Sodium Ferric Gluconate

Merknamen: Ferrlecit
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Sodium Ferric Gluconate

Anemie door ijzertekort bij hemodialysepatiënten die therapie met epoëtine alfa krijgen

Behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij volwassen en pediatrische hemodialysepatiënten die therapie met epoëtine alfa krijgen.

Bij patiënten met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse ondergaan, is IV-ijzer superieur aan oraal toegediend ijzer bij het verhogen van de hemoglobineconcentraties en/of het minimaliseren van de dosering van een erytropoëse-stimulerend middel (ESA) (bijv. epoëtine alfa) ; Volgens de richtlijnen van de National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-KDOQI) heeft de IV-route voor ijzertoediening de voorkeur bij dergelijke patiënten.

Beperkte gegevens suggereren dat injecties met ijzersucrose en natriumijzergluconaat geassocieerd kunnen zijn minder vaak met ernstige bijwerkingen (bijv. overgevoeligheidsreacties) vergeleken met ijzerdextraan-injectie.

De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor de preventie en/of behandeling van bloedarmoede door ijzertekort die niet geassocieerd is met chronische nierziekte (bijvoorbeeld HIV- of kankergerelateerde bloedarmoede).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Sodium Ferric Gluconate

Administratie

IV Administratie

Voor informatie over de compatibiliteit van oplossingen en geneesmiddelen, zie Compatibiliteit onder Stabiliteit.

Toedienen (verdund) via langzame IV-infusie of (onverdund) via langzame IV-injectie.

Verdunning

Voor IV-infusie: verdun de aanbevolen dosis voor volwassenen of kinderen in respectievelijk 100 of 25 ml natriumchloride 0,9%.

Gebruik onmiddellijk na verdunning.

Toedieningssnelheid

IV-infusie: langzaam (bijvoorbeeld gedurende 1 uur).

IV injectie (volwassenen): langzaam, tot 12,5 mg/minuut aan het einde van de dialyse.

Dosering

De dosering wordt uitgedrukt in mg elementair ijzer. Natriumijzergluconaat-injectie bevat het equivalent van 12,5 mg elementair ijzer per ml.

Pediatrische patiënten

Bloedarmoede door ijzertekort bij hemodialysepatiënten die Epoëtine Alfa-therapie IV krijgen

1,5 mg/kg (tot 125 mg/dosis) toegediend tijdens of tijdens hemodialyse gedurende 8 opeenvolgende dialysesessies.

Volwassenen

Bloedarmoede door ijzertekort bij hemodialysepatiënten die Epoëtine Alfa Therapie IV krijgen

125 mg toegediend tijdens sequentiële dialysesessies of tijdens de dialysesessie zelf. De meeste patiënten hebben een minimale cumulatieve dosis van 1 g elementair ijzer nodig, toegediend over 8 sessies tijdens of tijdens opeenvolgende dialysebehandelingen, om een ​​gunstige hemoglobine- of hematocrietrespons te bereiken.

Controleer periodiek de ijzerindexen (d.w.z. transferrineverzadiging [TSAT], serumferritineconcentraties) en gebruik de resultaten (in combinatie met hemoglobineconcentraties en ESA-dosering) om de ijzertherapie te begeleiden. Zodra patiënten TSAT-niveaus ≥20% of serumferritineconcentraties ≥100 ng/ml bereiken, moet de IV-ijzertherapie worden voortgezet met de laagste dosis die nodig is om de beoogde hematocriet-/hemoglobineniveaus en ijzeropslag binnen aanvaardbare grenzen te houden.

Voorschrijflimieten

Pediatrische patiënten

Bloedarmoede door ijzertekort bij hemodialysepatiënten die epoëtine alfa-therapie IV krijgen

Maximale dosis: 125 mg per sessie.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor natriumijzergluconaat of enig ingrediënt in de formulering.
  • Bewijs van ijzerstapeling .
  • Anemieën die niet geassocieerd zijn met ijzertekort.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    IJzerstapeling

    Niet gemakkelijk uit het lichaam geëlimineerd (niet dialyseerbaar) en ophoping kan giftig zijn; vermijd ongerechtvaardigde therapie.

    Overmatige opslag van ijzer kan mogelijk resulteren in een syndroom dat lijkt op hemosiderose, vooral bij patiënten bij wie de bloedarmoede niet te wijten is aan ijzertekort (bijvoorbeeld patiënten met hemoglobinopathieën of andere refractaire anemieën die ten onrechte kunnen worden gediagnosticeerd zoals bloedarmoede door ijzertekort).

    Hypotensie

    Mogelijke hypotensie gepaard gaande met blozen, duizeligheid, malaise, vermoeidheid, zwakte of ernstige pijn in de borst, rug, flanken of liezen. Dergelijke reacties gaan niet gepaard met gevoeligheid en verdwijnen gewoonlijk binnen 1 à 2 uur. Bij symptomatische symptomen kan volumevergroting nodig zijn.

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheidsreacties

    Potentieel fatale gevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische of anafylactoïde) reacties mogelijk; wees voorzichtig bij gebruik, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op ijzerdextraan.

    Indien ernstige anafylactoïde reacties optreden, dient u passende reanimatiemaatregelen te nemen.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie B.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of natriumijzergluconaat in de melk wordt gedistribueerd; wees voorzichtig bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <6 jaar.

    Bevat benzylalcohol; niet aanbevolen voor gebruik bij pasgeborenen.

    Geriatrisch gebruik

    Onvoldoende ervaring bij patiënten ≥65 jaar om te bepalen of geriatrische patiënten anders reageren dan jongere volwassenen; wees voorzichtig bij het selecteren en aanpassen van de dosering.

    Titreer de dosering zorgvuldig.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Hypotensie, misselijkheid, braken en/of diarree, pijn, hypertensie, allergische reactie, pijn op de borst, jeuk, rugpijn.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Sodium Ferric Gluconate

    Tot nu toe zijn er geen formele onderzoeken naar interacties tussen geneesmiddelen.

    Specifieke geneesmiddelen

    Geneesmiddelen

    Interactie

    Commentaar

    ACE-remmers

    Mogelijke versterking van bijwerkingen (bijv. hypotensie, gevoeligheidsreacties) geassocieerd met IV-ijzertherapie

    Voorzichtigheid gelijktijdig gebruiken

    IJzer, oraal

    Verminderde absorptie van oraal ijzer

    Gelijktijdig gebruik niet aanbevolen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden