Triamcinolone (EENT)

Merknamen: Nasacort
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Triamcinolone (EENT)

Allergische rhinitis

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.

Zelfmedicatie voor tijdelijke symptomatische verlichting van hooikoorts of andere allergieën van de bovenste luchtwegen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Triamcinolone (EENT)

Toediening

Intranasale toediening

Toedienen via neusinhalatie met behulp van een neusspraypomp met afgemeten dosering.

Gebruik de doseerpomp vóór het eerste gebruik en na een periode van niet-gebruik (d.w.z. ≥ 2 weken).

Snuit zachtjes de neus om de neusholtes vrij te maken. Schud de inhalator goed vóór toediening.

Kantel het hoofd iets naar achteren, steek de spuittip in één neusgat en richt de punt naar de achterkant van de neus. Pomp het medicijn in één neusgat terwijl u het andere neusgat gesloten houdt en adem tegelijkertijd via de neus in. Herhaal deze procedure voor het andere neusgat. Vermijd het snuiten van de neus gedurende 15 minuten na inhalatie.

Dosering

De neusspraypomp levert ongeveer 55 mcg triamcinolonacetonide per afgemeten spray.

Ga niet door met intranasaal triamcinolonacetonide gedurende >3 weken als er geen adequate symptomatische verbetering is.

Voor zelfmedicatie: stop de behandeling en neem contact op met een arts als er na 1 week geen verbetering optreedt.

Pediatrische patiënten

Seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

Kinderen 2 –5 jaar oud: 55 mcg (1 verstuiving) eenmaal daags in elk neusgat (110 mcg totaal).

Kinderen van 6–11 jaar: aanvankelijk 55 mcg (1 verstuiving) eenmaal daags in elk neusgat (110 mcg totaal). Als de respons onvoldoende is, kan de dosering worden verhoogd tot 110 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (220 mcg totaal); zodra symptomatische verlichting is bereikt, kan de dosering worden verlaagd tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal).

Kinderen ≥12 jaar: 110 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal dagelijks (220 mcg totaal); zodra symptomatische verlichting is bereikt, kan de dosering worden verlaagd tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal) om de symptomatische controle te behouden.

Zelfmedicatie bij hooikoorts of andere allergieën van de bovenste luchtwegen Intranasale inhalatie

Kinderen van 2–5 jaar: 55 mcg (1 spray) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal).

Kinderen van 6–11 jaar: 55 mcg (1 spray) per elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal). Als de respons onvoldoende is, kan de dosering worden verhoogd tot 110 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (220 mcg totaal); zodra symptomatische verlichting is bereikt, verlaag de dosering tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal).

Kinderen ≥12 jaar: aanvankelijk 110 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal dagelijks (220 mcg totaal); zodra symptomatische verlichting is bereikt, verlaag de dosering tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal).

Volwassenen

Seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

110 mcg ( 2 verstuivingen) eenmaal daags in elk neusgat (totaal 220 mcg); zodra symptomatische verlichting is bereikt, kan de dosering worden verlaagd tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal) om de symptomatische controle te behouden.

Zelfmedicatie voor hooikoorts of andere allergieën voor de bovenste luchtwegen Intranasale inhalatie

110 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (220 mcg totaal); zodra symptomatische verlichting is bereikt, verlaag de dosering tot 55 mcg (1 verstuiving) in elk neusgat eenmaal daags (110 mcg totaal).

Voorschrijflimieten

Pediatrische patiënten

Seizoensgebonden of eeuwigdurend Allergische rhinitis intranasale inhalatie

Kinderen van 2 tot 5 jaar: maximaal 110 mcg (1 verstuiving in elk neusgat) per dag.

Kinderen van 6 tot 11 jaar: maximaal 220 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat). neusgat) per dag.

Kinderen ≥12 jaar: maximaal 220 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) per dag.

Zelfmedicatie tegen hooikoorts of andere allergieën voor de bovenste luchtwegen Intranasale inhalatie

Kinderen van 2 tot 5 jaar: maximaal 110 mcg (1 verstuiving in elk neusgat) per dag.

Kinderen van 6 tot 11 jaar: maximaal 220 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) per dag.

>

Kinderen ≥12 jaar: maximaal 220 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) per dag.

Volwassenen

Seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

Maximaal 220 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat) per dag.

Zelfmedicatie tegen hooikoorts of andere allergieën van de bovenste luchtwegen Intranasale inhalatie

Maximaal 220 mcg (2 verstuivingen in elk neusgat) per dag.

Speciale populaties

Leverfunctiestoornis

Op dit moment zijn er geen specifieke doseringsaanbevelingen.

Nierfunctiestoornis

Op dit moment zijn er geen specifieke doseringsaanbevelingen.

Geriatrische patiënten

Selecteer de dosering met voorzichtigheid, meestal beginnend aan de lage kant van het doseringsbereik, vanwege leeftijdsgebonden afname van de lever-, nier- en/of hartfunctie en de kans op gelijktijdige ziekte en medicamenteuze behandeling. (Zie Geriatrisch gebruik onder Waarschuwingen.)

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor triamcinolonacetonide of voor enig ander bestanddeel van de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Nasofaryngeale effecten

    Epistaxis werd vaker gemeld bij patiënten die triamcinolon kregen dan bij degenen die placebo kregen.

    Perforatie van het neustussenschot gemeld.

    Gelokaliseerde candida-infecties van de neus en keelholte zelden gerapporteerd. Lokale of systemische behandeling van dergelijke infecties en/of stopzetting van de intranasale therapie kan nodig zijn. Evalueer patiënten die het medicijn gedurende meerdere maanden of langer krijgen periodiek op tekenen van candida-infecties of andere nadelige effecten op het neusslijmvlies.

    Vermijd het gebruik totdat genezing optreedt bij patiënten met recente neuszweren, operaties of trauma.

    >

    Glaucoma en cataract

    Nasaal en oraal gebruik van inhalatiecorticosteroïden kan resulteren in glaucoom en/of cataract; Houd zorgvuldig toezicht op patiënten met veranderingen in het gezichtsvermogen of patiënten met een voorgeschiedenis van verhoogde IOD, glaucoom en/of cataract.

    Patiënten met immunosuppressie

    Verhoogde gevoeligheid voor infecties bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die het immuunsysteem onderdrukken. Bepaalde infecties (bijv. varicella [waterpokken], mazelen) kunnen ernstig of fataal zijn bij gevoelige kinderen of volwassenen die corticosteroïden krijgen. Het is niet bekend hoe dosering, route, duur of eerder gebruik van corticosteroïdtherapie en/of onderliggende ziekte het risico op het ontwikkelen van een verspreide infectie beïnvloeden.

    Vermijd blootstelling aan varicella en mazelen bij kinderen of volwassenen zonder voorgeschiedenis van goed ingeënt zijn tegen deze ziekten. Als bij dergelijke personen blootstelling aan varicella of mazelen optreedt, overweeg dan om respectievelijk varicella zoster-immuunglobuline (VZIG) of gepoolde IM-immuunglobuline (IG) toe te dienen. Overweeg een behandeling met antivirale middelen als zich varicella ontwikkelt.

    Gebruik met voorzichtigheid, of helemaal niet, bij patiënten met klinische of asymptomatische Mycobacterium tuberculosis-infecties van de luchtwegen; onbehandelde lokale of systemische schimmel- of bacteriële infecties; oculaire herpes simplex; of systemische virale of parasitaire infecties.

    Systemische effecten van corticosteroïden

    Mogelijke vermindering van de groeisnelheid bij pediatrische patiënten. (Zie Gebruik bij kinderen onder Waarschuwingen.)

    Systemische corticosteroïde-effecten (bijv. hypercorticisme, bijniersuppressie) kunnen optreden wanneer intranasale corticosteroïden worden gebruikt in hogere dan aanbevolen doseringen of bij gevoelige personen in de aanbevolen doseringen. Als dergelijke effecten optreden, stop dan geleidelijk met het geneesmiddel volgens de geaccepteerde procedures voor het staken van de behandeling met orale corticosteroïden.

    Stoppen met systemische corticosteroïdentherapie

    Mogelijke ontwenningsverschijnselen van corticosteroïden (bijv. gewrichtspijn, spierpijn, vermoeidheid, depressie), acute bijnierinsufficiëntie of ernstige symptomatische exacerbatie van astma of andere klinische aandoeningen bij langdurige systemische corticosteroïdtherapie wordt vervangen door lokale corticosteroïdtherapie; zorgvuldige monitoring aanbevolen.

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheidsreacties gemeld tijdens postmarketingervaring.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C. Gebruik tijdens de zwangerschap kan resulteren in hypoadrenalisme bij zuigelingen; houd deze zuigelingen nauwlettend in de gaten.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of triamcinolonacetonide in de melk wordt gedistribueerd. Voorzichtigheid bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <2 jaar oud.

    Kan de groeisnelheid verminderen; routinematig de groei monitoren (bijvoorbeeld via stadiometrie) van kinderen die dit medicijn krijgen. Weeg de voordelen van therapie af tegen de mogelijkheid van groeionderdrukking en de risico's en voordelen van alternatieve therapieën. Om de systemische effecten van intranasaal triamcinolon te minimaliseren, dient u de dosering te titreren tot het laagst mogelijke effectieve niveau.

    Het potentieel om groeionderdrukking te veroorzaken bij gevoelige patiënten en bij gebruik in hogere doseringen dan aanbevolen kan niet worden uitgesloten.

    Geriatrisch gebruik

    Onvoldoende ervaring bij patiënten ≥65 jaar om te bepalen of geriatrische patiënten anders reageren dan jongere volwassenen. Er zijn geen substantiële verschillen in veiligheid en werkzaamheid waargenomen ten opzichte van jongere volwassenen op basis van andere klinische ervaringen. (Zie Geriatrische patiënten onder Dosering en toediening.)

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Volwassenen en kinderen ≥12 jaar: faryngitis, epistaxis, vaker hoesten.

    Kinderen van 2 tot 12 jaar: griepsyndroom, hoofdpijn, toegenomen hoest, faryngitis, faryngolaryngeale pijn, bloedneus, nasofaryngitis, bronchitis, astma, rinorroe, dyspepsie, pijn in de bovenbuik, diarree, tandaandoening, huiduitslag , ontbering.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden