Talimogene laherparepvec

Általános név: Talimogene Laherparepvec
Márkanevek: Imlygic
Dózisforma: injektálható szuszpenzió (1 mpfu/ml; 100 mpfu/ml)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Talimogene laherparepvec

A TalImogene laherparepvec egy rákellenes gyógyszer, amely befolyásolja a szervezet immunrendszerének működését, segítve a szervezetet „tumorellenes” válasz kiváltásában. A Talimogene laherparepvec az 1-es típusú herpes simplex vírus (a vírus, amely közönséges ajakherpeszt okoz) genetikailag módosított gyenge formája.

A Talimogene laherparepvec a bőrön vagy a bőrön lévő melanómának nevezett ráktípus kezelésére szolgál. a nyirokmirigyekben.

A Talimogene laherparepvec olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Talimogene laherparepvec mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen jele van annak, hogy herpes simplex vírust fejleszt ki Önnél, például:

bizsergés, égő érzés vagy fájdalom (különösen a száj vagy a nemi szervek környékén);

gyengeség vagy görcsök a karban vagy a lábban, néha égő fájdalommal;

szemfájdalom, kéregképződés vagy vízelvezetés, homályos látás (a szeme érzékenyebb lehet a fényre);

zavartság, súlyos álmosság; vagy

hólyagok képződnek az ujjain vagy a fülein, vagy a szája vagy a nemi szerve körül.

Hívja fel orvosát is, ha Önnek van:

bármilyen bőrelváltozása, amely nem gyógyul be; vagy

pír, duzzanat, melegség, szivárgás vagy bőrelváltozások az injekció beadásának helyén.

A talimogén laherparepvec gyakori mellékhatásai lehetnek:

láz, hidegrázás, influenzaszerű tünetek;

érzés fáradt;

hányinger; vagy

fájdalom, ahol a gyógyszert befecskendezték.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Talimogene laherparepvec

A talimogén laherparepvecben lévő vírusnak való véletlen expozíció a herpeszvírus-fertőzés tüneteit okozhatja. A melanoma kezelésének elmulasztása azonban lehetővé teheti a rák előrehaladását és átterjedését a test más részeire. A melanoma előrehaladása után nehéz kezelni, és ez a fajta rák végzetes lehet. Beszéljen kezelőorvosával a talimogén laherparepvec használatának kockázatairól és előnyeiről.

Nem kezelhető talimogén laherparepveccel, ha allergiás rá, vagy ha:

gyenge az immunrendszere (amit betegség vagy bizonyos gyógyszerek szedése okoz); vagy

terhes vagy.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

herpesz vagy genitális herpesz;

vérrák (leukémia);

csontvelőrák (myeloma);

HIV vagy AIDS; vagy

egy autoimmun betegség, mint például a rheumatoid arthritis, a lupus vagy a pikkelysömör.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaki a háztartásában terhes vagy gyenge az immunrendszere.

Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik. Ha a talimogén laherparepvec alkalmazása során herpeszvírus-fertőzés tünetei jelentkeznek, a vírus átadható a babának a szülés során.

Lehet, hogy a talimogén laherparepvec alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Talimogene laherparepvec

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – Áttétes:

Kezdő adag: - Legfeljebb 4 ml 10(6) [1 millió] plakkképző egység koncentrációban (PFU) ml-enként intraléziós injekcióval.-A legnagyobb lézió(ka)t kell először befecskendezni.-A fennmaradó lézió(ka)t a lézió mérete alapján prioritásként kell kezelni. 8) [100 millió] PFU/ml intraléziós injekcióval a kezdeti kezelés után 3 héttel.-A kezdeti kezelés óta kialakult új elváltozásokat először be kell fecskendezni.-A fennmaradó lézió(ka)t a lézió mérete alapján prioritásként kell beadni. Minden további kezelés (beleértve az újrakezdést is): - Legfeljebb 4 ml 10(8) [100 millió] PFU/ml koncentrációban intraléziós injekcióval 2 héttel az előző kezelés után. - Az előző kezelés óta kialakult új elváltozásokat először be kell fecskendezni. - Maradt lézió (s) a lézió mérete alapján prioritást kell adni az injekció beadásakor.Maximális dózis: Az egyes kezelési látogatások teljes injekciós térfogata nem haladhatja meg a 4 ml-t az összes befecskendezett lézióra együttesen. A terápia időtartama: -Minden kezelési vizit alkalmával: A léziókat addig kell beadni, amíg eléri a maximális injekciós térfogatot, vagy amíg az összes injektálható lézió(ka)t nem kezelték. -Teljes kezelési kúra: Legalább 6 hónap, kivéve, ha más kezelésre van szükség, vagy amíg nincs kezelendő injektálható elváltozás. Megjegyzések: Az injekció térfogatát a lézió méretén kell alapul venni (az összecsoportosított elváltozásokat egyetlen lézióként kell kezelni): -Nagyobb 5 cm-nél nagyobb: 4 ml-ig - 2,5 cm-nél nagyobb - 5 cm-ig: 2 ml-ig - 1,5 cm-nél nagyobb - 2,5 cm-ig: 1 ml-ig - 0,5 cm-nél nagyobb - 1,5 cm-ig: 0,5 ml-től 0,5 cm-ig vagy kevesebb: Legfeljebb 0,1 mLUse: Nem reszekálható bőr-, szubkután és csomóponti elváltozások helyi kezelése olyan betegeknél, akiknél a kezdeti műtét után visszatérő melanoma.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Talimogene laherparepvec

Tájékoztassa orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

a herpesz kezelésére szolgáló gyógyszerről (acyclovir, Valacyclovir vagy mások); vagy

az immunrendszert gyengítő gyógyszerek (például rákgyógyszerek, szteroidok és a szervátültetettek kilökődését megakadályozó gyógyszerek).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a talimogén laherparepvecet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.