Zemplar

Generieke naam: Paricalcitol (oral/injection)
Geneesmiddelklasse: Vitaminen

Gebruik van Zemplar

Zemplar is een synthetische (door de mens gemaakte) vorm van vitamine D. Vitamine D is belangrijk voor de opname van calcium uit de maag en voor de werking van calcium in het lichaam.

Zemplar is gebruikt voor het behandelen of voorkomen van een overactieve bijschildklier (hyperparathyreoïdie) bij mensen met een chronische nierziekte die dialyse ondergaan.

Zemplar orale capsules zijn bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar oud. De injectie is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar.

Zemplar bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Zemplar: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

snelle, langzame of bonzende hartslag heeft;

koorts, griepsymptomen, mond- en keelzweren;

nieuwe of verergerende hoest, koorts, moeite met ademhalen;

een aanval; of

hoge calciumspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, verhoogde dorst of plassen, verwarring, gewichtsverlies, vermoeidheid.

Het is waarschijnlijker dat u een botbreuk krijgt als uw bijschildklierhormoonspiegels te laag worden. Praat met uw arts over hoe u het risico op fracturen kunt vermijden.

Veel voorkomende bijwerkingen van Zemplar kunnen zijn:

misselijkheid, braken;

zwelling in uw handen of voeten;

duizeligheid of een draaierig gevoel;

gewrichtspijn ; of

loopneus.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zemplar

U mag Zemplar niet gebruiken als u allergisch bent voor paricalcitol of als u een hoog vitamine D- of calciumgehalte in uw lichaam heeft.

U mag niet worden behandeld met Zemplar-injectie als u ooit eerder een ernstige allergische reactie heeft gehad.

Om er zeker van te zijn dat Zemplar veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hoge bloeddruk;

leverziekte; of

een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Als u borstvoeding geeft terwijl u een Zemplar-injectie krijgt, let dan op tekenen van hypercalciëmie bij uw baby (zoals voedingsproblemen, braken, obstipatie of toevallen).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zemplar

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor secundaire hyperparathyreoïdie:

Injecteerbaar: Begindosis: 0,04 tot 0,1 mcg/kg (2,8 tot 7 mcg), geïnjecteerd als bolusdosis via een hemodialyse vasculaire toegangspoort op elk moment tijdens de dialyse Maximale frequentie: Om de dag Opmerkingen: -Injecteer niet rechtstreeks in een ader. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Stadium 5. ----- Oraal: Aanvangsdosis: Stadium 3 of 4 Chronische nierziekte (CKD): De initiële dosering is gebaseerd op het intact parathyroïdhormoon (iPTH) bij aanvang: -500 pg/ml of minder: 1 mcg oraal dagelijks OF 2 mcg oraal 3 keer per week -Meer dan 500 pg/ml: 2 mcg oraal dagelijks OF 4 mcg oraal 3 keer per week Fase 5 CKD: startdosis (microgram) = uitgangswaarde iPTH-niveau (pg/ml)/80 De startdosis wordt 3 keer per week oraal toegediend; start alleen als de uitgangswaarde van het serumcalcium is aangepast naar 9,5 mg/dl of lager. Opmerkingen: -Als u 3 keer per week geeft, geef dan niet vaker dan om de dag. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met: -Chronische nierziekte (CKD) stadia 3 en 4 (alleen oraal product), of -CKD stadium 5 bij hemodialyse of peritoneale dialyse (oraal of injecteerbaar).

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor secundaire hyperparathyreoïdie:

De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten. Het volgende is de dosering die werd gebruikt in een zeer kleine pediatrische proef. Er zijn geen gegevens beschikbaar over kinderen jonger dan 5 jaar. Aanvangsdosis, kinderen van 5 tot 18 jaar: 0,04 mcg/kg driemaal per week als het intact parathyroïdhormoon (iPTH) bij aanvang lager is dan 500 pg/ml 0,08 mcg/kg driemaal per week als het basisniveau iPTH 500 pg/ml of hoger is - Geïnjecteerd als bolusdosis via een vasculaire toegangspoort voor hemodialyse, op elk moment tijdens de dialyse. Maximale frequentie: om de andere dag Opmerkingen: - Injecteer niet rechtstreeks in een ader. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Stadium 5.

Waarschuwingen

U mag Zemplar niet gebruiken als u een hoog calcium- of vitamine D-gehalte in uw bloed heeft.

Informeer uw arts voordat u Zemplar inneemt als u hoge bloeddruk, leverziekte, of een verstoring van de elektrolytenbalans.

Neem geen andere vitamine- of mineralensupplementen tenzij uw arts u dat heeft gezegd.

Vermijd het gebruik van calciumsupplementen of antacida zonder advies van uw arts. Gebruik alleen het specifieke type supplement of maagzuurremmer dat uw arts aanbeveelt. Vertel uw arts over al uw voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines, mineralen, kruidenproducten en medicijnen die door andere artsen zijn voorgeschreven. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen.

Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, kan het zijn dat u bloedonderzoek moet doen bij uw arts. Bezoek regelmatig uw arts.

Zoek dringend medische hulp als u denkt dat u te veel van dit geneesmiddel heeft gebruikt. Een overdosis vitamine D kan ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: hoofdpijn, zwakte, slaperigheid, droge mond, misselijkheid, braken, obstipatie, spier- of botpijn, metaalachtige smaak in de mond, gewichtsverlies, jeukende huid, veranderingen in de hartslag, verlies van interesse in seks, verwarring, ongewone gedachten of gedrag, ongewoon warm gevoel, hevige pijn in uw bovenbuik die uitstraalt naar uw rug, of flauwvallen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zemplar

Sommige geneesmiddelen kunnen paricalcitol veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem dan uw orale dosis Zemplar 1 uur vóór of 4 tot 6 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen:

cholestyramine; of

minerale olie.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interageren met paricalcitol, vooral:

digoxine (digitalis);

een diureticum of "waterpil";

nefazodon;

een fosfaatbinder - ijzercitraat, sevelamer, lanthaancarbonaat;

een antibioticum - claritromycine, telithromycine;

antischimmelmedicijn - itraconazol, ketoconazol; of

antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van HIV/AIDS - indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

Deze lijst is niet compleet en er zijn nog veel meer geneesmiddelen kan interageren met paricalcitol. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.