Tecartus

Általános név: Brexucabtagene Autoleucel
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Tecartus

A Tecartus egy genetikailag módosított T-sejtes immunterápiás gyógyszer.

A Tecartust a köpenysejtes limfóma kezelésére használják felnőtteknél.

A Tecartust felnőtteknél akut limfoblasztos leukémia kezelésére is alkalmazzák.

A Tecartust a vérből eltávolított fehérvérsejtekből állítják elő, amelyeket a szervezetből vénán keresztül szívnak ki.

Ezt a gyógyszert azt követően adják be, hogy más kezelések nem hatnak, vagy már nem hatnak.

Tecartus mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Tecartus elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gyógyszer gyakori, de súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma (CRS). Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha ennek az állapotnak a jelei vannak: láz, hidegrázás, szédülés, zavartság, hányás, hasmenés, szapora szívverés, légzési nehézség vagy nagyon gyenge vagy fáradtság. Gondoskodóinak rendelkezésre állnak gyógyszerei a CRS gyors kezelésére, ha fellép.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos álmosság;

beszéd- vagy írászavar;

probléma a napi tevékenységekkel;

görcsroham;

súlyos, folyamatos hányinger, hányás vagy hasmenés;

alacsony vérszint sejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyen kialakuló zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;

veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, a lábfej vagy a boka duzzanata, fáradtság vagy légszomj; vagy

folyadék felhalmozódása a tüdőben vagy a tüdő környékén - fájdalom légzés közben, légszomj fekvés közben, zihálás, zihálás , köhögés habos nyálkával, hideg és nyirkos bőr, szorongás, szapora szívverés.

Bizonyos mellékhatások esetén előfordulhat, hogy kórházi kezelésre lesz szüksége.

A Tecartus gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

beszédzavar;

láz, hidegrázás, köhögés vagy egyéb tünetek fertőzés;

fáradtság vagy szédülés;

gyors vagy szabálytalan szívverés;

remegés, beszéd- vagy izommozgási problémák;

fejfájás, izom- vagy ízületi fájdalom;

hányinger, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés;

duzzanat, veseproblémák;

kiütés; vagy

alvási problémák (álmatlanság).

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tecartus

Ha aktív fertőzése van (például láz, hidegrázás, influenzaszerű tünetek), nem szabad Tecartus-szal kezelni.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Tecartus biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha::

aktív vagy krónikus fertőzés;

a stroke;

roham;

memóriaproblémák;

légzési problémák;

hepatitis B vagy C;

HIV;

szívproblémák;

májbetegség;

vesebetegség; vagy

ha az elmúlt 6 hétben oltást kapott.

A Tecartus alkalmazása növelheti más rákos megbetegedések, például a leukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Szóljon orvosának, ha terhes. A Brexucabtagene autoleucel károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére. Beszéljen kezelőorvosával, ha terhességet tervez, miután ezzel a gyógyszerrel kezelték.

Előfordulhat, hogy a Tecartus alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tecartus

A Tecartus csak erre feljogosított kórházban vagy klinikán áll rendelkezésre, és speciálisan képzett egészségügyi szakembereknek kell beadniuk.

A Tecartust a leukaferézisnek nevezett eljárás (LOO-kuh-fuh-REE-sis) után adják be. . A leukaferézis során a vér egy részét egy vénába helyezett kis csövön (katéteren) keresztül gyűjtik össze. A katéter egy géphez csatlakozik, amely elválasztja az Ön fehérvérsejtjeit a vér más részeitől.

A sejteket ezután egy laboratóriumba küldik, ahol brexucabtagene autoleucelt készítenek belőlük. Mivel vérsejtjeinek brexucabtagene autoleucellé történő feldolgozása időbe telik, Ön nem fogja megkapni a gyógyszert ugyanazon a napon, amikor vérsejtjeit levesszük.

A gyógyszer beadása előtt 5 nappal kezdődően -kemoterápiával kezelték, hogy felkészítse szervezetét a Tecartus-ra.

Körülbelül 30-60 perccel a Tecartus beadása előtt más gyógyszereket fognak kapni a súlyos mellékhatások vagy allergiás reakciók megelőzésére.

Miután szervezete készen áll a Tecartus befogadására, a kezelőorvosa a gyógyszert infúzió formájában vénába fecskendezi.

Orvosának naponta ellenőriznie kell az Ön állapotát legalább 7 napon keresztül a kezelést követően. az infúziót.

Tervezzen, hogy legalább 4 hétig annak a kórháznak vagy klinikának a közelében maradjon, ahol a Tecartust kapta.

A Tecartus hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy halálos kimenetelű fertőzéseket is.

Ha valaha is volt hepatitis B-je, a Tecartus alkalmazása a vírus aktiválódását vagy súlyosbodását okozhatja. Gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége.

A Tecartus hosszan tartó hatással lehet a szervezetre. A gyógyszer alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után rövid ideig gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége.

Figyelmeztetések

A Tecartus gyakori, de súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma, amely lázat, hidegrázást, légzési nehézségeket, hányást és egyéb tüneteket okoz. Gondozóinak rendelkezésére állnak olyan gyógyszerek, amelyek gyorsan kezelhetik ezt az állapotot, ha előfordul.

Fontos, hogy tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját arról, hogy Tecartust kapott, és mutassa meg nekik Tecartus betegpénztárcáját. Egészségügyi szolgáltatója más gyógyszereket is adhat Önnek a mellékhatások kezelésére.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tecartus

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a brexucabtagene autoleucellal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.