Sodium Ferric Gluconate

Nama jenama: Ferrlecit
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Sodium Ferric Gluconate

Anemia Kekurangan Zat Besi dalam Pesakit Hemodialisis yang Menerima Terapi Epoetin Alfa

Rawatan anemia kekurangan zat besi dalam pesakit hemodialisis dewasa dan kanak-kanak yang menerima terapi epoetin alfa.

Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik (CKD) semasa hemodialisis, besi IV lebih tinggi daripada besi yang diberikan secara lisan dalam meningkatkan kepekatan hemoglobin dan/atau meminimumkan dos agen perangsang erythropoiesis (ESA) (cth., epoetin alfa) ; garis panduan Inisiatif Kualiti Hasil Penyakit Ginjal Yayasan Buah Pinggang Kebangsaan (NKF-KDOQI) menyatakan bahawa laluan IV pemberian zat besi lebih diutamakan pada pesakit tersebut.

Data terhad mencadangkan bahawa suntikan sukrosa besi dan natrium ferrik glukonat mungkin dikaitkan kurang kerap dengan kesan buruk yang serius (cth., tindak balas hipersensitiviti) berbanding dengan suntikan dextran besi.

Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan untuk pencegahan dan/atau rawatan anemia kekurangan zat besi yang tidak dikaitkan dengan CKD (cth., anemia berkaitan HIV atau kanser).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Sodium Ferric Gluconate

Pentadbiran

IV Pentadbiran

Untuk maklumat keserasian penyelesaian dan ubat, lihat Keserasian di bawah Kestabilan.

Berikan (dicairkan) dengan infusi IV perlahan atau (tidak dicairkan) dengan suntikan IV perlahan.

Pencairan

Untuk infusi IV, cairkan dos dewasa atau pediatrik yang disyorkan dalam 100 atau 25 mL natrium klorida 0.9%, masing-masing.

Gunakan serta-merta selepas pencairan.

Kadar Pemberian

Infusi IV: perlahan-lahan (cth., lebih 1 jam).

Suntikan IV (dewasa): perlahan-lahan, sehingga 12.5 mg/minit pada akhir dialisis.

Dos

Dos dinyatakan dalam sebutan mg unsur besi. Suntikan natrium ferik glukonat mengandungi setara dengan 12.5 mg unsur besi per mL.

Pesakit Pediatrik

Anemia Kekurangan Besi dalam Pesakit Hemodialisis yang Menerima Terapi Epoetin Alfa IV

1.5 mg/kg (sehingga 125 mg/dos) diberikan pada atau semasa hemodialisis untuk 8 sesi dialisis berurutan.

Dewasa

Anemia Kekurangan Besi dalam Pesakit Hemodialisis yang Menerima Terapi Epoetin Alfa IV

125 mg diberikan pada sesi dialisis berurutan atau semasa sesi dialisis itu sendiri. Kebanyakan pesakit akan memerlukan dos terkumpul minimum 1 g unsur besi, diberikan selama 8 sesi pada atau semasa rawatan dialisis berurutan, untuk mencapai tindak balas hemoglobin atau hematokrit yang menggalakkan.

Pantau indeks besi (iaitu, ketepuan transferin [TSAT], kepekatan feritin serum) secara berkala, dan gunakan keputusan (bersamaan dengan kepekatan hemoglobin dan dos ESA) untuk membimbing terapi besi. Setelah pesakit mencapai tahap TSAT ≥20% atau kepekatan feritin serum ≥100 ng/mL, teruskan terapi besi IV pada dos terendah yang diperlukan untuk mengekalkan tahap hematokrit/hemoglobin sasaran dan simpanan zat besi dalam had yang boleh diterima.

Had Penetapan

Pesakit Pediatrik

Anemia Kekurangan Zat Besi dalam Pesakit Hemodialisis Yang Menerima Terapi Epoetin Alfa IV

Dos maksimum: 125 mg setiap sesi.

Amaran

Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada natrium ferik glukonat atau mana-mana bahan dalam perumusan.
  • Bukti kelebihan zat besi .
  • Anemia tidak dikaitkan dengan kekurangan zat besi.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Lebih Beban Besi

    Tidak mudah disingkirkan daripada badan (tidak boleh dialisis) dan pengumpulan boleh menjadi toksik; elakkan terapi yang tidak wajar.

    Penyimpanan zat besi yang berlebihan mungkin mengakibatkan sindrom yang serupa dengan hemosiderosis, terutamanya pada pesakit yang anemianya tidak disebabkan oleh kekurangan zat besi (cth. mereka yang mempunyai hemoglobinopati atau anemia refraktori lain yang mungkin tersalah diagnosis. sebagai anemia kekurangan zat besi).

    Hipotensi

    Kemungkinan hipotensi disertai dengan pembilasan, pening, lesu, keletihan, lemah atau sakit teruk di dada, belakang, rusuk atau pangkal paha. Tindak balas sedemikian tidak dikaitkan dengan kepekaan dan biasanya diselesaikan dalam masa 1-2 jam. Mungkin memerlukan pengembangan volum jika bergejala.

    Tindak Balas Kepekaan

    Tindak balas Hipersensitiviti

    Tindak balas sensitiviti yang boleh membawa maut (cth. anafilaksis atau anafilaktoid) mungkin; gunakan dengan berhati-hati, terutamanya pada pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas alahan terhadap dextran besi.

    Jika tindak balas anafilaktoid yang serius berlaku, lakukan langkah resusitasi yang sesuai.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori B.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada natrium ferik glukonat diedarkan ke dalam susu; gunakan dengan berhati-hati dalam wanita yang menyusu.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak berumur <6 tahun.

    Mengandungi alkohol benzyl; tidak disyorkan untuk digunakan dalam neonat.

    Penggunaan Geriatrik

    Pengalaman yang tidak mencukupi pada pesakit ≥65 tahun untuk menentukan sama ada pesakit geriatrik bertindak balas secara berbeza daripada orang dewasa yang lebih muda; berhati-hati dalam pemilihan dan pelarasan dos.

    Titrakan dos dengan berhati-hati.

    Kesan Buruk Biasa

    Hipotensi, loya, muntah dan/atau cirit-birit, sakit, hipertensi, tindak balas alahan, sakit dada, pruritus, sakit belakang.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Sodium Ferric Gluconate

    Tiada kajian interaksi dadah formal setakat ini.

    Ubat Tertentu

    Ubat

    Interaksi

    Ulasan

    Perencat ACE

    Kemungkinan potensi potensi kesan buruk (cth., tekanan darah rendah, tindak balas sensitiviti) yang berkaitan dengan terapi besi IV

    Gunakan secara serentak dengan berhati-hati

    Besi, oral

    Mengurangkan penyerapan zat besi oral

    Penggunaan serentak tidak disyorkan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular