Tazverik

Általános név: Tazemetostat
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Tazverik

A Tazverik-et előrehaladott epithelioid szarkómában, a lágyrészrák ritka, lassan növekvő típusában szenvedő felnőttek és 16 éves vagy idősebb gyermekek kezelésére alkalmazzák. Ezt a gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a rák a test más részeire is átterjedt (áttétet), vagy műtéttel nem távolítható el.

A Tazverik a follikuláris limfóma kezelésére is alkalmazható, ha a betegség kiújult vagy nem reagált. kezelésére felnőtteknél:

  • akiknek daganatai kóros EZH2 gént tartalmaznak, és akiket legalább két korábbi gyógyszerrel kezeltek. Egészségügyi szolgáltatója elvégzi a tesztet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Tazverik megfelelő-e az Ön számára.
  • akiknek nincs más kielégítő kezelési lehetősége.

    • A Tazveriket az Egyesült Államok Élelmiszerügyi és Élelmiszerügyi Hivatala hagyta jóvá. Drug Administration (FDA) "gyorsított" alapon. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatokra van szükség.

    Tazverik mellékhatások

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Tazverik-re: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

    Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szokatlan fáradtság jelentkezik;
  • csontfájdalom; vagy
  • alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek szédülés vagy légszomj.

    • A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

    A Tazverik gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hányinger, hányás, étvágytalanság;
  • székrekedés;
  • fájdalom; vagy
  • fáradtság.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Tazverik

    A Tazverik alkalmazása növelheti a csontvelő-rendellenességek vagy más rákos megbetegedések, például leukémia vagy limfóma kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    A tazemetosztát károsíthatja a magzatot, vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

  • Ha Ön nő, ne alkalmazza a Tazverik-et, ha terhes. Használjon hatékony nem hormonális fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.
  • Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

    • A tazemetosztát csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaksapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

    Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Tazverik

    Szokásos felnőtt adag lágyszöveti szarkóma esetén:

    800 mg szájon át naponta kétszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Áttétes vagy lokálisan áttétes felnőtt betegek kezelésére előrehaladott epithelioid szarkóma nem alkalmas teljes reszekcióra

    Szokásos felnőtt adag follikuláris limfóma esetén:

    800 mg szájon át naponta kétszer

    Felhasználás: Relapszusban szenvedő vagy refrakter follikuláris limfómában szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknek daganatai az FDA által jóváhagyott teszttel kimUTAtott EZH2 mutációra pozitívak, és akik legalább 2 korábbi szisztémás terápiában részesültek, valamint relapszusban szenvedő felnőtt betegek kezelésére. vagy refrakter follikuláris limfóma, akiknek nincs kielégítő alternatív kezelési lehetősége.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag lágyszöveti szarkóma esetén:

    16 éves és idősebb: 800 mg szájon át 2 naponta többször a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: 16 éves és idősebb, áttétes vagy lokálisan előrehaladott epithelioid szarkómában szenvedő, teljes reszekcióra nem alkalmas gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére

    Figyelmeztetések

    A Tazverik használata növelheti a csontvelő-rendellenességek vagy más rák kialakulásának kockázatát.

    A Tazverik súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

  • Új rákos megbetegedések kockázata. Az új (második) rákos megbetegedések száma nőtt a Tazverik-kel kezelt betegeknél. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az új rák kialakulásának kockázatáról. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha fáradtabb a szokásosnál, vagy ha könnyen fellép a véraláfutása, láza, csontfájdalma vagy sápadtsága van.

    • Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tazverik

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tazemetosztáttal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak