Trodelvy

Általános név: Sacituzumab Govitecan-hziy
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Trodelvy

A Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) egy célzott kemoterápiás gyógyszer, amelyet bizonyos típusú emlő- és húgyúti daganatok (a húgyhólyagrák egy fajtája) kezelésére használnak.

A Trodelvy egy antitest-gyógyszer konjugátum egy sacituzumab nevű antitestet tartalmaz, amely govitekánhoz (SN-38) kapcsolódik, egy kemoterápiás gyógyszer.

A sacituzumab a Trop-2 nevű fehérjét célozza meg, és ahhoz kötődik, amely bizonyos rákos sejtek felszínén túlzottan expresszálódik. Az antitest-gyógyszer konjugátum ezután beépül a rákos sejtbe, ahol az antitest és a gyógyszer közötti linker felbomlik egy hidrolízisnek nevezett folyamat során, így a kemoterápiás govitekán a rákos sejtekbe szabadul fel.

A Govitecan kölcsönhatásba lép a topoizomeráz I-vel. a rákos sejt. A topoizomeráz I egy olyan enzim, amely segít megelőzni a DNS-problémákat, amelyek blokkolhatják a sejtnövekedést. A Govitecan egy topoizomeráz I inhibitor, amely megakadályozza, hogy a topoizomeráz összekösse a DNS egyszálú töréseit. Ez DNS-károsodást okoz a rákos sejtekben, és sejthalálhoz vezet.

A Trodelvy-t 2020-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA).

Trodelvy mellékhatások

A Trodelvy súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” részt.

Allergiás és infúzióval kapcsolatos reakciók. Súlyos allergiás reakciók fordulhatnak elő a gyógyszeres kezelés során, beleértve az életveszélyes allergiás reakciókat és az infúzióval kapcsolatos reakciókat. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját vagy a nővért, ha a Trodelvy infúzió beadása alatt vagy az adag beadása után 24 órán belül az alábbi allergiás vagy infúzióval összefüggő reakció tüneteit észleli:

az arc duzzanata, ajkak, nyelv vagy torok

csalánkiütés

bőrkiütés, viszketés vagy bőrpír

láz

légzési nehézség vagy sípoló légzés

szédülés, ájulás vagy ájulás

hidegrázás vagy remegő hidegrázás (rigor)

Hányinger és hányás. A hányinger és a hányás gyakori a Trodelvy esetében, és néha súlyos is lehet. A gyógyszer minden adagja előtt olyan gyógyszereket fog kapni, amelyek segítenek megelőzni az émelygést és a hányást. A Trodelvy beadása utáni hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére hazavihető gyógyszereket kell kapnia, valamint be kell vinnie azokat az utasításokat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha hányingere vagy hányása van, amely az Ön számára felírt gyógyszerekkel nem szabályozható. Egészségügyi szolgáltatója dönthet úgy, hogy csökkenti az adagot, vagy abbahagyja ezt a gyógyszert, ha hányingere és hányása súlyos, és hányinger elleni gyógyszerekkel nem szabályozható.

A leggyakoribb mellékhatások Trodelvy:

fáradtság vagy gyengeség érzése

hajhullás

csökkent vörösvértestszám

székrekedés

csökkent étvágy

kiütés. Lásd fent az „Allergiás és infúzióval kapcsolatos reakciók” című részt.

gyomor (hasi) fájdalom vagy kellemetlen érzés

A Trodelvy termékenységi problémákat okozhat nőknél, ami hatással lehet gyermekvállalás képessége. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha a termékenység aggodalomra ad okot.

Ez nem minden a Trodelvy lehetséges mellékhatása.

Hívja fel orvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Trodelvy

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A Trodelvy károsíthatja a születendő babát. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell, hogy Ön terhes-e, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Azoknak a nőknek, akik teherbe eshetnek, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és a gyógyszer utolsó adagja után 6 hónapig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a fogamzásgátlási lehetőségekről, amelyek ebben az időszakban megfelelőek lehetnek az Ön számára.

Azoknak a férfiaknak, akiknek női partnere teherbe eshet, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó adag beadása után 3 hónapig.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha Ön vagy partnere teherbe esik a Trodelvy-kezelés alatt.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Trodelvy átjut-e az anyatejbe, és károsíthatja-e a babát. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Trodelvy

A Trodelvy ajánlott adagja hetente egyszer 10 mg/ttkg, a folyamatos, 21 napos kezelési ciklus 1. és 8. napján.

A Trodelvy adagolásával kapcsolatos további részletekért lásd a teljes felírási információkat.

Figyelmeztetések

A Trodelvy súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Alacsony fehérvérsejtszám (neutropenia). Az alacsony fehérvérsejtszám gyakori ezzel a gyógyszerrel, és néha súlyos lehet, és olyan fertőzésekhez vezethet, amelyek életveszélyesek vagy halált okozhatnak. Az egészségügyi szolgáltatónak ellenőriznie kell vérsejtszámát a kezelés alatt. Ha az Ön fehérvérsejtszáma túl alacsony, előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának csökkentenie kell a Trodelvy adagját, olyan gyógyszert kell adnia Önnek, amely segít megelőzni az alacsony vérsejtszámot a jövőbeni adagokkal, vagy bizonyos esetekben le kell állítania ezzel a gyógyszerrel történő kezelést. Előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának antibiotikumot kell adnia Önnek, ha láza van, miközben a fehérvérsejtszáma alacsony. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a Trodelvy-kezelés alatt a fertőzés alábbi jelei közül bármelyiket észleli:

láz

hidegrázás

köhögés

légszomj

égő érzés vagy fájdalom vizelés közben

Súlyos hasmenés. A hasmenés gyakori ezzel a gyógyszerrel, és súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell Önt hasmenése miatt, és szükség szerint gyógyszert kell adnia a hasmenés szabályozására. Ha túl sok testfolyadékot veszít (kiszáradás), előfordulhat, hogy az egészségügyi szolgáltatónak folyadékot és elektrolitot kell adnia a testsók pótlására. Ha a kezelés későbbi szakaszában hasmenés jelentkezik, egészségügyi szolgáltatója ellenőrizheti, hogy a hasmenést fertőzés okozhatja-e. Egészségügyi szolgáltatója csökkentheti az adagot vagy leállíthatja ezt a gyógyszert, ha a hasmenése súlyos és nem szabályozható hasmenés elleni gyógyszerekkel. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját:

az első alkalom, amikor a Trodelvy-kezelés alatt hasmenést tapasztal,

ha fekete vagy véres a széklete

ha a következő tüneteket észleli: túl sok testfolyadék elvesztése (kiszáradás) és testsók elvesztése, például szédülés, szédülés vagy ájulás

ha hányinger vagy hányás miatt nem tud szájon át folyadékot bevenni

ha nem tudja 24 órán belül kordában tartani a hasmenését

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Trodelvy

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják a Trodelvy hatását.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.