Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin

Nume de marcă: Voquezna
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin

Vonoprazan, claritromicină și amoxicilină au următoarele utilizări:

Vonoprazan/claritromicină/amoxicilină este indicat pentru tratamentul infecției cu Helicobacter pylori (H. pylori) la adulți.

Pentru a reduce dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente și a menține eficacitatea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și a altor medicamente antibacteriene, preparatul cu combinație fixă ​​trebuie utilizat numai pentru a trata sau a preveni infecțiile care sunt dovedite sau suspectate puternic a fi cauzate de bacterii.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin

General

Combinația fixă ​​de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină este disponibilă în următoarele forme de dozare și concentrație:

Cutie cu 14 pachete de administrare zilnică pentru dozare dimineața și seara, fiecare conținând următoarele trei medicamente:

  • Vonoprazan 20 mg comprimate
  • Claritromicină 500 mg comprimate

  • Amoxicilină 500 mg capsule

    • Dozaj

    Este esențial să se consulte eticheta producătorului pentru informații mai detaliate despre doza și administrarea acestui medicament. Rezumatul dozei:

    Adulți

    Dozare și administrare

    Doza recomandată de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină este vonoprazan 20 mg plus amoxicilină 1.000 mg plus claritromicină 500 mg, fiecare administrat de două ori pe zi (dimineața și seara, la 12 ore distanță), cu sau fără alimente, timp de 14 zile.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la vonoprazan, amoxicilină sau orice alte beta-lactamine, claritromicină sau orice alte antimicrobiene macrolide sau orice componentă a formulărilor.
  • Utilizarea concomitentă cu produse care conțin rilpivirină.
  • Utilizarea concomitentă cu pimozidă datorită componentei claritromicină.
  • Utilizarea concomitentă cu lomitapide, lovastatin sau simvastatină datorită componentei claritromicină.
  • Utilizarea concomitentă cu alcaloizi (ergotamină sau dihidroergotamină) datorită componentei claritromicină.
  • Utilizarea concomitentă cu colchicină la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică din cauza componentei claritromicină.
  • Istoric de icter colestatic/ disfuncție hepatică cu utilizarea claritromicinei.
    • Avertismente/Precauții

    Reacții de hipersensibilitate

    În cazul componentelor vonoprazan/claritromicină/amoxicilină, au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale (de exemplu, anafilaxie, șoc anafilactic, erupție cutanată, eritem multiform și purpură Henoch-Schonlein).

    Înainte de inițierea terapiei cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină, trebuie efectuată o investigație atentă cu privire la reacțiile anterioare de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine, medicamente antibacteriene macrolide sau alți alergeni. Întrerupeți imediat preparatul cu combinație fixă ​​și instituiți tratamentul adecvat dacă apare hipersensibilitate.

    Reacții adverse cutanate severe

    Reacții adverse cutanate severe (SCAR), inclusiv sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza epidermică toxică (TEN) au fost raportate cu componentele vonoprazan/claritromicină/amoxicilină. În plus, au fost raportate reacții medicamentoase cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP) cu amoxicilină și claritromicină.

    Întrerupeți administrarea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină la primele semne sau simptome ale SCAR sau alte semne de hipersensibilitate și luați în considerare o evaluare ulterioară.

    Diaree asociată cu Clostridioides difficile

    Diaree asociată cu Clostridioides difficile (CDAD) a fost raportată la utilizarea terapiilor de suprimare a acidului și a aproape toți agenții antibacterieni, inclusiv amoxicilină și claritromicină, componente ale preparatului cu combinație fixă și poate varia ca severitate de la diaree ușoară până la colită fatală. Tratamentul cu agenți antibacterieni modifică flora normală a colonului ducând la creșterea excesivă a Clostridioides difficile (C. difficile).

    C. difficile produce toxine A și B care contribuie la dezvoltarea CDAD. Tulpinile de C. difficile producătoare de hipertoxine provoacă morbiditate și mortalitate crescută, deoarece aceste infecții pot fi refractare la terapia antimicrobiană și pot necesita colectomie. CDAD trebuie luat în considerare la toți pacienții care prezintă diaree în urma utilizării antibacteriene. Este necesar un istoric medical atent, deoarece s-a raportat că CDAD a apărut la peste două luni de la administrarea agenților antibacterieni.

    Dacă CDAD este confirmat, administrarea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină trebuie întreruptă. Administrarea adecvată a fluidelor și electroliților, suplimentarea cu proteine, tratamentul antibacterian al C. difficile și evaluarea chirurgicală trebuie instituite conform indicațiilor clinice.

    Erupție cutanată la pacienții cu mononucleoză

    Un procent mare de pacienți cu mononucleoză care primesc amoxicilină, o componentă a preparatului cu combinație fixă, dezvoltă o erupție cutanată eritematoasă. Evitați utilizarea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină la pacienții cu mononucleoză.

    Interacțiuni cu investigațiile de diagnosticare pentru tumorile neuroendocrine

    Nivelurile serice de cromogranină A (CgA) cresc ca urmare a scăderilor induse de medicamente ale acidității gastrice. Nivelul crescut de CgA poate provoca rezultate fals pozitive în investigațiile de diagnostic pentru tumorile neuroendocrine. Evaluați nivelurile de CgA la cel puțin 14 zile după tratamentul cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și luați în considerare repetarea testului dacă nivelurile inițiale de CgA sunt ridicate.

    Dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente

    Prescrierea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină în absența unei infecții bacteriene dovedite sau puternic suspectate sau a unei indicații profilactice este puțin probabil să ofere beneficii pacientului și crește riscul de dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente.

    Prelungirea intervalului QT

    Claritromicina a fost asociată cu prelungirea intervalului QT și cu cazuri rare de aritmie. Cazuri de torsada vârfurilor au fost raportate spontan în timpul supravegherii după punerea pe piață la pacienții cărora li s-a administrat claritromicină. Au fost raportate decese. Evitați vonoprazan/claritromicină/amoxicilină la următorii pacienți:

  • Pacienți cu prelungire cunoscută a intervalului QT, aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor.
    • <

    Pacienți care primesc medicamente despre care se știe că prelungesc intervalul QT (de exemplu, pimozidă).

  • Pacienți cu afecțiuni proaritmice în curs de desfășurare, cum ar fi hipopotasemie sau hipomagnezemie necorecte, bradicardie semnificativă clinic, și pacienții care primesc agenți antiaritmici de clasă IA (de exemplu, chinidină, procainamidă, disopiramidă) sau de clasă III (dofetilidă, amiodaronă, sotalol).

    • Pacienții vârstnici pot fi mai sensibili la medicamente. -efecte asociate asupra intervalului QT.

    Hepatotoxicitate

    Disfuncția hepatică, inclusiv creșterea enzimelor hepatice și hepatită hepatocelulară și/sau colestatică, cu sau fără icter, a fost raportată cu claritromicină, o componentă a preparatului cu combinație fixă. Această disfuncție hepatică poate fi severă și este de obicei reversibilă. În unele cazuri, a fost raportată insuficiență hepatică cu rezultat fatal și, în general, a fost asociată cu boli de bază grave și/sau medicamente concomitente. Simptomele hepatitei pot include anorexie, icter, urină închisă la culoare, prurit sau abdomen sensibil.

    Întrerupeți imediat vonoprazan/claritromicină/amoxicilină dacă apar semne și simptome de hepatită.

    Reacții adverse grave datorate utilizării concomitente a claritromicinei cu alte medicamente

    Medicamente metabolizate de CYP3A4: Au fost raportate reacții adverse grave la pacienții care iau claritromicină concomitent cu substraturi CYP3A4. Acestea includ toxicitatea colchicinei cu colchicină; transaminazele crescute semnificativ cu lomitapide; rabdomioliză cu simvastatină, lovastatin și atorvastatin; hipoglicemie și aritmii cardiace (de exemplu, torsada vârfurilor) cu disopiramidă; și hipotensiune arterială și leziune renală acută cu blocante ale canalelor de calciu metabolizate de CYP3A4 (de exemplu, verapamil, amlodipină, diltiazem, nifedipină). Majoritatea raportărilor de leziuni renale acute cu blocante ale canalelor de calciu metabolizate de CYP3A4 au implicat pacienți vârstnici cu vârsta de 65 de ani sau peste

    Colchicină: interacțiunile medicamentoase care pun viața în pericol și letale au fost raportate la pacienți. tratate cu claritromicină. Dacă este necesară administrarea concomitentă de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și colchicină la pacienții cu funcție renală și hepatică normală, reduceți doza de colchicină. Monitorizați pacienții pentru simptomele clinice ale toxicității colchicinei. Administrarea concomitentă de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și colchicină este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

    Lomitapide: Utilizarea concomitentă a vonoprazan/claritromicină/amoxicilină cu lomitapide poate crește riscul de creștere a transaminazelor din cauza componentei claritromicină. Utilizarea concomitentă a preparatului în combinație fixă ​​cu lomitapide este contraindicată. Dacă tratamentul cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină nu poate fi evitat, tratamentul cu lomitapide trebuie suspendat în timpul tratamentului.

    Inhibitori ai HMG-CoA reductazei (statine): Utilizarea concomitentă a vonoprazan/claritromicină/amoxicilină cu lovastatin sau simvastatină pot crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente din cauza componentei claritromicină, care poate crește riscul de miopatie, inclusiv rabdomioliză. Au fost raportate cazuri de rabdomioliză la pacienţii trataţi concomitent cu claritromicină şi lovastatina sau simvastatină. Utilizarea concomitentă a vonoprazan/claritromicină/amoxicilină cu lovastatin sau simvastatină este contraindicată. Dacă tratamentul cu preparatul cu combinație fixă ​​nu poate fi evitat, tratamentul cu lovastatin sau simvastatină trebuie suspendat în timpul tratamentului. Fiți precauți atunci când prescrieți vonoprazan/claritromicină/amoxicilină cu atorvastatina sau pravastatina.

    Agenți hipoglicemianți/insulină: Utilizarea concomitentă a vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și agenți hipoglicemianți (cum ar fi nateglitazonă, picoglitazonă, , repaglinidă și rosiglitazonă) și/sau insulina pot duce la hipoglicemie semnificativă din cauza componentei claritromicină. Monitorizați cu atenție nivelurile de glucoză atunci când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu preparatul cu combinație fixă.

    Quetiapină: Utilizarea concomitentă a vonoprazan/claritromicină/amoxicilină cu quetiapină poate duce la somnolență, hipotensiune ortostatică, modificarea stării de conștiență, sindrom neuroleptic malign și prelungirea intervalului QT din cauza claritromicinei. componentă. Consultați informațiile de prescriere a quetiapină pentru reducerea recomandată a dozei dacă este administrată concomitent cu preparatul cu combinație fixă.

    Warfarină: Există un risc de hemoragie gravă și creșteri semnificative ale raportului internațional normalizat (INR) și ale timpului de protrombină atunci când claritromicina este utilizată concomitent cu warfarina. Monitorizați frecvent INR și timpii de protrombină atunci când warfarina este utilizată concomitent cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină.

    Benzodiazepine: Au fost raportate creșteri ale sedării și prelungirea sedării la administrarea concomitentă de claritromicină și triazolobenzodiazepine. , cum ar fi triazolam și midazolam. Monitorizați îndeaproape pacienții pentru semne sau simptome ale efectelor crescute sau prelungite ale sistemului nervos central atunci când benzodiazepine precum triazolamul sau midazolamul sunt utilizate concomitent cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină.

    Toxicitate embrio-fetală

    Pe baza constatărilor din studiile pe animale și din studiile observaționale pe oameni la femeile însărcinate care utilizează claritromicină, utilizarea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină nu este recomandată la femeile însărcinate, cu excepția circumstanțelor clinice în care nicio terapie alternativă nu este adecvată. Dacă preparatul cu combinație fixă ​​este utilizat în timpul sarcinii sau dacă sarcina are loc în timp ce pacienta ia acest medicament, informați pacienta cu privire la riscul potențial pentru făt. Claritromicina a demonstrat efecte adverse asupra rezultatului sarcinii și/sau asupra dezvoltării embrionului fetal la animalele gestante cărora li sa administrat claritromicină oral. Studiile observaționale la femeile gravide au demonstrat, de asemenea, efecte adverse asupra rezultatelor sarcinii, inclusiv un risc crescut de avort spontan și, în unele studii, o incidență crescută a malformațiilor fetale.

    Exacerbarea miasteniei gravis

    Exacerbarea simptomelor miasteniei gravis și noua apariție a simptomelor sindromului miastenic au fost raportate la pacienții care au primit tratament cu claritromicină. Monitorizați pacienții pentru simptome.

    Populații specifice

    Sarcina

    Pe baza constatărilor din studiile pe animale și din studiile observaționale la femeile însărcinate care utilizează claritromicină, utilizarea vonoprazan/claritromicină/amoxicilină nu este recomandată femeilor însărcinate, cu excepția circumstanțelor clinice în care nu există alternativă. terapia este potrivită. Nu există studii adecvate și bine controlate ale preparatului cu combinație fixă ​​la femeile gravide pentru a evalua riscurile asociate cu medicamentele de malformații congenitale majore, avort spontan sau alte rezultate adverse materne sau fetale. Dacă vonoprazan/claritromicină/amoxicilină este utilizat în timpul sarcinii, informați femeile însărcinate cu privire la riscul potențial pentru făt.

    Nu au fost efectuate studii de toxicitate asupra reproducerii și dezvoltării cu combinația de vonoprazan, amoxicilină și/sau claritromicină.

    Claritromicină: Studiile observaționale publicate la femeile însărcinate au demonstrat efecte adverse asupra rezultatelor sarcinii, inclusiv un risc crescut de avort spontan și, în unele studii, o incidență crescută a malformațiilor fetale. În studiile de reproducere la animale, administrarea orală de claritromicină la șoareci, șobolani, iepuri și maimuțe gestante în timpul perioadei de organogeneză a produs malformații la șobolani (anomalii cardiovasculare) și la șoareci (palato despicat) la doze relevante clinic. Efectele fetale la șoareci, șobolani și maimuțe (de exemplu, supraviețuirea fetală redusă, greutatea corporală, creșterea în greutate corporală) și pierderile de implantare la iepuri au fost în general considerate a fi secundare toxicității materne.

    Vonoprazan: Datele disponibile din rapoartele de farmacovigilență privind utilizarea vonoprazanului la femeile însărcinate nu sunt suficiente pentru a evalua riscul asociat medicamentelor pentru malformații congenitale majore, avort spontan sau alte rezultate adverse materne sau fetale. La șobolanele gestante, nu au fost observate efecte adverse după administrarea orală de vonoprazan în timpul organogenezei la aproximativ 27 de ori doza maximă recomandată la om (MRHD), pe baza comparațiilor cu expunerea ASC. Într-un studiu de dezvoltare pre și postnatală (PPND), puii de la femele cărora li s-a administrat oral vonoprazan în timpul organogenezei și în timpul alăptării au prezentat o decolorare a ficatului, care în studiile mecanice de urmărire pe animale a fost asociată cu necroză, fibroză și hemoragie la o doză de aproximativ 22 de ori mai mare decât MRHD pe baza comparațiilor ASC care au fost probabil atribuibile expunerii în timpul alăptării. Aceste efecte nu au fost observate la următoarea doză mai mică din acest studiu, care a fost aproximativ egală cu MRHD pe baza comparației ASC, totuși au fost observate la expuneri relevante clinic în studiile de determinare a intervalului de doze la șobolani.

    < b>Amoxicilină: Datele disponibile din studiile epidemiologice publicate și rapoartele de farmacovigilență de-a lungul mai multor decenii cu utilizarea amoxicilinei nu au stabilit riscurile asociate cu medicamentele de malformații congenitale majore, avort spontan sau rezultate adverse materne sau fetale. Studiile de reproducere cu amoxicilină au fost efectuate la șoareci și șobolani (de 5 și de 10 ori doza umană, doza umană de 2 g pentru șoareci și șobolani, respectiv, de 3 și respectiv 6 ori doza umană de 3 g pentru șoareci și șobolani). Nu a existat nicio dovadă de vătămare a fătului din cauza amoxicilinei.

    Riscurile de fond estimate de malformații congenitale majore și avort spontan pentru populația indicată sunt necunoscute. Toate sarcinile au un risc de fond de malformație congenitală, pierdere sau alte rezultate adverse. În populația generală din SUA, riscul de fond estimat de malformații congenitale majore și avort spontan în sarcinile recunoscute clinic este de 2% până la 4% și, respectiv, de 15% până la 20%.

    Raportați sarcinile către Phathom Pharmaceuticals, Inc. Linia de raportare a evenimentelor adverse la 1-888-775-PHAT (7428).

    Alăptarea

    Nu există date privind prezența vonoprazanului în laptele uman, efectele asupra sugarului alăptat sau efectele asupra producției de lapte. . Vonoprazanul și metaboliții săi sunt prezenți în laptele de șobolan. Leziuni hepatice au apărut la descendenții de la șobolani gestante și care alăptează cărora li s-a administrat vonoprazan oral la expuneri ASC aproximativ egale și mai mari decât MRHD. Când un medicament este prezent în laptele animal, este probabil ca medicamentul să fie prezent în laptele uman. Datorită riscului potențial de reacții hepatice adverse arătate în studiile la animale cu vonoprazan, o femeie trebuie să extragă și să arunce laptele uman pe durata tratamentului cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină și timp de 2 zile după terminarea terapiei și să-și hrănească bebelușul cu lapte uman depozitat. (colectate înainte de terapie) sau formulă.

    Pe baza datelor dintr-un studiu publicat de alăptare, claritromicina și metabolitul său activ 14-OH claritromicină sunt prezente în laptele uman la mai puțin de 2% din greutatea maternă ajustată. doza. Într-un studiu observațional separat al femeilor care alăptează expuse la claritromicină, efectele adverse raportate la copiii alăptați (erupții cutanate, diaree, pierderea poftei de mâncare, somnolență) au fost comparabile cu amoxicilină. Nu sunt disponibile date pentru a evalua efectele claritromicinei sau 14-OH claritromicinei asupra producției de lapte.

    Datele din studiile clinice de lactație publicate arată că amoxicilina este prezentă în laptele uman. Nu există date privind efectele amoxicilinei asupra producției de lapte.

    Femele și bărbați cu potențial de reproducere

    Pe baza rezultatelor studiului de fertilitate la animale pentru claritromicină, vonoprazan/claritromicină/amoxicilină poate afecta fertilitatea la bărbații cu potențial reproducător.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea vonoprazan/claritromicină/amoxicilinei la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

    Utilizare la copii și adolescenți

    Se știe că amoxicilină și claritromicină sunt excretate în mod substanțial de rinichi, iar riscul de reacții adverse la aceste medicamente poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală și poate fi utilă monitorizarea funcției renale.

    Vonoprazan: Au existat 218 pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste în studiul clinic cu vonoprazan/claritromicină/amoxicilină pentru tratamentul infecției cu H. pylori. Din numărul total de subiecți tratați cu vonoprazan (N=694), au existat 153 (22,0%) pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste și 18 (2,6%) pacienți aveau vârsta de 75 de ani și mai mult. Nu s-au observat diferențe generale de siguranță sau eficacitate între acești pacienți și pacienții adulți mai tineri.

    Amoxicilină: a fost efectuată o analiză a studiilor clinice cu amoxicilină pentru a determina dacă subiecții cu vârsta de 65 de ani și peste răspund diferit față de subiecții mai tineri. Aceste analize nu au identificat diferențe de răspuns între pacienții vârstnici și cei mai tineri, dar nu poate fi exclusă o sensibilitate mai mare a unor indivizi mai în vârstă. Se știe că acest medicament este excretat în mod substanțial de rinichi, iar riscul de reacții toxice la acest medicament poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală. Deoarece pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea funcție renală scăzută, poate fi utilă monitorizarea funcției renale.

    Claritromicină: într-un studiu la starea de echilibru în care subiecți vârstnici sănătoși (65 ani până la 81 de ani) li s-au administrat 500 mg de claritromicină la fiecare 12 ore, concentrațiile plasmatice maxime și ASC-urile claritromicinei și 14-OH claritromicină au fost crescute comparativ cu cele obținute la adulții tineri sănătoși. Aceste modificări ale farmacocineticii sunt paralele cu scăderile cunoscute legate de vârstă ale funcției renale. În studiile clinice, pacienții vârstnici nu au prezentat o incidență crescută a reacțiilor adverse în comparație cu pacienții mai tineri. Pacienții vârstnici pot fi mai susceptibili la dezvoltarea aritmiilor torsades de vârf decât pacienții mai tineri. Majoritatea raportărilor de leziuni renale acute cu utilizarea concomitentă de claritromicină și blocante ale canalelor de calciu metabolizate de CYP3A4 (de exemplu, verapamil, amlodipină, diltiazem, nifedipină) au implicat pacienți vârstnici cu vârsta de 65 de ani sau peste. În special la pacienții vârstnici, au existat raportări de toxicitate a colchicinei cu utilizarea concomitentă de claritromicină și colchicină, dintre care unele au apărut la pacienții cu insuficiență renală. Au fost raportate decese la unii pacienți.

    Insuficienţă renală

    Nu se recomandă ajustarea dozei de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (eGFR 30 până la 89 ml/min). Evitați utilizarea preparatului cu combinație fixă ​​la pacienții cu insuficiență renală severă (eGFR < 30 ml/min).

    Insuficienţă hepatică

    Nu se recomandă ajustarea dozei de vonoprazan/claritromicină/amoxicilină la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară (Child-Pugh A). Evitați utilizarea preparatului cu combinație fixă ​​la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (Child-Pugh B sau C).

    Efecte adverse frecvente

    Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 2%) au fost disgeuzie, diaree, candidoză vulvovaginală, cefalee, dureri abdominale și hipertensiune arterială.

    Ce alte medicamente vor afecta Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin

    Medicamente specifice

    Este esențial ca etichetarea producătorului să fie consultată pentru informații mai detaliate despre interacțiunile cu acest medicament, inclusiv posibile ajustări ale dozelor. Principalele interacțiuni:

    Componentele vonoprazan/claritromicină/amoxicilină au potențialul de interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic. Consultați Informațiile complete de prescripție pentru interacțiunile medicamentoase importante cu preparatul cu combinație fixă.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare