Triamcinolone (EENT)

Nume de marcă: Nasacort
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Triamcinolone (EENT)

Rinita alergică

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere sau perene.

Automedicație pentru ameliorarea simptomatică temporară a febrei fânului sau a altor alergii ale căilor respiratorii superioare.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Triamcinolone (EENT)

Administrare

Administrare intranazală

Se administrează prin inhalare nazală utilizând o pompă de pulverizare nazală cu doză măsurată.

Amorsați pompa de pulverizare cu doză măsurată înainte de prima utilizare și după o perioadă de neutilizare (adică ≥ 2 săptămâni).

Suflați ușor nasul pentru a curăța căile nazale. Agitați bine inhalatorul înainte de administrare.

Înclinați capul ușor înapoi, introduceți vârful de pulverizare într-o nară și îndreptați vârful spre spatele nasului. Pompați medicamentul într-o nară în timp ce țineți cealaltă nară închisă și concomitent inspirați prin nas. Repetați această procedură pentru cealaltă nară. Evitați să vă suflați nasul timp de 15 minute după inhalare.

Dozare

Pompa de pulverizare nazală furnizează aproximativ 55 mcg de acetonidă de triamcinolon per pulverizare dozată.

Nu continuați acetonida de triamcinolonă intranazală timp de >3 săptămâni în absența unei îmbunătățiri simptomatice adecvate.

Pentru auto-medicație, întrerupeți terapia și contactați un medic dacă nu se ameliorează după 1 săptămână.

Pacienți pediatrici

Rinită alergică sezonieră sau perenă Inhalare intranazală

Copii 2 – 5 ani: 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Copii cu vârsta între 6-11 ani: Inițial 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg total). Dacă răspunsul este inadecvat, poate crește doza la 110 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (220 mcg în total); odată atinsă ameliorarea simptomatică, poate reduce doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Copii cu vârsta ≥12 ani: 110 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată. zilnic (220 mcg total); odată atinsă ameliorarea simptomatică, poate reduce doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total) pentru a menține controlul simptomatic.

Automedicație pentru febra fânului sau alte alergii ale căilor respiratorii superioare Inhalare intranazală

Copii cu vârsta între 2 și 5 ani: 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Copii cu vârsta între 6 și 11 ani: 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg total). Dacă răspunsul este inadecvat, poate crește doza la 110 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (220 mcg în total); odată ameliorarea simptomatică, reduceți doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Copii cu vârsta ≥12 ani: Inițial 110 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată. zilnic (220 mcg total); odată ce ameliorarea simptomatică este obținută, reduceți doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Adulți

Rinită alergică sezonieră sau perenă Inhalare intranazală

110 mcg ( 2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (220 mcg total); odată atinsă ameliorarea simptomatică, poate reduce doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total) pentru a menține controlul simptomatic.

Automedicație pentru febra fânului sau alte alergii ale căilor respiratorii superioare Inhalare intranazală

110 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (220 mcg în total); odată atinsă ameliorarea simptomatică, reduceți doza la 55 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (110 mcg în total).

Limite de prescripție

Pacienți pediatrici

sezonieri sau perene. Rinită alergică Inhalare intranazală

Copii cu vârsta între 2 și 5 ani: Maxim 110 mcg (1 pulverizare în fiecare nară) pe zi.

Copii cu vârsta între 6 și 11 ani: Maxim 220 mcg (2 pulverizări în fiecare nară). nară) zilnic.

Copii cu vârsta ≥12 ani: maxim 220 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) zilnic.

Automedicație pentru febra fânului sau alte alergii ale căilor respiratorii superioare Inhalare intranazală

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: maxim 110 mcg (1 pulverizare în fiecare nară) pe zi.

Copii cu vârsta între 6 și 11 ani: maxim 220 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) pe zi.

Copii cu vârsta ≥12 ani: Maxim 220 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) pe zi.

Adulți

Rinită alergică sezonieră sau perenă Inhalare intranazală

Maximum 220 mcg (2 spray-uri) în fiecare nară) zilnic.

Automedicație pentru febra fânului sau alte alergii ale căilor respiratorii superioare Inhalare intranazală

Maximum 220 mcg (2 pulverizări în fiecare nară) zilnic.

Populații speciale

Insuficiență hepatică

Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

Insuficiență renală

Nu există recomandări specifice de dozare în acest moment.

Pacienți geriatrici

Selectați doza cu precauție, de obicei începând de la capătul scăzut al intervalului de dozare, din cauza scăderilor legate de vârstă ale funcției hepatice, renale și/sau cardiace și a potențialului de boală concomitentă și terapie medicamentoasă. (Consultați Utilizarea geriatrică la Precauții.)

Avertizări

Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la acetonida de triamcinolonă sau la orice ingredient din formulă.
    • Avertismente/Precauții

    Efecte nazofaringiene

    Epistaxis raportat mai frecvent la pacienții cărora li s-a administrat triamcinolon decât la cei cărora li s-a administrat placebo.

    S-au raportat perforații septale nazale.

    Infecții localizate candidoze ale nas și faringe raportate rar. Poate fi necesar un tratament local sau sistemic al unor astfel de infecții și/sau întreruperea terapiei intranazale. Evaluați periodic pacienții cărora li se administrează medicamentul timp de câteva luni sau mai mult pentru dovezi de infecții cu candidoză sau alte efecte adverse ale mucoasei nazale.

    Evitați utilizarea până când vindecarea apare la pacienții cu ulcere nazale recente, intervenții chirurgicale sau traumatisme.

    Glaucom și cataractă

    Utilizarea corticosteroizilor inhalați pe cale nazală și orală poate duce la glaucom și/sau cataractă; monitorizați cu atenție pacienții cu modificări ale vederii sau cei cu antecedente de PIO crescută, glaucom și/sau cataractă.

    Pacienți cu imunodepresie

    Susceptibilitate crescută la infecții la pacienții cărora li se administrează medicamente care suprimă sistemul imunitar. Anumite infecții (de exemplu, varicela [varicela], rujeola) pot fi grave sau fatale la copiii sau adulții susceptibili care primesc corticosteroizi. Nu se știe cum doza, calea, durata sau utilizarea anterioară a terapiei cu corticosteroizi și/sau boala de bază afectează riscul de a dezvolta o infecție diseminată.

    Evitați expunerea la varicelă și rujeolă la copii sau adulți fără antecedente sau nu. imunizat corespunzător împotriva acestor boli. Dacă la astfel de persoane apare expunerea la varicelă sau rujeolă, luați în considerare administrarea de imunoglobuline varicelo-zoster (VZIG) sau, respectiv, imunoglobuline (IG) combinate. Luați în considerare tratamentul cu agenți antivirali dacă se dezvoltă varicela.

    A se utiliza cu prudență, dacă este cazul, la pacienții cu infecții clinice sau asimptomatice ale tractului respirator cu Mycobacterium tuberculosis; infecții fungice sau bacteriene locale sau sistemice netratate; herpes simplex ocular; sau infecții sistemice virale sau parazitare.

    Efecte sistemice ale corticosteroizilor

    Posibilă reducere a vitezei de creștere la copii și adolescenți. (Consultați Utilizarea la copii la Precauții.)

    Efectele sistemice ale corticosteroizilor (de exemplu, hipercorticism, supresia suprarenală) pot apărea atunci când corticosteroizii intranazali sunt utilizați la doze mai mari decât cele recomandate sau la persoanele predispuse la dozele recomandate. Dacă apar astfel de efecte, întrerupeți treptat medicamentul conform procedurilor acceptate pentru întreruperea terapiei cu corticosteroizi orali.

    Întreruperea terapiei sistemice cu corticosteroizi

    Simptome posibile de sevraj de corticosteroizi (de exemplu, dureri articulare, dureri musculare, lasitate, depresie), insuficiență suprarenală acută sau exacerbare simptomatică severă a astmului bronșic sau a altor afecțiuni clinice, dacă este prelungită. terapia cu corticosteroizi este înlocuită cu terapia cu corticosteroizi topic; se recomandă monitorizare atentă.

    Reacții de sensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate raportate în timpul experienței de după punerea pe piață.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C. Utilizarea în timpul sarcinii poate duce la hipoadrenalism la sugari; monitorizați cu atenție acești sugari.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă acetonida de triamcinolonă este distribuită în lapte. Atenție dacă este utilizat la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta <2 ani.

    Poate reduce viteza de creștere; monitorizați în mod obișnuit (de exemplu, prin stadiometrie) creșterea copiilor care primesc acest medicament. Cântăriți beneficiile terapiei cu posibilitatea de suprimare a creșterii și riscurile și beneficiile terapiilor alternative. Pentru a minimiza efectele sistemice ale triamcinolonului intranazal, se titează doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil.

    Potențialul de a provoca supresia creșterii la pacienții susceptibili și atunci când este utilizat la doze mai mari decât cele recomandate nu poate fi exclus.

    Utilizare geriatrică

    Experiență insuficientă la pacienții cu vârsta ≥65 de ani pentru a determina dacă pacienții geriatrici răspund diferit față de adulții mai tineri. Nu s-au observat diferențe substanțiale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de adulții mai tineri pe baza altor experiențe clinice. (Consultați Pacienți geriatrici sub Dozare și administrare.)

    Efecte adverse frecvente

    Adulți și copii cu vârsta ≥12 ani: faringită, epistaxis, tuse crescută.

    Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: sindrom gripal, cefalee, tuse crescută, faringită, durere faringolaringiană, epistaxis, rinofaringită, bronșită, astm bronșic, rinoree, dispepsie, dureri superioare, diaree, diaree abdominală, erupție dentară , excoriație.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare