Sodium Ferric Gluconate

Nume de marcă: Ferrlecit
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Sodium Ferric Gluconate

Anemia cu deficit de fier la pacienții cu hemodializă care primesc terapie cu epoetină alfa

Tratamentul anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți și copii cu hemodializă care primesc terapie cu epoetină alfa.

La pacienții cu boală renală cronică (IRC) aflați în hemodializă, fierul IV este superior fierului administrat pe cale orală în creșterea concentrațiilor de hemoglobină și/sau reducerea la minimum a dozei unui agent de stimulare a eritropoiezei (ESA) (de exemplu, epoetină alfa) ; ghidurile National Kidney Foundation Kidney Disease Quality Initiative (NKF-KDOQI) afirmă că la astfel de pacienți se preferă calea IV de administrare a fierului.

Date limitate sugerează că injecțiile cu zaharoză de fier și gluconat feric de sodiu pot fi asociate. mai puțin frecvent cu efecte adverse grave (de exemplu, reacții de hipersensibilitate) în comparație cu injecția cu fier-dextran.

Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite pentru prevenirea și/sau tratarea anemiei cu deficit de fier care nu este asociată cu CKD (de exemplu, anemie asociată cu HIV sau cancer).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Sodium Ferric Gluconate

Administrare

Administrare IV

Pentru informații despre compatibilitatea cu soluția și medicamentul, consultați Compatibilitate sub Stabilitate.

Se administrează (diluat) prin perfuzie IV lentă sau (nediluat) prin injecție IV lentă.

Diluare

Pentru perfuzie IV, diluați doza recomandată pentru adulți sau copii în 100 sau, respectiv, 25 ml de clorură de sodiu 0,9%.

A se utiliza imediat după diluare.

Viteza de administrare

Perfuzie IV: lent (de exemplu, peste 1 oră).

Injectare IV (adulți): lent, până la 12,5 mg/minut la sfârșitul dializei.

Doza

Doza este exprimată în mg de fier elementar. Injecția cu gluconat feric de sodiu conține echivalentul a 12,5 mg de fier elementar per ml.

Pacienți pediatrici

Anemia feriprivă la pacienții hemodializați cărora li se administrează Epoetină Alfa Terapia IV

1,5 mg/kg (până la 125 mg/doză) administrat la sau în timpul hemodializei pentru 8 ședințe de dializă secvenţială.

Adulţi

Anemia feriprivă la pacienții hemodializați care primesc terapie cu Epoetină Alfa IV

125 mg administrată la ședințe secvențiale sau de dializă în timpul ședinței de dializă propriu-zisă. Majoritatea pacienților vor necesita o doză cumulată minimă de 1 g de fier elementar, administrată în 8 ședințe la sau în timpul tratamentelor de dializă secvenţială, pentru a obține un răspuns favorabil al hemoglobinei sau al hematocritului.

Monitorizați indicii de fier (adică saturația transferinei [TSAT], concentrațiile serice de feritină) periodic și utilizați rezultatele (împreună cu concentrațiile de hemoglobină și doza de ESA) pentru a ghida terapia cu fier. Odată ce pacienții ating niveluri TSAT ≥20% sau concentrații serice de feritină ≥100 ng/ml, continuați terapia intravenoasă cu fier cu cea mai mică doză necesară pentru a menține nivelurile țintă de hematocrit/hemoglobină și rezervele de fier în limite acceptabile.

Limite de prescripție.

Pacienți pediatrici

Anemia cu deficit de fier la pacienții hemodializați care primesc terapie cu epoetină Alfa IV

Doza maximă: 125 mg per sesiune.

Avertizări

Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la gluconat feric de sodiu sau la orice ingredient din formulă.
  • Dovezi de supraîncărcare cu fier. .
  • Anemii care nu sunt asociate cu deficit de fier.
    • Avertismente/Precauții

    Suprasarcina cu fier

    Nu se elimină ușor din organism (nu este dializabil) și acumularea poate fi toxică; evitați terapia nejustificată.

    Depozitarea în exces a fierului poate duce la un sindrom similar cu hemosideroza, în special la pacienții a căror anemie nu este atribuită deficienței de fier (de exemplu, cei cu hemoglobinopatii sau alte anemii refractare care ar putea fi diagnosticate eronat). ca anemie prin deficit de fier).

    Hipotensiune arterială

    Posibilă hipotensiune arterială însoțită de înroșirea feței, amețeli, stare de rău, oboseală, slăbiciune sau durere severă în piept, spate, flancuri sau inghinale. Astfel de reacții nu sunt asociate cu sensibilitatea și se rezolvă de obicei în 1-2 ore. Poate necesita extinderea volumului dacă este simptomatic.

    Reacții de sensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate

    Reacții de sensibilitate potențial fatale (de exemplu, anafilactice sau anafilactoide); utilizați cu precauție, în special la pacienții cu antecedente de reacții alergice la fier-dextran.

    Dacă apar reacții anafilactoide grave, instituiți măsuri de resuscitare adecvate.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria B.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă gluconat feric de sodiu este distribuit în lapte; utilizat cu prudență la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta <6 ani.

    Conține alcool benzilic; nu este recomandat pentru utilizare la nou-născuți.

    Utilizare geriatrică

    Experiență insuficientă la pacienții cu vârsta ≥65 de ani pentru a determina dacă pacienții geriatrici răspund diferit față de adulții mai tineri; fiți precauți la selectarea și ajustarea dozelor.

    Titrați doza cu atenție.

    Efecte adverse frecvente

    Hipotensiune arterială, greață, vărsături și/sau diaree, durere, hipertensiune arterială, reacție alergică, dureri în piept, prurit, dureri de spate.

    Ce alte medicamente vor afecta Sodium Ferric Gluconate

    Până în prezent, nu există studii oficiale privind interacțiunile medicamentoase.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiuni

    Comentariu

    Inhibitori ECA

    Posibilă potențare a efectelor adverse (de exemplu, hipotensiune arterială, reacții de sensibilitate) asociate cu terapia intravenoasă cu fier

    A se utiliza concomitent cu precauție

    Fier, oral

    Absorbție redusă a fierului oral

    Nu se recomandă utilizarea concomitentă

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare