Varenicline Tartrate (EENT)

Nama jenama: Tyrvaya
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Varenicline Tartrate (EENT)

Varenicline mempunyai kegunaan berikut:

Varenicline (larutan hidung) ialah agonis kolinergik yang ditunjukkan untuk rawatan tanda dan gejala penyakit mata kering.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Varenicline Tartrate (EENT)

Umum

Varenicline boleh didapati dalam bentuk dos dan kekuatan berikut:

Semburan hidung memberikan 0.03 mg varenicline dalam setiap semburan (0.05 mL).

Dos

Adalah penting pelabelan pengilang dirujuk untuk mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang dos dan pentadbiran ubat ini. Ringkasan dos:

Dewasa

Dos dan Pentadbiran

Satu semburan dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (selang masa kira-kira 12 jam).

Prime dengan tujuh (7) aktuasi sebelum penggunaan awal. Perdana semula dengan 1 pengaktifan jika tidak digunakan lebih daripada lima (5) hari.

Jangan goncang.

Amaran

Kontraindikasi

Tiada.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Populasi Tertentu

Kehamilan

Ringkasan Risiko: Tiada data tersedia tentang penggunaan varenicline dalam wanita hamil untuk memaklumkan sebarang risiko berkaitan ubat. Dalam kajian pembiakan haiwan, varenicline tidak menghasilkan kecacatan pada dos yang berkaitan secara klinikal.

Data Haiwan: Tikus hamil dan arnab menerima varenicline succinate semasa organogenesis pada dos oral sehingga 15 dan 30 mg/kg/hari, masing-masing. Walaupun tiada keabnormalan struktur janin berlaku dalam kedua-dua spesies, ketoksikan ibu, dicirikan oleh pengurangan berat badan, dan pengurangan berat janin berlaku pada arnab pada dos tertinggi (4864 kali MRHD pada asas mg/m2). Dalam kajian perkembangan pra dan selepas bersalin, tikus hamil menerima sehingga 15 mg/kg/hari varenicline succinate oral daripada organogenesis melalui laktasi. Ketoksikan ibu, dicirikan oleh penurunan berat badan, diperhatikan pada 15 mg/kg/hari (1216 kali MRHD pada asas mg/m2). Penurunan kesuburan dan peningkatan tindak balas kejutan pendengaran berlaku pada anak pada dos ibu tertinggi iaitu 15 mg/kg/hari.

Laktasi

Ringkasan Risiko: Tiada data tentang kehadiran varenicline dalam susu manusia, kesannya terhadap bayi yang disusui, atau kesan ke atas penghasilan susu. Dalam kajian haiwan, varenicline terdapat dalam susu tikus yang menyusu. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh perbezaan spesifik spesies dalam fisiologi laktasi, data haiwan mungkin tidak boleh meramalkan tahap ubat dalam susu manusia dengan pasti.

Kekurangan data klinikal semasa penyusuan menghalang penentuan yang jelas tentang risiko varenicline kepada bayi. semasa penyusuan; walau bagaimanapun, faedah perkembangan dan kesihatan penyusuan susu ibu perlu dipertimbangkan bersama-sama dengan keperluan klinikal ibu untuk varenicline dan sebarang kesan buruk yang berpotensi pada anak yang disusui daripada varenicline.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan varenicline dalam pesakit kanak-kanak mempunyai tidak ditubuhkan.

Penggunaan Geriatrik

Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan atau keberkesanan telah diperhatikan antara pesakit tua dan dewasa yang lebih muda.

Kesan Buruk Biasa

Reaksi buruk yang paling biasa dilaporkan dalam 82% pesakit ialah bersin. Peristiwa yang dilaporkan dalam 5-16% pesakit ialah batuk, kerengsaan tekak dan kerengsaan tapak suntikan (hidung).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Varenicline Tartrate (EENT)

Ubat Tertentu

Adalah penting pelabelan pengilang dirujuk untuk mendapatkan maklumat yang lebih terperinci tentang interaksi dengan ubat ini, termasuk kemungkinan pelarasan dos. Sorotan interaksi:

Sila lihat pelabelan produk untuk maklumat interaksi ubat.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.