Zemplar

Nazwa ogólna: Paricalcitol (oral/injection)
Klasa leku: Witaminy

Użycie Zemplar

Zemplar to syntetyczna (sztuczna) postać witaminy D. Witamina D jest ważna dla wchłaniania wapnia z żołądka i funkcjonowania wapnia w organizmie.

Zemplar jest stosowany w leczeniu lub zapobieganiu nadczynności przytarczyc (nadczynności przytarczyc) u osób z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie.

Kapsułki doustne Zemplar są przeznaczone do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 10 lat. Zastrzyk przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 5 lat.

Zemplar skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Zemplar: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

szybkie, wolne lub kołaczące bicie serca;

gorączka, objawy grypy, owrzodzenia jamy ustnej i gardła;

nowy lub nasilający się kaszel, gorączka, trudności w oddychaniu;

napad; lub

wysoki poziom wapnia - nudności, wymioty, utrata apetytu, zaparcie, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, splątanie, utrata masy ciała, zmęczenie.

Prawdopodobieństwo złamania kości jest większe, jeśli poziom hormonu przytarczyc jest zbyt niski. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jak uniknąć ryzyka złamań.

Częste działania niepożądane leku Zemplar mogą obejmować:

nudności, wymioty;

obrzęk dłoni lub stóp;

zawroty głowy lub uczucie wirowania;

ból stawów ; lub

katar.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Zemplar

Nie należy stosować leku Zemplar, jeśli pacjent ma uczulenie na parykalcytol lub jeśli ma wysoki poziom witaminy D lub wapnia w organizmie.

Nie należy stosować leku Zemplar, jeśli kiedykolwiek wcześniej wystąpiła u niego ciężka reakcja alergiczna.

Aby upewnić się, że Zemplar jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

wysokie ciśnienie krwi;

choroba wątroby; lub

zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi).

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Jeśli karmisz piersią podczas otrzymywania zastrzyku Zemplar, zwracaj uwagę na objawy hiperkalcemii u dziecka (takie jak problemy z karmieniem, wymioty, zaparcia lub drgawki).

Powiąż narkotyki

Jak używać Zemplar

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc:

Do wstrzykiwania: Dawka początkowa: 0,04 do 0,1 mcg/kg (2,8 do 7 mcg), wstrzykiwana w postaci bolusa podczas hemodializy port dostępu naczyniowego w dowolnym momencie dializy. Maksymalna częstotliwość: co drugi dzień. Uwagi: -Nie wstrzykiwać bezpośrednio do żyły. Zastosowanie: Zapobieganie i leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc związanej z przewlekłą chorobą nerek. Stopień 5. ----- Doustnie: Dawka początkowa: Stopień 3 lub 4. Przewlekła choroba nerek (CKD): Dawkowanie początkowe opiera się na wyjściowym stężeniu nienaruszonego parathormonu (iPTH): -500 pg/ml lub mniej: 1 mcg doustnie dziennie LUB 2 mcg doustnie 3 razy w tygodniu -Ponad 500 pg/ml: 2 mcg doustnie dziennie LUB 4 mcg doustnie 3 razy w tygodniu Stadium 5 PChN: Dawka początkowa (mikrogramy) = wartość wyjściowa poziom iPTH (pg/mL)/80 Dawkę początkową podaje się doustnie 3 razy w tygodniu; należy rozpocząć tylko wtedy, gdy wyjściowe stężenie wapnia w surowicy zostanie dostosowane do wartości 9,5 mg/dl lub niższej. Uwagi: -Jeśli podajesz 3 razy w tygodniu, nie dawaj częściej niż co drugi dzień. Zastosowanie: Zapobieganie i leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc związanej z: - przewlekłą chorobą nerek (CKD) w stadium 3 i 4 (tylko produkt doustny) lub - CKD w stadium 5 podczas hemodializy lub dializy otrzewnowej (doustnie lub w postaci zastrzyków).

Zwykła dawka u dzieci w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc:

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży. Poniżej przedstawiono dawkowanie stosowane w bardzo małym badaniu z udziałem dzieci. Brak danych dotyczących dzieci w wieku poniżej 5 lat. Dawka początkowa, dzieci w wieku od 5 do 18 lat: 0,04 mcg/kg trzy razy w tygodniu, jeśli wyjściowe stężenie nienaruszonego parathormonu (iPTH) jest mniejsze niż 500 pg/ml 0,08 mcg/kg trzy razy w tygodniu, jeśli wyjściowe iPTH wynosi 500 pg/ml lub więcej -Wstrzykiwany jako bolus przez port dostępu naczyniowego do hemodializy w dowolnym momencie dializy. Maksymalna częstotliwość: co drugi dzień. Uwagi: -Nie wstrzykiwać bezpośrednio do żyły. Zastosowanie: Zapobieganie i leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc związanej z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Zemplar, jeśli u pacjenta występuje duże stężenie wapnia lub witaminy D we krwi.

Przed przyjęciem leku Zemplar należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi, choroba wątroby, lub zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Nie należy przyjmować innych suplementów witaminowych ani mineralnych, chyba że tak zalecił lekarz.

Unikaj stosowania suplementów wapnia lub leków zobojętniających kwas żołądkowy bez porady lekarza. Stosuj wyłącznie określony rodzaj suplementu lub środka zobojętniającego kwas, który zalecił lekarz. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach na receptę i bez recepty, witaminach, minerałach, produktach ziołowych i lekach przepisywanych przez innych lekarzy. Nie rozpoczynaj stosowania nowego leku bez powiadomienia lekarza.

Podczas stosowania tego leku może być konieczne wykonanie badań krwi w gabinecie lekarskim. Regularnie odwiedzaj lekarza.

W przypadku podejrzenia, że zażyto zbyt dużą ilość tego leku, należy zwrócić się o pomoc lekarską. Przedawkowanie witaminy D może powodować poważne lub zagrażające życiu skutki uboczne.

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, osłabienie, senność, suchość w ustach, nudności, wymioty, zaparcia, bóle mięśni lub kości, metaliczny posmak w ustach jamy ustnej, utrata masy ciała, swędzenie skóry, zmiany częstości akcji serca, utrata zainteresowania seksem, dezorientacja, nietypowe myśli lub zachowanie, uczucie niezwykłego gorąca, silny ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców lub omdlenia.

Na jakie inne leki wpłyną Zemplar

Niektóre leki przyjmowane w tym samym czasie mogą znacznie zmniejszać skuteczność parykalcytolu. Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, należy przyjąć doustną dawkę leku Zemplar 1 godzinę przed lub 4 do 6 godzin po przyjęciu drugiego leku:

cholestyramina; lub

olej mineralny.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach. Wiele leków może wchodzić w interakcje z parykalcytolem, w szczególności:

digoksyna (naparstnica);

lek moczopędny lub „tabletka na wodę”;

nefazodon;

substancja wiążąca fosforany - cytrynian żelaza, sewelamer, węglan lantanu;

antybiotyk – klarytromycyna, telitromycyna;

lek przeciwgrzybiczy - itrakonazol, ketokonazol; lub

lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu HIV/AIDS - indynawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir.

Ta lista nie jest kompletna i zawiera wiele innych leków może wchodzić w interakcje z parykalcytolem. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.