Varenicline Tartrate (EENT)

Nume de marcă: Tyrvaya
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Varenicline Tartrate (EENT)

Vareniclina are următoarele utilizări:

Vareniclina (soluție nazală) este un agonist colinergic indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii de ochi uscat.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Varenicline Tartrate (EENT)

General

Vareniclina este disponibilă în următoarele forme de dozare și concentrație:

Spray nazal care furnizează 0,03 mg de vareniclină în fiecare spray (0,05 ml).

Dozaj

Este esențial ca eticheta producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre dozarea și administrarea acestui medicament. Rezumatul dozei:

Adulți

Dozare și administrare
  • O pulverizare în fiecare nară de două ori pe zi (la distanță de aproximativ 12 ore).
  • Amorsați cu șapte (7) acționări înainte de prima utilizare. Amorsați din nou cu 1 acționare dacă nu este folosit mai mult de cinci (5) zile.
  • Nu agitați.

    • Avertizări

    Contraindicații
  • Niciuna.
    • Avertismente/Precauții

    Populații specifice

    Sarcina

    Rezumatul riscurilor: Nu există date disponibile despre utilizarea vareniclinei la femeile însărcinate pentru a informa orice riscuri asociate medicamentelor. În studiile de reproducere la animale, vareniclina nu a produs malformații la doze relevante din punct de vedere clinic.

    Date despre animale: șobolanii și iepurile gestante au primit succinat de vareniclină în timpul organogenezei în doze orale de până la 15 și, respectiv, 30 mg/kg/zi. Deși nu au apărut anomalii structurale fetale la nicio specie, toxicitatea maternă, caracterizată prin creșterea redusă în greutate corporală și greutatea fetală redusă, a apărut la iepuri la cea mai mare doză (4864 de ori MRHD pe o bază de mg/m2). Într-un studiu de dezvoltare pre și postnatală, șobolanii gestante au primit până la 15 mg/kg/zi succinat de vareniclină orală din organogeneză până la alăptare. Toxicitatea maternă, caracterizată printr-o scădere a creșterii în greutate corporală, a fost observată la 15 mg/kg/zi (de 1216 ori MRHD raportat la mg/m2). Scăderea fertilității și creșterea răspunsului auditiv de tresărire au apărut la descendenți la cea mai mare doză maternă de 15 mg/kg/zi.

    Alăptarea

    Rezumatul riscurilor: Nu există date privind prezența vareniclinei în laptele uman, efectele asupra copilul alăptat sau efectele asupra producției de lapte. În studiile la animale, vareniclina a fost prezentă în laptele șobolanilor care alăptează. Cu toate acestea, din cauza diferențelor specifice speciei în fiziologia lactației, este posibil ca datele animale să nu prezică în mod fiabil nivelurile de medicamente din laptele uman.

    Lipsa datelor clinice în timpul alăptării împiedică o determinare clară a riscului de varenicline la un sugar. în timpul alăptării; cu toate acestea, beneficiile pentru dezvoltare și sănătate ale alăptării ar trebui luate în considerare împreună cu nevoia clinică a mamei de vareniclină și orice potențiale efecte adverse asupra copilului alăptat de la vareniclină.

    Utilizare la copii

    Siguranța și eficacitatea vareniclinei la copii și adolescenți au nu a fost stabilită.

    Utilizare geriatrică

    Nu s-au observat diferențe generale de siguranță sau eficacitate între pacienții vârstnici și adulți mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Cea mai frecventă reacție adversă raportată la 82% dintre pacienți a fost strănutul. Evenimentele care au fost raportate la 5-16% dintre pacienți au fost tusea, iritația gâtului și iritarea locului de instilare (nas).

    Ce alte medicamente vor afecta Varenicline Tartrate (EENT)

    Medicamente specifice

    Este esențial ca etichetarea producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre interacțiunile cu acest medicament, inclusiv posibile ajustări ale dozelor. Principalele interacțiuni:

    Vă rugăm să consultați eticheta produsului pentru informații despre interacțiunile medicamentoase.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare