiát kaptak, ezek közül legalább egyet áttétes betegség miatt. p>

Szokásos felnőtt adag urotheliális karcinóma esetén:

10 mg/kg IV hetente egyszer a 21 napos kezelési ciklusok 1. és 8. napján Maximális adag: 10 mg/ kg adagonként A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással engedélyezték a tumor válaszaránya és a válasz időtartama alapján; a jóváhagyás folytatása a megerősítő vizsgálatban a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet. Felhasználás: Olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urothelrákos (mUC) betegek kezelésére, akik korábban platinatartalmú kemoterápiát és programozott halálreceptor-1-et kaptak. (PD-1) vagy programozott death-ligand 1 (PD-L1) inhibitor

Figyelmeztetések

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, égő érzése van vizelés közben, köhög vagy nehéz légzése van.

A sacituzumab govitecan gyakran okoz hasmenést. Súlyos hasmenés kiszáradáshoz vezethet, ami orvosi kezelést igényelhet.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha első alkalommal hasmenése van a gyógyszer szedése közben, vagy ha fekete vagy véres a széklete, ha könnyűnek érzi magát. ha nem tudja visszatartani a folyadékot a hányás miatt, vagy ha nem tudja 24 órán belül leállítani a hasmenését.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sacituzumab govitecan

Más gyógyszerek hatással lehetnek a sacituzumab govitecanre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.