Triamcinolone (EENT)

Marchi: Nasacort
Classe del farmaco: Agenti antineoplastici

Utilizzo di Triamcinolone (EENT)

Rinite allergica

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale o perenne.

Automedicazione per il sollievo sintomatico temporaneo del raffreddore da fieno o di altre allergie delle vie respiratorie superiori.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Triamcinolone (EENT)

Amministrazione

Amministrazione intranasale

Somministrare mediante inalazione nasale utilizzando una pompa spray nasale dosata.

Adescare la pompa spray dosata prima del primo utilizzo e dopo un periodo di non utilizzo (ovvero ≥ 2 settimane).

Soffia delicatamente il naso per pulire i passaggi nasali. Agitare bene l'inalatore prima della somministrazione.

Inclinare leggermente la testa all'indietro, inserire la punta dello spray in una narice e puntarla verso la parte posteriore del naso. Pompare il farmaco in una narice tenendo chiusa l'altra narice e contemporaneamente inspirare attraverso il naso. Ripetere questa procedura per l'altra narice. Evitare di soffiarsi il naso per 15 minuti dopo l'inalazione.

Dosaggio

La pompa spray nasale eroga circa 55 mcg di triamcinolone acetonide per spray dosato.

Non continuare il triamcinolone acetonide intranasale per più di 3 settimane in assenza di un adeguato miglioramento sintomatico.

Per l'automedicazione, interrompere la terapia e contattare un medico se non si riscontra alcun miglioramento dopo 1 settimana.

Pazienti pediatrici

Rinite allergica stagionale o perenne Inalazione intranasale

Bambini 2 –5 anni di età: 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: inizialmente 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale). Se la risposta è inadeguata, è possibile aumentare il dosaggio a 110 mcg (2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg in totale); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, è possibile ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Bambini di età ≥ 12 anni: 110 mcg (2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg totali); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, è possibile ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale) per mantenere il controllo dei sintomi.

Automedicazione per febbre da fieno o altre allergie delle vie respiratorie superiori Inalazione intranasale

Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale). Se la risposta è inadeguata, è possibile aumentare il dosaggio a 110 mcg (2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg in totale); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Bambini di età ≥ 12 anni: inizialmente 110 mcg (2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg totali); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Adulti

Rinite allergica stagionale o perenne Inalazione intranasale

110 mcg ( 2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg totali); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, è possibile ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale) per mantenere il controllo dei sintomi.

Automedicazione per febbre da fieno o altre allergie delle vie respiratorie superiori Inalazione intranasale

110 mcg (2 spruzzi) in ciascuna narice una volta al giorno (220 mcg in totale); una volta ottenuto il sollievo dei sintomi, ridurre il dosaggio a 55 mcg (1 spruzzo) in ciascuna narice una volta al giorno (110 mcg in totale).

Limiti di prescrizione

Pazienti pediatrici

Stagionale o perenne Rinite allergica Inalazione intranasale

Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: massimo 110 mcg (1 spruzzo in ciascuna narice) al giorno.

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) narice) al giorno.

Bambini di età ≥ 12 anni: massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) al giorno.

Automedicazione per raffreddore da fieno o altre allergie delle vie respiratorie superiori Inalazione intranasale

Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni: massimo 110 mcg (1 spruzzo in ciascuna narice) al giorno.

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) al giorno.

Bambini di età ≥12 anni: massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) al giorno.

Adulti

Rinite allergica stagionale o perenne Inalazione intranasale

Massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) al giorno.

Automedicazione per raffreddore da fieno o altre allergie delle vie respiratorie superiori Inalazione intranasale

Massimo 220 mcg (2 spruzzi in ciascuna narice) al giorno.

Popolazioni speciali

Compromissione epatica

Al momento non esistono raccomandazioni specifiche sul dosaggio.

Danno renale

Al momento non esistono raccomandazioni specifiche sul dosaggio.

Pazienti geriatrici

Selezionare il dosaggio con cautela, solitamente iniziando dal limite basso dell'intervallo di dosaggio, a causa delle diminuzioni legate all'età della funzionalità epatica, renale e/o cardiaca e del potenziale rischio di malattie concomitanti e terapia farmacologica. (Vedere Uso geriatrico sotto Avvertenze.)

Avvertenze

Controindicazioni
  • Ipersensibilità nota al triamcinolone acetonide o a qualsiasi ingrediente della formulazione.
    • Avvertenze/Precauzioni

    Effetti nasofaringei

    Epistassi segnalata più frequentemente nei pazienti trattati con triamcinolone rispetto a quelli trattati con placebo.

    Riportata perforazione del setto nasale.

    Infezioni candidali localizzate del naso e faringe riportati raramente. Potrebbe essere necessario il trattamento locale o sistemico di tali infezioni e/o l’interruzione della terapia intranasale. Valutare periodicamente i pazienti che ricevono il farmaco per diversi mesi o più per individuare eventuali infezioni da candida o altri effetti avversi sulla mucosa nasale.

    Evitare l'uso fino alla guarigione in pazienti con recenti ulcere nasali, interventi chirurgici o traumi.

    Glaucoma e cataratta

    L'uso di corticosteroidi per via orale e nasale può causare glaucoma e/o cataratta; monitorare attentamente i pazienti con alterazioni della vista o quelli con storia di aumento della pressione intraoculare, glaucoma e/o cataratta.

    Pazienti immunodepressi

    Aumento della suscettibilità alle infezioni nei pazienti che ricevono farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Alcune infezioni (ad esempio, varicella [varicella], morbillo) possono essere gravi o fatali nei bambini o negli adulti predisposti che ricevono corticosteroidi. Non è noto in che modo il dosaggio, la via, la durata o l'uso precedente della terapia con corticosteroidi e/o della malattia di base influenzino il rischio di sviluppare un'infezione disseminata.

    Evitare l'esposizione alla varicella e al morbillo nei bambini o negli adulti senza storia di infezione o meno. adeguatamente immunizzati contro queste malattie. Se in tali individui si verifica l’esposizione alla varicella o al morbillo, prendere in considerazione la somministrazione rispettivamente di immunoglobuline varicella zoster (VZIG) o di immunoglobuline IM in pool (IG). Considerare il trattamento con agenti antivirali se si sviluppa varicella.

    Usare con cautela, se non del tutto, in pazienti con infezioni cliniche o asintomatiche da Mycobacterium tuberculosis delle vie respiratorie; infezioni fungine o batteriche locali o sistemiche non trattate; herpes simplex oculare; o infezioni virali o parassitarie sistemiche.

    Effetti sistemici dei corticosteroidi

    Possibile riduzione della velocità di crescita nei pazienti pediatrici. (Vedere Uso pediatrico sotto Precauzioni.)

    Effetti sistemici dei corticosteroidi (ad es. ipercorticismo, soppressione surrenalica) possono verificarsi quando i corticosteroidi intranasali vengono utilizzati a dosaggi superiori a quelli raccomandati o in individui sensibili ai dosaggi raccomandati. Se si verificano tali effetti, interrompere gradualmente il farmaco secondo le procedure accettate per la sospensione della terapia con corticosteroidi orali.

    Sospensione della terapia sistemica con corticosteroidi

    Possibili sintomi di astinenza da corticosteroidi (ad es. dolore articolare, dolore muscolare, stanchezza, depressione), insufficienza surrenalica acuta o grave esacerbazione sintomatica dell'asma o di altre condizioni cliniche in caso di terapia sistemica prolungata la terapia con corticosteroidi viene sostituita con una terapia corticosteroidea topica; raccomandato un attento monitoraggio.

    Reazioni di sensibilità

    Reazioni di ipersensibilità riportate durante l'esperienza post-marketing.

    Popolazioni specifiche

    Gravidanza

    Categoria C. L'uso durante la gravidanza può provocare iposurrenalismo nei neonati; monitorare attentamente questi neonati.

    Allattamento

    Non è noto se il triamcinolone acetonide sia distribuito nel latte. Cautela se usato in donne che allattano.

    Uso pediatrico

    Sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini <2 anni di età.

    Può ridurre la velocità di crescita; monitorare regolarmente (ad esempio tramite stadiometria) la crescita dei bambini che ricevono questo farmaco. Valutare i benefici della terapia rispetto alla possibilità di soppressione della crescita e i rischi e i benefici delle terapie alternative. Per ridurre al minimo gli effetti sistemici del triamcinolone intranasale, titolare il dosaggio al livello efficace più basso possibile.

    Non può essere escluso il potenziale di causare soppressione della crescita in pazienti sensibili e quando utilizzato a dosaggi superiori a quelli raccomandati.

    Uso geriatrico

    Esperienza insufficiente in pazienti di età ≥65 anni per determinare se i pazienti geriatrici rispondono in modo diverso rispetto agli adulti più giovani. Non sono state osservate differenze sostanziali in termini di sicurezza ed efficacia rispetto agli adulti più giovani sulla base di altre esperienze cliniche. (Vedere Pazienti geriatrici in Dosaggio e somministrazione.)

    Effetti avversi comuni

    Adulti e bambini di età ≥12 anni: faringite, epistassi, aumento della tosse.

    Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni: sindrome influenzale, mal di testa, aumento della tosse, faringite, dolore faringolaringeo, epistassi, nasofaringite, bronchite, asma, rinorrea, dispepsia, dolore addominale superiore, diarrea, disturbi ai denti, eruzione cutanea , escoriazioni.

    Disclaimer

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    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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