Topotecan oral/injection

Általános név: Topotecan (oral/injection)
Márkanevek: Hycamtin
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Topotecan oral/injection

A topotekánt petefészekrák, kissejtes tüdőrák és bizonyos méhnyakrák-típusok kezelésére használják.

A topotekánt általában azután adják be, hogy más kezelések sikertelennek bizonyultak.

Topotekán a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szereplő célokra is használható.

Topotecan oral/injection mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A topotekán súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy súlyosbodó köhögés, láz, légzési nehézség;

hasmenés lázzal és gyomorgörcsökkel;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

tüdőgyulladás jelei – láz, hidegrázás , nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, influenzaszerű tünetek, szájsebek, bőrsebek, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, zúzódások vagy vérzés, könnyű érzés -fejű.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A topotekán gyakori mellékhatásai többek között:

alacsony vérsejtszám;

légzési nehézség, tüdőgyulladás

hányinger, hasmenés, hányás, gyomorfájdalom;

étvágytalanság;

hajhullás; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Topotecan oral/injection

Ne alkalmazzon topotekánt, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

súlyos hasmenés;

vesebetegség;

tüdőproblémák; vagy

mellkas röntgen- vagy sugárkezelése a mellkas területén.

A topotekán károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa topotekánt használ.

Ha Ön nő, ne alkalmazzon topotekánt, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa topotekán szedése közben teherbe esik.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a topotekán károsíthatja a babát, ha terhesség következik be.

Nem szoptathat a topotekán alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Topotecan oral/injection

Szokásos felnőtt adag petefészekrák esetén:

1,5 mg/m(2) IV, 30 percen keresztül, naponta egyszer, 5 egymást követő napon, a 21. 1. naptól kezdve napos tanfolyamMegjegyzések:-Tumor progressziójának hiányában legalább 4 kúra javasolt, mert a daganatos válasz késhet.-A válaszadásig eltelt idő mediánja 9-12 hét volt.-Az ajánlott adag általában nem haladhatja meg a 4 mg-ot. Használata: Áttétes petefészek karcinóma a kezdeti vagy az azt követő kemoterápia sikertelensége után.

Szokásos felnőtt adag méhnyakrák esetén:

0,75 mg/m(2) IV 30 év felett perc minden 21 napos ciklus 1., 2. és 3. napján Megjegyzések: - Adjon be 50 mg/m(2) ciszplatint intravénásán minden 21. napos ciklus 1. napján. - A ciszplatin gyártójának termékinformációiban tájékozódjon az adagolásról és a hidratálásról, valamint az adagolásról kiigazítások.-A javasolt adag általában nem haladhatja meg a 4 mg-ot. Használata: ciszplatinnal kombinálva a IVB stádiumú, visszatérő vagy perzisztáló méhnyakrák kezelésére, amely nem alkalmas sebészeti és/vagy sugárterápiás gyógyító kezelésre.

Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

Intravénás készítmény: 1,5 mg/m(2) IV 30 perc alatt, naponta egyszer, 5 egymást követő napon, 21 napos kúra 1. napja Orális kapszulák: 2,3 mg/m(2) szájon át naponta egyszer, 5 egymást követő napon, a 21 napos kúra 1. napjától kezdve (adagolás 0,25 mg-ig kerekítve) A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig Megjegyzések: -A tumor progressziójának hiányában legalább 4 kezelési kúra javasolt, mert a daganatos válasz késhet.-A válaszadásig eltelt idő mediánja 5-7 hét volt.-Az ajánlott IV adag általában nem haladhatja meg a 4 mg-ot.-Ne írjon fel helyettesítő orális kapszula adag hányás esetén.Felhasználás: IV készítmény: Kissejtes tüdőrákra érzékeny betegség az első vonalbeli kemoterápia sikertelensége után. Az érzékeny betegség a kemoterápiára reagáló, de a kemoterápia után legalább 60-90 nappal előrehaladó betegség. Kapszula készítmény: Kiújult kissejtes tüdőrák kezelése olyan betegeknél, akiknél korábban teljes vagy részleges válaszreakciót észleltek, és akiknek a befejezésétől számított legalább 45 nap elteltével. az első vonalbeli kemoterápia.

Figyelmeztetések

A topotekán hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódásokat vagy vérzést tapasztal, vagy fertőzésre utaló jeleket (láz, hidegrázás, köhögés, hasmenés, gyomorgörcs, fájdalom vagy égő érzés) észlel. amikor vizel).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Topotecan oral/injection

Nem kaphat "telepstimuláló faktor" gyógyszert az utolsó topotekán injekció beadása után 24 órán belül. Ide tartozik:

filgrasztim (Neupogen, Granix, Zarxio);

pegfilgrasztim (Neulasta); vagy

sargramostim (leukin).

Más gyógyszerek befolyásolhatják a topotekánt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket , vitaminok és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.