Smallpox and Mpox Vaccine Live

Merknamen: Jynneos
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Smallpox and Mpox Vaccine Live

Pokken- en mpox-vaccin levend heeft de volgende toepassingen:

Pokken- en mpox-vaccin levend is geïndiceerd voor de preventie van pokken- en mpox-ziekte bij volwassenen van 18 jaar en ouder waarvan is vastgesteld dat ze een hoog risico lopen op pokken of mpox-infectie.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Smallpox and Mpox Vaccine Live

Algemeen

Levend pokken- en mpoxvaccin is verkrijgbaar in de volgende doseringsvorm(en) en sterkte(n):

Suspensie, voor suBCutaan gebruik: injectieflacon met een enkelvoudige dosis die één dosis van 0,5 ml bevat.

p>

Dosering

Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over de dosering en toediening van dit medicijn. Samenvatting van de dosering:

Volwassenen

Dosering en toediening
  • Alleen voor subcutane injectie, bij voorkeur in de deltaspier.
    • <

    Dien 2 doses toe (elk 0,5 ml) met een tussenpoos van 4 weken.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties

    Geen.

    Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Ernstige allergische reacties

    Er moet passende medische behandeling beschikbaar zijn om mogelijke anafylactische reacties na toediening van het pokken- en mpox-vaccin levend te beheersen.

    Personen die een ernstige allergische reactie hebben ervaren na een eerdere Een dosis pokken- en mpox-vaccin, levend of na blootstelling aan een bestanddeel van het vaccin, kan een verhoogd risico hebben op ernstige allergische reacties op levend pokken- en mpox-vaccin. Het risico op een ernstige allergische reactie moet worden afgewogen tegen het risico op ziekten als gevolg van pokken of mpox.

    Veranderde immunocompetentie

    Individuen met een verzwakt immuunsysteem, inclusief degenen die immunosuppressieve therapie krijgen, kunnen een verminderde immuunrespons hebben op het pokken- en mpox-vaccin levend.

    Omdat het pokken- en mpox-vaccin levend niet- replicerend virus kan het vaccin worden gebruikt bij volwassenen met bepaalde immunodeficiënties of aandoeningen, zoals een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) of atopische dermatitis.

    Beperkingen van de effectiviteit van het vaccin

    Vaccinatie met het pokken- en mpox-vaccin levend beschermt mogelijk niet alle ontvangers.

    Voor primaire immunisatie wordt het pokken- en mpox-vaccin levend toegediend in een reeks van 2 doses gegeven met een tussenpoos van 4 weken; Het is mogelijk dat volledige immuniteit zich pas 2 weken na de tweede dosis ontwikkelt.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Samenvatting van de risico's: Beschikbare gegevens over het pokken- en mpox-vaccin dat levend aan zwangere vrouwen wordt toegediend, zijn onvoldoende om inzicht te geven in de vaccingerelateerde risico's tijdens de zwangerschap. Bij alle zwangerschappen bestaat het risico op geboorteafwijkingen, verlies of andere nadelige gevolgen. In de algemene bevolking van de VS bedraagt ​​het geschatte achtergrondrisico op ernstige geboorteafwijkingen en miskramen bij klinisch erkende zwangerschappen respectievelijk 2-4% en 15-20%.

    Het effect van het pokken- en mpox-vaccin is levend op embryo-foetale en de postnatale ontwikkeling werd geëvalueerd in 4 onderzoeken naar ontwikkelingstoxiciteit, uitgevoerd bij vrouwelijke ratten en konijnen. Uit deze dierstudies is geen bewijs gebleken van schade aan de foetus.

    Diergegevens: Onderzoek naar ontwikkelingstoxiciteit is uitgevoerd bij vrouwelijke ratten en konijnen. In één onderzoek kregen vrouwelijke konijnen driemaal een enkele menselijke dosis pokken- en mpox-vaccin levend (0,5 ml) toegediend via de subcutane route (vóór de paring en op drachtdagen 0 en 14). In drie onderzoeken kregen vrouwelijke ratten twee of drie keer een enkele menselijke dosis levend pokken- en mpox-vaccin (0,5 ml) toegediend via de subcutane route (vóór de paring en op drachtdagen 0 en 14; vóór de paring en op de dag van de dracht). 0; of op draagtijddagen 0 en 6). In deze onderzoeken zijn geen vaccingerelateerde misvormingen of variaties van de foetus en geen nadelige effecten op de vrouwelijke vruchtbaarheid of de ontwikkeling vóór het spenen gemeld.

    Borstvoeding

    Risicosamenvatting: Het is niet bekend of het pokken- en mpox-vaccin levend wordt gedistribueerd in menselijke melk. Er zijn geen gegevens beschikbaar om de effecten van het pokken- en mpox-vaccin levend op het kind dat borstvoeding krijgt of op de melkproductie/-distributie te beoordelen.

    De ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding moeten samen met die voor de moeder in overweging worden genomen. de klinische noodzaak van een levend pokken- en mpox-vaccin en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt als gevolg van het vaccin of van de onderliggende aandoening van de moeder. Bij preventieve vaccins is de onderliggende aandoening de gevoeligheid voor ziekten die door het vaccin worden voorkomen.

    Gebruik bij kinderen

    De veiligheid en effectiviteit van het levende pokken- en mpox-vaccin zijn niet vastgesteld bij personen jonger dan 18 jaar.

    > Geriatrisch gebruik

    Klinische onderzoeken naar levende pokken- en mpox-vaccins omvatten niet voldoende aantallen volwassenen van 65 jaar en ouder om te bepalen of zij anders reageren dan jongere personen.

    In één klinisch onderzoek namen 42 personen deel aan de klinische studie. volwassenen van 65 tot 80 jaar die eerder met een pokkenvaccin waren gevaccineerd, kregen ten minste één dosis van het pokken- en mpox-vaccin levend.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Gezonde volwassenen die niet eerder zijn gevaccineerd met een pokkenvaccin: de meest voorkomende (>10%) reacties op de injectieplaats waren pijn (85%), roodheid (61%), zwelling (52%), verharding (45%) en jeuk (43%); de meest voorkomende gevraagde systemische bijwerkingen waren spierpijn (43%), hoofdpijn (35%), vermoeidheid (30%), misselijkheid (17%) en koude rillingen (10%).

    Gezonde volwassenen die eerder zijn gevaccineerd met een pokkenvaccin: De meest voorkomende (>10%) reacties op de injectieplaats waren roodheid (81%), pijn (80%), verharding (70%), zwelling (67%) en jeuk (32%); de meest voorkomende gevraagde systemische bijwerkingen waren vermoeidheid (34%), hoofdpijn (28%) en spierpijn (22%).

    Volwassenen met HIV-infectie of atopische dermatitis: frequenties van gevraagde lokale en systemische bijwerkingen waren over het algemeen vergelijkbaar met die waargenomen bij gezonde volwassenen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Smallpox and Mpox Vaccine Live

    Specifieke medicijnen

    Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over interacties met dit medicijn, inclusief mogelijke dosisaanpassingen. Hoogtepunten van de interactie:

    Zie de productetiketten voor informatie over geneesmiddelinteracties.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden