Varenicline Tartrate (EENT)

ブランド名： Tyrvaya
薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Varenicline Tartrate (EENT)

バレニクリンには次の用途があります。

バレニクリン (点鼻液) は、ドライアイ疾患の兆候と症状の治療に適応されるコリン作動薬です。

薬物に関連する

使い方 Varenicline Tartrate (EENT)

一般

バレニクリンは、次の剤形と強度で入手できます。

各スプレー (0.05 mL) で 0.03 mg のバレニクリンを供給する点鼻スプレーです。

投与量

この薬の投与量と用量に関する詳細情報については、製造元のラベルを参照することが不可欠です。用量概要:

成人

用法および用量

各鼻孔に 1 回ずつ 1 日 2 回 (約 12 時間間隔) スプレーします。

最初に使用する前に 7 回作動させてください。 5 日以上使用しない場合は、1 回の作動で再注入してください。

振らないでください。

警告

禁忌

なし。

警告/注意事項

特定の集団

妊娠

リスクの概要: 妊娠中の女性におけるバレニクリンの使用に関する、薬物関連リスクを知らせる利用可能なデータはありません。動物生殖研究では、バレニクリンは臨床的に適切な用量では奇形を引き起こしませんでした。

動物データ: 妊娠中のラットとウサギには、器官形成中にコハク酸バレニクリンがそれぞれ最大 15 mg/kg/日、最大 30 mg/kg/日の経口投与されました。どちらの種でも胎児の構造異常は発生しなかったが、最高用量（mg/m2ベースでMRHDの4864倍）のウサギでは、体重増加の減少と胎児体重の減少を特徴とする母体毒性が発生した。出生前および出生後の発育研究では、器官形成から授乳まで妊娠ラットにコハク酸バレニクリンを 1 日あたり 15 mg/kg まで経口投与しました。体重増加の減少を特徴とする母体毒性は、15 mg/kg/日 (mg/m2 ベースで MRHD の 1216 倍) で観察されました。母親の最高用量である 15 mg/kg/日の子供では、生殖能力の低下と聴覚驚愕反応の増加が発生しました。

授乳

リスクの概要: 母乳中のバレニクリンの存在、母乳への影響に関するデータはありません。母乳で育てられた乳児、または乳生産への影響。動物実験では、授乳中のラットの乳汁中にバレニクリンが存在しました。ただし、授乳生理機能には種特有の違いがあるため、動物データからは母乳中の薬物レベルを確実に予測できない可能性があります。

授乳中の臨床データが不足しているため、乳児に対するバレニクリンのリスクを明確に判断することができません。授乳中。ただし、母乳育児の発達と健康上の利点は、バレニクリンに対する母親の臨床的必要性と、バレニクリンによる母乳育児中の子供への潜在的な悪影響とともに考慮される必要があります。

小児への使用

小児患者におけるバレニクリンの安全性と有効性は、以下のとおりです。

高齢者への使用

高齢者患者と若年成人患者の間で、安全性または有効性における全体的な差異は観察されていません。

一般的な副作用

患者の 82% で報告された最も一般的な副作用はくしゃみでした。患者の 5～16% で報告された事象は、咳、喉の炎症、点滴部位 (鼻) の炎症でした。

他の薬がどのような影響を与えるか Varenicline Tartrate (EENT)

特定の薬物

可能性のある用量調整など、この薬との相互作用に関する詳細情報については、製造元のラベルを参照することが不可欠です。相互作用のハイライト:

薬物相互作用情報については、製品ラベルをご覧ください。

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