Tecvayli

Általános név: Teclistamab-cqyv
Dózisforma: szubkután injekció. 30 mg/3 ml (10 mg/ml), 153 mg/1,7 ml (90 mg/ml).
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Tecvayli

A Tecvayli (teclisztamab) az FDA által jóváhagyott gyógyszer a mielóma multiplex (a csontvelő rákja) kezelésére, amelyet olyan felnőttek alkalmaznak, akik legalább 4 korábbi kezelésre nem reagáltak. A Tecvayli segít az immunrendszernek a rákos sejtek leküzdésében azáltal, hogy hozzájuk kötődik, lehetővé téve az immunrendszer számára, hogy felismerje és megtámadja a rákos sejteket.

A Tecvayli a kockázatértékelési és -csökkentési stratégia (REMS) nevű speciális program keretében érhető el.

Tecvayli mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, nehéz légzés, arc-, ajka-, nyelv- vagy torokduzzanat.

Tájékoztassa orvosát, ha citokinfelszabadulási szindróma (CRS) jelei vannak, ami súlyos mellékhatás: láz, hidegrázás, légzési nehézség, zavartság, súlyos hányás vagy hasmenés, gyors vagy szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon erős fáradt.

A Tecvayli súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

zúzódások, duzzanat, melegség, bőrpír, szivárgás vagy vérzés az injekció beadásának helyén;

alacsony fehérség vérsejtszám: a tünetek közé tartozhat láz, szájsebek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés;

neurológiai problémák: a tünetek közé tartozhat a fejfájás, rángatózó izommozgások, merev izmok, nyugtalanság, zsibbadás és bizsergés, zavartság , beszédproblémák, izomgörcsök, remegés, kettős látás, kézírás-változások, járási problémák, izomgyengeség a testben vagy az arcban, halláscsökkenés, égő, lüktető vagy szúró fájdalom;

fertőzés jelei: a tünetek láz, hidegrázás, torokfájás, testfájdalmak, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, zúzódások vagy vérzés; vagy

májproblémák: a tünetek közé tartozhat étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A Tecvayli gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás;

hányinger, hasmenés;

fáradtság, gyengeség;

ízületi fájdalom, izomfájdalom a hátban, a mellkasban, a karokban és a lábakban;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás; vagy

láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Tecvayli

Annak érdekében, hogy a Tecvayli biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

fertőzés.

Terhesség

Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Károsíthatja a születendő babát. Hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni a teclistamab alkalmazása során és legalább 5 hónappal az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Szoptatás

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 5 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tecvayli

A Tecvayli a következő formában kapható:

30 mg/3 ml (10 mg/ml) egyadagos injekciós üveg

153 mg/1,7 ml (90 mg/ml) ) egyadagos injekciós üveg.

Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén

Adagolási ütemterv >

Nap

Adag

Step-up adagolási ütemterv

1. nap

1. emelő adag

0,06 mg/kg

4. nap

2. emelő adag

0,3 mg/kg

7. nap

Első kezelési adag

1,5 mg/kg

Heti adagolási ütemterv

Egy héttel az első kezelési adag után és hetente azt követően

Következő kezelési adagok

1,5 mg/kg hetente egyszer

Megjegyzések:

A betegeket a fokozatos adagolási ütemterv szerinti összes adag beadása után 48 órán keresztül kórházba kell helyezni.

Megnövelt adagolás A 2. adag beadható 2-4 nappal az 1. adag emelése után, és legfeljebb 7 nappal az 1. adag növelése után, hogy a mellékhatások megszűnjenek.

Az első kezelési adag beadható. 2–4 nappal a 2. adag emelése után, és a 2. adag emelése után legfeljebb 7 nappal adható be, hogy a mellékhatások megszűnjenek.

Adjon be a kezelés előtti gyógyszereket 1–3 órával minden adag előtt. a fokozatos adagolási ütemterv, amely magában foglalja az 1. emelő adagot, a 2. adagot és az első kezelési adagot a CRS kockázatának csökkentésére: kortikoszteroid (orális vagy intravénás dexametazon 16 mg), hisztamin-1 (H1) receptor antagonista (orális vagy intravénás difenhidramin 50 mg vagy azzal egyenértékű) és lázcsillapítók (orális vagy intravénás acetaminofen 650-1000 mg vagy azzal egyenértékű).

Figyelmeztetések

A Tecvayli súlyos, életveszélyes vagy halálhoz vezető mellékhatásokat okozhat, többek között:

Citokin-kibocsátási szindróma (CRS). Hívja orvosát, ha súlyos mellékhatás tüneteit észleli, mint például láz, hidegrázás, légzési nehézség, hányás vagy erős fáradtság.

Neurológiai problémák. Hívja orvosát, ha olyan neurológiai problémák tünetei vannak, mint a fejfájás, rángatózó izommozgások, zsibbadás és bizsergés, remegés, kettős látás, járási problémák, halláskárosodás.

Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a tünetek bármelyike jelentkezik. a CRS vagy neurológiai problémák alább felsorolt jelei vagy tünetei a kezelés alatt bármikor:

A CRS és a neurológiai tünetek kockázata miatt a Tecvayli összes adagját követően 48 órán át kórházban kell maradnia. amelyek a „fokozatos adagolási ütemterv” részét képezik. A „Step-up adagolási ütemtervvel” kapcsolatos további információkért lásd: Hogyan kapom meg a Tecvaylit? szakaszban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tecvayli

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A Tecvaylivel való interakciók ellenőrzéséhez kattintson az alábbi linkre.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.