Zirconium Cyclosilicate

Nama jenama: Lokelma
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Zirconium Cyclosilicate

Hiperkalemia

Rawatan hiperkalemia.

Telah ditunjukkan untuk mengurangkan kepekatan kalium serum yang tinggi dan mengekalkan kepekatan kalium serum yang normal pada pesakit dengan hiperkalemia.

Tahap pengurangan kepekatan kalium serum nampaknya lebih tinggi pada pesakit dengan kepekatan kalium serum yang lebih tinggi pada peringkat awal.

Keberkesanan dikekalkan semasa rawatan berterusan sehingga 1 tahun dalam kajian klinikal.

Tidak digunakan sebagai rawatan kecemasan untuk hiperkalemia yang mengancam nyawa kerana tertunda permulaan tindakan.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Zirconium Cyclosilicate

Pentadbiran

Pentadbiran Lisan

Beri secara lisan sebagai penggantungan.

Berikan ≥2 jam sebelum atau ≥2 jam selepas ubat oral lain. (Lihat Ubat yang Menunjukkan Keterlarutan bergantung kepada pH di bawah Interaksi.)

Penyediaan Suspensi Oral

Kosongkan keseluruhan kandungan paket yang mengandungi natrium zirkonium siklosilikat ke dalam gelas yang mengandungi kira-kira 45 mL air, atau lebih jika dikehendaki. . Kacau sebati dan tadbir dengan segera.

Jika ada serbuk yang kekal dalam gelas selepas pemberian awal, tambah lebih banyak air, kacau, dan tadbir dengan segera; ulang, seperti yang diperlukan, sehingga keseluruhan dos diberikan.

Dos

Dewasa

Hiperkalemia Oral

Rawatan awal: 10 g 3 kali sehari sehingga 48 jam .

Terapi penyelenggaraan: 10 g sekali sehari. Pantau kepekatan kalium serum; dos boleh ditingkatkan (dalam kenaikan 5-g pada selang waktu ≥1 minggu, sehingga 15 g setiap hari) atau dikurangkan, atau terapi boleh dihentikan berdasarkan kepekatan kalium serum dan julat sasaran yang diingini. Dos penyelenggaraan biasa ialah 5 g setiap hari hingga 15 g sekali sehari.

Had Penetapan

Dewasa

Hiperkalemia Oral

Maksimum 15 g sekali sehari untuk terapi penyelenggaraan.

Populasi Khas

Kerosakan Hepatik

Tiada pengesyoran dos khas.

Kerosakan Buah Pinggang

Tiada pengesyoran dos khas .

Pesakit Geriatrik

Tiada pengesyoran dos khas.

Amaran

Kontraindikasi
  • Pengilang menyatakan tiada yang diketahui.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Memburukkan Gangguan Motilitas GI

    Tidak dinilai pada pesakit yang mengalami sembelit yang teruk, halangan usus atau impak najis, termasuk gangguan pergerakan usus selepas pembedahan yang tidak normal. Elakkan penggunaan pada pesakit sedemikian kerana ubat itu mungkin tidak berkesan dan boleh memburukkan keadaan GI.

    Edema

    Setiap 5-g dos natrium zirkonium siklosilikat mengandungi kira-kira 400 mg natrium; kemungkinan risiko edema jika natrium diserap daripada penyediaan. Dalam ujian klinikal, edema secara amnya ringan hingga sederhana dalam keterukan dan lebih kerap berlaku pada pesakit yang menerima dos yang lebih tinggi (iaitu, 15 g sekali sehari).

    Pantau tanda-tanda edema, terutamanya pada pesakit yang harus menyekat mereka. pengambilan natrium atau mempunyai keadaan yang terdedah kepada cecair berlebihan (cth., kegagalan jantung, penyakit buah pinggang). Nasihatkan pesakit untuk mengurangkan pengambilan natrium diet, jika sesuai. Tingkatkan dos diuretik bersamaan mengikut keperluan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak dijangka mengakibatkan pendedahan janin jika digunakan semasa kehamilan kerana natrium zirkonium siklosilikat tidak diserap secara sistemik selepas pemberian oral.

    Laktasi

    Penyusuan susu ibu tidak dijangka mengakibatkan pendedahan kepada bayi kerana natrium zirkonium cyclosilicate tidak diserap secara sistemik selepas pemberian oral.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit pediatrik.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan keseluruhan dalam keberkesanan diperhatikan antara pesakit geriatrik dan orang dewasa yang lebih muda.

    Kerosakan Buah Pinggang

    Pesakit dengan penyakit buah pinggang mungkin lebih berisiko untuk edema. (Lihat Edema di bawah Awas.)

    Kesan Buruk Biasa

    Edema, hipokalemia.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Zirconium Cyclosilicate

    Ubat yang Menunjukkan Keterlarutan bergantung kepada pH

    Natrium zirkonium cyclosilicate menyebabkan peningkatan sementara dalam pH gastrik dan boleh menjejaskan keterlarutan (dan seterusnya bioavailabiliti) ubat-ubatan yang bergantung kepada pH tertentu. Berikan natrium zirkonium cyclosilicate ≥2 jam sebelum atau ≥2 jam selepas ubat oral lain melainkan ditentukan bahawa ubat lain tidak menunjukkan keterlarutan bergantung kepada pH.

    Ubat yang Menghalang Sistem Renin-angiotensin-aldosteron< /h3>

    Penggunaan serentak nampaknya tidak mengubah farmakokinetik perencat sistem renin-angiotensin-aldosteron.

    Ubat Tertentu

    Ubat

    Interaksi

    Ulasan

    Allopurinol

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Amlodipine

    Tiada perubahan ketara dalam kepekatan plasma puncak dan AUC amlodipine

    Apixaban

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Aspirin

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Atorvastatin

    Peningkatan kepekatan plasma puncak atorvastatin sebanyak 69%

    Asingkan masa pentadbiran sebanyak ≥2 jam

    Captopril

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Clopidogrel

    Tiada perubahan ketara dalam kepekatan plasma puncak, tetapi peningkatan AUC clopidogrel

    Asingkan masa pentadbiran sebanyak ≥2 jam

    Cyclosporine

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Dabigatran

    Penurunan kepekatan plasma puncak dan AUC dabigatran

    Asingkan masa pentadbiran sebanyak ≥2 jam

    Digoxin

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Etinil estradiol

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Furosemide

    Meningkatkan kepekatan plasma puncak furosemide sebanyak 66%

    Asingkan masa pentadbiran sebanyak ≥2 jam

    Glipizide

    Walaupun interaksi diperhatikan secara in vitro, tiada kesan ke atas pendedahan glipizide dalam vivo

    Levothyroxine

    Walaupun interaksi diperhatikan secara in vitro, tiada kesan ke atas pendedahan levothyroxine in vivo

    Lisinopril

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Litium

    Penggunaan serentak mengurangkan kapasiti pertukaran kalium natrium zirkonium siklosilikat sebanyak 12%

    Losartan

    Walaupun interaksi diperhatikan secara in vitro, tiada kesan ke atas pendedahan losartan dalam vivo

    Magnesium

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Metformin

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Fenitoin

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Prednison

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Propranolol

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Quinapril

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    p>

    Spironolactone

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Ticagrelor

    Tiada interaksi diperhatikan secara in vitro

    Warfarin

    Meningkatkan kepekatan plasma puncak R- dan S-warfarin sebanyak kira-kira 38%

    Asingkan masa pentadbiran sebanyak ≥2 jam

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular