Smallpox and Mpox Vaccine Live

Торгові марки: Jynneos
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Smallpox and Mpox Vaccine Live

Жива вакцина проти віспи та віспи має наступне застосування:

Жива вакцина проти натуральної віспи та віспи призначена для профілактики віспи та віспи у дорослих віком від 18 років, для яких визначено високий ризик захворювання на віспу. або інфекція mppox.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Smallpox and Mpox Vaccine Live

Загальні

Жива вакцина проти натуральної віспи та віспи доступна в таких лікарських формах і дозуванні:

Суспензія для підшкірного введення: однодозова ампула, що містить одну дозу 0,5 мл.

Дозування

Важливо, зверніться до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації щодо дозування та застосування цього препарату. Дозування:

Дорослі

Дозування та застосування
  • Лише для підшкірної ін’єкції, бажано в дельтоподібний м’яз.
    • <

    Введіть 2 дози (0,5 мл кожна) з інтервалом у 4 тижні.

    Попередження

    Протипоказання

    Немає.

    Попередження/застереження

    Важкі алергічні реакції

    Повинно бути доступне відповідне медичне лікування для контролю можливих анафілактичних реакцій після введення живої вакцини проти натуральної віспи та віспи.

    Особи, у яких була серйозна алергічна реакція після попереднього доза живої вакцини проти натуральної віспи та віспи або після контакту з будь-яким компонентом вакцини може мати підвищений ризик важких алергічних реакцій на живу вакцину проти віспи та віспи. Ризик важкої алергічної реакції слід порівнювати з ризиком захворювання, спричиненого віспою чи віспою.

    Змінена імунна компетентність

    Особи з ослабленим імунітетом, включно з тими, хто отримує імуносупресивну терапію, можуть мати ослаблену імунну відповідь на живу вакцину проти натуральної віспи та проти віспи.

    Оскільки жива вакцина проти віспи та віспи містить не- реплікації вірусу, вакцину можна використовувати для дорослих з певними імунодефіцитами або станами, такими як інфекція вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) або атопічний дерматит.

    Обмеження ефективності вакцини

    Вакцинація натуральною віспою та живою вакциною проти віспи може не захистити всіх реципієнтів.

    Для первинної імунізації живу вакцину проти віспи та віспи вводять серією з 2 дози, введені з інтервалом у 4 тижні; повний імунітет може розвинутися лише через 2 тижні після другої дози.

    Конкретні групи населення

    Вагітність

    Огляд ризиків: доступних даних про живу вакцину проти натуральної віспи та віспи, введену вагітним жінкам, недостатньо, щоб інформувати про ризики, пов’язані з вакцинацією під час вагітності. Будь-яка вагітність має ризик вроджених вад, втрати або інших несприятливих наслідків. У загальній популяції США орієнтовний фоновий ризик серйозних вроджених дефектів і викидня під час клінічно підтверджених вагітностей становить 2–4% і 15–20% відповідно.

    Вплив вакцини проти натуральної віспи та вакцини проти віспи на живий ембріофетальний рівень. і постнатальний розвиток оцінювали в 4 дослідженнях токсичності розвитку, проведених на самках щурів і кроликів. Ці дослідження на тваринах не виявили ознак шкоди плоду.

    Дані на тваринах: дослідження токсичності для розвитку проводилися на самках щурів і кроликів. В одному дослідженні самкам кроликів три рази підшкірно вводили одну живу дозу живої вакцини проти натуральної віспи та віспи (0,5 мл) (перед спаровуванням і на 0 і 14 дні вагітності). У трьох дослідженнях самкам щурів вводили одну дозу живої вакцини проти віспи та віспи (0,5 мл) підшкірно два-три рази (перед спаровуванням і в дні вагітності 0 і 14; перед спаровуванням і в день вагітності). 0; або в дні вагітності 0 і 6). У цих дослідженнях не було повідомлено про пов’язані з вакциною вади розвитку плода чи зміни, а також про негативний вплив на фертильність самок або розвиток перед відлученням.

    Лактація

    Огляд ризиків: невідомо, чи розповсюджується жива вакцина проти натуральної віспи та віспи в Україні. жіноче молоко. Немає даних для оцінки впливу натуральної віспи та вакцини проти віспи в живому вигляді на немовля, яке перебуває на грудному вигодовуванні, або на виробництво/розподіл молока.

    Потрібно враховувати переваги грудного вигодовування для розвитку та здоров’я, а також для матері. клінічна потреба в живій вакцині проти натуральної віспи та проти віспи та будь-який потенційний несприятливий вплив на немовля, яке перебуває на грудному вигодовуванні, від вакцини або від основного захворювання матері. Для профілактичних вакцин основною умовою є сприйнятливість до захворювань, яким запобігла вакцина.

    Використання в педіатрії

    Безпека та ефективність живої вакцини проти натуральної віспи та віспи не встановлені для осіб молодше 18 років.

    Геріатричне використання

    Клінічні дослідження живої віспи та вакцини проти віспи не включали достатню кількість дорослих віком 65 років і старше, щоб визначити, чи вони реагують інакше, ніж у молодших людей.

    В одному клінічному дослідженні 42 дорослі віком 65–80 років, які раніше були щеплені вакциною проти натуральної віспи, отримали принаймні одну дозу живої вакцини проти віспи та віспи.

    Поширені побічні ефекти

    Здорові дорослі, які раніше не були щеплені вакциною проти натуральної віспи: найпоширенішими (>10%) реакціями у місці ін’єкції були біль (85%), почервоніння (61%), набряк (52%), ущільнення (45%) та свербіж (43%); найпоширенішими викликаними системними побічними реакціями були м’язовий біль (43%), головний біль (35%), втома (30%), нудота (17%) і озноб (10%).

    Здорові дорослі, які раніше були вакциновані з вакциною проти віспи: найпоширенішими (>10%) реакціями у місці ін’єкції були почервоніння (81%), біль (80%), ущільнення (70%), набряк (67%) та свербіж (32%); найпоширенішими викликаними системними побічними реакціями були втома (34%), головний біль (28%) і м’язовий біль (22%).

    Дорослі з ВІЛ-інфекцією або атопічним дерматитом: частота викликаних місцевих і системних побічних реакцій загалом були подібні до тих, які спостерігалися у здорових дорослих.

    Які інші препарати вплинуть Smallpox and Mpox Vaccine Live

    Окремі препарати

    Важливо, звернутися до етикетки виробника для отримання більш детальної інформації про взаємодію з цим препаратом, включаючи можливі коригування дозування. Основні аспекти взаємодії:

    Будь ласка, перегляньте етикетку продукту, щоб отримати інформацію про взаємодію з лікарськими засобами.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова