Sodium Ferric Gluconate

Торгові марки: Ferrlecit
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Sodium Ferric Gluconate

Залізодефіцитна анемія у пацієнтів на гемодіалізі, які отримують терапію епоетином альфа

Лікування залізодефіцитної анемії у дорослих і дітей на гемодіалізі, які отримують терапію епоетином альфа.

У пацієнтів із хронічною хворобою нирок (ХХН), які перебувають на гемодіалізі, внутрішньовенне введення заліза перевершує пероральне введення заліза щодо підвищення концентрації гемоглобіну та/або мінімізації дози препарату, що стимулює еритропоез (ESA) (наприклад, епоетину альфа). ; у рекомендаціях Національної ниркової фундації з дослідження якості результатів захворювань нирок (NKF-KDOQI) зазначено, що таким пацієнтам надають перевагу внутрішньовенному введенню препаратів заліза.

Обмежені дані свідчать про те, що ін’єкції сахарози заліза та глюконату заліза (III) можуть бути пов’язані рідше з серйозними побічними ефектами (наприклад, реакції гіперчутливості) порівняно з ін’єкціями декстрану заліза.

Безпека та ефективність для профілактики та/або лікування залізодефіцитної анемії, не пов’язаної з ХХН (наприклад, анемія, пов’язана з ВІЛ або раком), не встановлені.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Sodium Ferric Gluconate

Адміністрація

IV Адміністрація

Інформацію про сумісність розчину та препарату див. у розділі «Сумісність у розділі «Стабільність».

Вводити (розведений) шляхом повільної внутрішньовенної інфузії або (нерозведений) шляхом повільної внутрішньовенної ін’єкції.

Розведення

Для внутрішньовенної інфузії розведіть рекомендовану дозу для дорослих або дітей у 100 або 25 мл 0,9% хлориду натрію відповідно.

Використовуйте відразу після розведення.

Швидкість введення

В/в інфузія: повільно (наприклад, протягом 1 години).

В/в (дорослі): повільно, до 12,5 мг/хв наприкінці діалізу.

Дозування

Дозування виражається в мг елементарного заліза. Глюконат заліза натрію для ін’єкцій містить еквівалент 12,5 мг елементарного заліза на мл.

Діти

Залізодефіцитна анемія у пацієнтів на гемодіалізі, які отримують терапію епоетином альфа IV

1,5 мг/кг (до 125 мг/дозу), введених під час або під час гемодіалізу протягом 8 послідовних сеансів діалізу.

Дорослі

Залізодефіцитна анемія у пацієнтів на гемодіалізі, які отримують терапію епоетином альфа IV

125 мг, введених під час послідовних сеансів діалізу або під час самого сеансу діалізу. Більшості пацієнтів потрібна мінімальна кумулятивна доза 1 г елементарного заліза, яка вводиться протягом 8 сеансів під час або під час послідовного діалізу, щоб досягти сприятливої ​​відповіді на рівень гемоглобіну або гематокриту.

Періодично контролюйте показники заліза (тобто насичення трансферину [TSAT], концентрацію феритину в сироватці крові) і використовуйте результати (разом із концентрацією гемоглобіну та дозуванням ESA) для спрямування терапії залізом. Коли пацієнти досягнуть рівня TSAT ≥20% або концентрації феритину в сироватці крові ≥100 нг/мл, продовжуйте внутрішньовенну терапію залізом у найнижчій дозі, необхідній для підтримки цільових рівнів гематокриту/гемоглобіну та запасів заліза в прийнятних межах.

Обмеження призначення.

Підіатричні пацієнти

Залізодефіцитна анемія у пацієнтів на гемодіалізі, які отримують терапію епоетином альфа IV

Максимальна доза: 125 мг за сеанс.

Попередження

Протипоказання
  • Відома гіперчутливість до глюконату заліза натрію або будь-якого інгредієнта препарату.
  • Докази перевантаження залізом .
  • Анемії, не пов’язані з дефіцитом заліза.
    • Попередження/застереження

    Перевантаження заліза

    Нелегко виводиться з організму (не піддається діалізу), а накопичення може бути токсичним; уникайте невиправданої терапії.

    Надмірне накопичення заліза може призвести до синдрому, схожого на гемосидероз, особливо у пацієнтів, чия анемія не спричинена дефіцитом заліза (наприклад, у пацієнтів з гемоглобінопатіями або іншими рефрактерними анеміями, які можуть бути помилково діагностовані як залізодефіцитна анемія).

    Гіпотензія

    Можлива гіпотензія, що супроводжується почервонінням, запамороченням, нездужанням, втомою, слабкістю або сильним болем у грудях, спині, боках або паху. Такі реакції не пов’язані з чутливістю і зазвичай минають протягом 1–2 годин. Може знадобитися збільшення обсягу, якщо є симптоми.

    Реакції чутливості

    Реакції гіперчутливості

    Можливі потенційно летальні реакції чутливості (наприклад, анафілактичні або анафілактоїдні); використовуйте з обережністю, особливо у пацієнтів з алергічними реакціями на декстран заліза в анамнезі.

    Якщо виникають серйозні анафілактоїдні реакції, введіть відповідні реанімаційні заходи.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Категорія B.

    Лактація

    Невідомо, чи глюконат заліза (III) проникає в молоко; застосовувати з обережністю жінкам, які годують груддю.

    Застосування в педіатрії

    Безпека та ефективність не встановлені для дітей віком до 6 років.

    Містить бензиловий спирт; не рекомендовано для новонароджених.

    Застосування в геріатричній практиці

    Недостатньо досвіду лікування пацієнтів віком ≥65 років, щоб визначити, чи реакція геріатричних пацієнтів відрізняється від молодших дорослих; Будьте обережні при виборі та коригуванні дозування.

    Обережно титруйте дозу.

    Загальні побічні ефекти

    Гіпотонія, нудота, блювота та/або діарея, біль, гіпертонія, алергічна реакція, біль у грудях, свербіж, біль у спині.

    Які інші препарати вплинуть Sodium Ferric Gluconate

    Офіційних досліджень взаємодії лікарських засобів на сьогодні немає.

    Конкретні препарати

    Ліки

    Взаємодія

    Коментар

    Інгібітори АПФ

    Можливе посилення побічних ефектів (наприклад, артеріальна гіпотензія, реакції чутливості), пов’язаних із внутрішньовенною терапією залізом

    Обережно застосовувати одночасно

    Залізо перорально

    Зменшене всмоктування перорального заліза

    Не рекомендується одночасне застосування

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова