Tagraxofusp

Általános név: Tagraxofusp
Márkanevek: Elzonris
Dózisforma: intravénás oldat (1000 mcg/ml)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Tagraxofusp

A Tagraxofusp a blasztikus plazmacitoid dendritesejtes neoplazma, egy ritka vér- és/vagy csontvelőrák kezelésére szolgál.

A tagraxofusp felnőttek és legalább 2 éves gyermekek kezelésére szolgál.

>

A Tagraxofusp olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Tagraxofusp mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés; szájsebek; hirtelen melegség vagy bizsergő érzés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kapilláris szivárgás szindróma a tagraxofusp súlyos mellékhatása. Azonnal hívja orvosát, ha eldugult vagy orrfolyása van. ezt követi:

  • fáradtság vagy szédülés;
  • szomjúság;
  • csökkent vizeletürítés;
  • légzési nehézségek; és
  • hirtelen fellépő duzzanat vagy súlygyarapodás.

    • A tagraxofusp gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • kapilláris szivárgás szindróma;
  • hányinger;
  • fáradtság;
  • duzzanat a kezében vagy a lábában;
  • láz; vagy
  • súlygyarapodás.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Tagraxofusp

    Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt 1 héttel negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    A Tagraxofusp károsíthatja a születendő csecsemőt. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére a tagraxofusp alkalmazása során és legalább 1 hétig az utolsó adag beadása után.

    Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Tagraxofusp

    Szokásos felnőtt adag rosszindulatú betegség esetén:

    12 mcg/kg IV 15 perc alatt, naponta egyszer, egy 21 napos ciklus 1-5. napján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásMegjegyzések: - A betegek előgyógyítása H1-hisztamin antagonistával (pl. difenhidramin), H2-hisztamin antagonistával (pl. ranitidin), kortikoszteroiddal (pl. 50 mg IV metilprednizolon vagy azzal egyenértékű) és acetaminofen körülbelül 60 perccel minden infúzió előtt. az adagolási időszak meghosszabbítható az adagolás késleltetése miatt a ciklus 10. napjáig. Felhasználás: Blasztikus plazmacitoid dendritesejtes neoplazma (BPDCN) kezelésére

    Malignus betegségek szokásos gyermekgyógyászati ​​adagja:

    2 éves és idősebb: 12 mcg/ kg IV 15 perc alatt naponta egyszer egy 21 napos ciklus 1-5. napján a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásigMegjegyzések: - A betegek előgyógyítása H1-hisztamin antagonistával (pl. difenhidramin), H2-hisztamin antagonistával (pl. ranitidin), kortikoszteroid (pl. 50 mg IV metilprednizolon vagy azzal egyenértékű) és acetaminofen körülbelül 60 perccel minden infúzió előtt. - Az adagolási időszak meghosszabbítható az adagolás késleltetése miatt a ciklus 10. napjáig. Alkalmazás: Blasztikus plazmacitoid dendritesejtes neoplazma (BPDCN) kezelésére 2 éves és idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél

    Figyelmeztetések

    Azonnal hívja orvosát, ha a kapilláris szivárgás szindrómának nevezett súlyos mellékhatás jelei vannak: orrdugulás vagy orrfolyás, majd fáradtság vagy szédülés, szomjúság, csökkent vizeletürítés, légzési nehézség , és hirtelen duzzanat vagy súlygyarapodás.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tagraxofusp

    Más gyógyszerek hatással lehetnek a tagraxofusp-ra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak