Selenious Acid

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Selenious Acid

Selenium heeft de volgende toepassingen:

Seleniuminjectie is geïndiceerd voor gebruik als aanvulling op intraveneuze oplossingen die worden gegeven voor totale parenterale voeding (TPN). Toediening van selenium in TPN-oplossingen helpt de seleniumspiegels in het plasma op peil te houden en uitputting van endogene voorraden en daaropvolgende deficiëntiesymptomen te voorkomen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Selenious Acid

Algemeen

Selenium is verkrijgbaar in de volgende doseringsvorm(en) en sterkte(n):

Seleniuminjectie met seleenzuur 65,4 mcg/ml (equivalent aan elementair selenium 40 mcg/ml).

>

Dosering

Selenium-injectie levert 40 mcg selenium/ml op. Voor metabolisch stabiele volwassenen die TPN krijgen, is het voorgestelde doseringsniveau voor additieven 20 tot 40 mcg selenium/dag. Voor pediatrische patiënten is de voorgestelde dosis additief 3 mcg/kg/dag.

Bij volwassenen met een tekort aan selenium als gevolg van langdurige TPN-ondersteuning, wordt selenium als selenomethionine of seleniumzuur intraveneus toegediend in een dosis van 100 mcg Er is gerapporteerd dat het gedurende een periode van respectievelijk 24 en 31 dagen per dag deficiëntiesymptomen zonder toxiciteit omkeert.

Aseptische toevoeging van seleniuminjectie aan de TPN-oplossing onder laminaire stromingskap wordt aanbevolen. Selenium is fysisch compatibel met de elektrolyten en andere sporenelementen die gewoonlijk aanwezig zijn in aminozuur/Dextrose-oplossingen die voor TPN worden gebruikt. Frequente controle van de plasma-seleniumspiegels wordt voorgesteld als richtlijn voor daaropvolgende toediening. Het normale bereik voor selenium in volbloed is ongeveer 10 tot 37 mcg/100 ml.

Meng de ascorbinezuurinjectie niet rechtstreeks met seleniumbevattende parenterale producten in dezelfde spuit of injectieflacon, aangezien dit mengsel de vorming van selenium kan veroorzaken. van een onoplosbaar neerslag.

Parenterale geneesmiddelen moeten visueel worden geïnspecteerd op deeltjes en verkleuring wanneer de oplossing en de verpakking dit toelaten.

Waarschuwingen

Contra-indicaties

Seleniuminjectie mag niet onverdund worden toegediend via directe injectie in een perifere ader vanwege de kans op infusieflebitis.

Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

Waarschuwingen

Seleniumtoxiciteit

Seleniuminjectie kan giftig zijn als het in overmatige hoeveelheden wordt toegediend. Suppletie van de TPN-oplossing met selenium moet onmiddellijk worden stopgezet als er toxiciteitssymptomen worden waargenomen. Frequente bepaling van de plasma-seleniumspiegels tijdens TPN-ondersteuning en strikt medisch toezicht worden aanbevolen.

Hypotoniciteit

Seleniuminjectie is een hypotone oplossing en mag uitsluitend in mengsels worden toegediend.

Aluminiumtoxiciteit

Dit product bevat aluminium dat giftig kan zijn. Aluminium kan bij langdurige parenterale toediening toxische niveaus bereiken als de nierfunctie verminderd is. Premature neonaten lopen een bijzonder risico omdat hun nieren nog onvolgroeid zijn en zij grote hoeveelheden calcium- en fosfaatoplossingen nodig hebben, die aluminium bevatten.

Onderzoek wijst uit dat patiënten met een verminderde nierfunctie, inclusief premature neonaten, die parenterale toediening krijgen aluminium in hoeveelheden groter dan 4 tot 5 mcg/kg/dag accumuleert aluminium op niveaus die verband houden met het centrale zenuwstelsel en bottoxiciteit. Weefselbelasting kan optreden bij zelfs lagere toedieningssnelheden.

Algemene voorzorgsmaatregelen

Aangezien selenium wordt geëlimineerd via urine en ontlasting, kunnen seleniumsupplementen worden aangepast, verminderd of achterwege gelaten bij nier- en/of maagdarmstoornissen. Bij patiënten die bloedtransfusies krijgen, moet ook de bijdrage van dergelijke transfusies worden overwogen. Frequente bepalingen van het seleniumplasmaniveau worden als richtlijn aanbevolen.

Er is gemeld dat selenium bij dieren de werking van vitamine E versterkt en de toxiciteit van kwik, cadmium en arseen vermindert.

Zwangerschap

Zwangerschapscategorie C. Er is gemeld dat selenium in hoge doses (15-30 mcg/ei) nadelige embryologische effecten heeft bij kippen. Er zijn echter geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Seleniuminjectie mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

De aanwezigheid van selenium in de placenta en het navelstrengbloed is bij mensen gemeld.

Veel voorkomende bijwerkingen

De hoeveelheid selenium in de seleniuminjectie is klein. Het is onwaarschijnlijk dat symptomen van toxiciteit door selenium optreden bij het aanbevolen doseringsniveau.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden