Varenicline Tartrate (EENT)

Merknamen: Tyrvaya
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Varenicline Tartrate (EENT)

Varenicline heeft de volgende toepassingen:

Varenicline (neusoplossing) is een cholinerge agonist die is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van droge ogen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Varenicline Tartrate (EENT)

Algemeen

Varenicline is verkrijgbaar in de volgende doseringsvorm(en) en sterkte(n):

Neusspray met 0,03 mg varenicline in elke spray (0,05 ml).

Dosering

Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over de dosering en toediening van dit medicijn. Samenvatting van de dosering:

Volwassenen

Dosering en toediening
  • Eén keer per dag één spray in elk neusgat (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur).
  • Voorbehandelen met zeven (7) bewegingen vóór het eerste gebruik. Opnieuw primen met 1 keer gebruik indien het langer dan vijf (5) dagen niet wordt gebruikt.
  • Niet schudden.

    • Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Geen.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Risicooverzicht: Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van varenicline bij zwangere vrouwen om eventuele geneesmiddelgerelateerde risico's te melden. In reproductiestudies bij dieren veroorzaakte varenicline geen misvormingen bij klinisch relevante doses.

    Diergegevens: Zwangere ratten en konijnen kregen vareniclinesuccinaat tijdens de organogenese in orale doses tot respectievelijk 15 en 30 mg/kg/dag. Hoewel er bij geen van beide soorten foetale structurele afwijkingen optraden, trad maternale toxiciteit, gekenmerkt door een verminderde toename van het lichaamsgewicht en een verminderd foetaal gewicht, op bij konijnen bij de hoogste dosis (4864 keer de MRHD op basis van mg/m2). In een pre- en postnataal ontwikkelingsonderzoek ontvingen drachtige ratten tot 15 mg/kg/dag oraal vareniclinesuccinaat via de organogenese tot en met de lactatie. Maternale toxiciteit, gekenmerkt door een afname van de toename van het lichaamsgewicht, werd waargenomen bij 15 mg/kg/dag (1216 keer de maximaal aanbevolen dosis op basis van mg/m2). Verminderde vruchtbaarheid en verhoogde auditieve schrikreactie kwamen voor bij nakomelingen bij de hoogste moederdosis van 15 mg/kg/dag.

    Borstvoeding

    Samenvatting van de risico's: Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van varenicline in de moedermelk, de effecten op het kind dat borstvoeding krijgt, of de effecten op de melkproductie. In dierstudies was varenicline aanwezig in de melk van zogende ratten. Vanwege soortspecifieke verschillen in de lactatiefysiologie kunnen diergegevens echter niet op betrouwbare wijze de geneesmiddelniveaus in moedermelk voorspellen.

    Het gebrek aan klinische gegevens tijdens de lactatie sluit een duidelijke bepaling van het risico van varenicline voor een zuigeling uit. tijdens borstvoeding; de ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding moeten echter in overweging worden genomen, samen met de klinische behoefte van varenicline van de moeder en eventuele nadelige effecten van varenicline op het kind dat borstvoeding krijgt.

    Gebruik bij kinderen

    De veiligheid en werkzaamheid van varenicline bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch gebruik

    Er zijn geen algemene verschillen in veiligheid of effectiviteit waargenomen tussen oudere en jongere volwassen patiënten.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    De meest voorkomende bijwerking die bij 82% van de patiënten werd gemeld, was niezen. Voorvallen die bij 5-16% van de patiënten werden gemeld, waren hoesten, keelirritatie en irritatie op de instillatieplaats (neus).

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Varenicline Tartrate (EENT)

    Specifieke medicijnen

    Het is essentieel dat de etikettering van de fabrikant wordt geraadpleegd voor meer gedetailleerde informatie over interacties met dit medicijn, inclusief mogelijke dosisaanpassingen. Hoogtepunten van de interactie:

    Zie de productetiketten voor informatie over geneesmiddelinteracties.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden