Zirconium Cyclosilicate

Merknamen: Lokelma
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Zirconium Cyclosilicate

Hyperkaliëmie

Behandeling van hyperkaliëmie.

Het is aangetoond dat het verhoogde serumkaliumconcentraties verlaagt en normale serumkaliumconcentraties handhaaft bij patiënten met hyperkaliëmie.

De mate van verlaging van de serumkaliumconcentraties lijkt groter te zijn bij patiënten met hogere serumkaliumconcentraties bij aanvang.

In klinische onderzoeken bleef de werkzaamheid behouden tijdens voortgezette behandeling gedurende maximaal 1 jaar.

Niet gebruikt als noodbehandeling voor levensbedreigende hyperkaliëmie vanwege vertraagde werking.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zirconium Cyclosilicate

Toediening

Orale toediening

Oraal toedienen als suspensie.

≥2 uur vóór of ≥2 uur na andere orale geneesmiddelen toedienen. (Zie Geneesmiddelen die pH-afhankelijke oplosbaarheid vertonen onder Interacties.)

Bereiding van orale suspensie

Leeg de volledige inhoud van de verpakking(en) met natriumzirkoniumcyclosilicaat in een glas met ongeveer 45 ml water, of meer indien gewenst . Grondig roeren en onmiddellijk toedienen.

Als er na de eerste toediening poeder in het glas achterblijft, voeg dan meer water toe, roer en dien het onmiddellijk toe; herhaal indien nodig totdat de volledige dosis is toegediend.

Dosering

Volwassenen

Hyperkaliëmie Oraal

Eerste behandeling: 10 g 3 maal daags gedurende maximaal 48 uur .

Onderhoudstherapie: 10 g eenmaal daags. Controleer de serumkaliumconcentratie; De dosering kan worden verhoogd (in stappen van 5 g met tussenpozen van ≥1 week, tot 15 g per dag) of verlaagd, of de behandeling kan worden stopgezet op basis van de serumkaliumconcentratie en het gewenste streefbereik. De gebruikelijke onderhoudsdosering is 5 g om de dag tot 15 g eenmaal daags.

Voorschrijflimieten

Volwassenen

Hyperkaliëmie Oraal

Maximaal 15 g eenmaal daags voor onderhoudstherapie.

Speciale populaties

Leverfunctiestoornis

Geen speciale doseringsaanbevelingen.

Nierfunctiestoornis

Geen speciale doseringsaanbevelingen .

Geriatrische patiënten

Geen speciale doseringsaanbevelingen.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Fabrikant zegt dat er geen bekend is.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Verergering van GI-motiliteitsstoornissen

    Niet geëvalueerd bij patiënten met ernstige obstipatie, darmobstructie of fecale impactie, waaronder abnormale postoperatieve darmmotiliteitsstoornissen. Vermijd het gebruik bij dergelijke patiënten, omdat het medicijn mogelijk niet effectief is en maag-darmaandoeningen kan verergeren.

    Oedeem

    Elke dosis van 5 g natriumzirkoniumcyclosilicaat bevat ongeveer 400 mg natrium; mogelijk risico op oedeem als natrium uit de bereiding wordt geabsorbeerd. In klinische onderzoeken was het oedeem over het algemeen mild tot matig van ernst en kwam het vaker voor bij patiënten die hogere doseringen kregen (d.w.z. 15 g eenmaal daags).

    Controleer op tekenen van oedeem, vooral bij patiënten die hun dosering moeten beperken. natriuminname of als u aandoeningen heeft waardoor u vatbaar bent voor vochtoverbelasting (bijvoorbeeld hartfalen, nierziekte). Adviseer patiënten om, indien nodig, de natriuminname via de voeding te verminderen. Verhoog indien nodig de dosering van gelijktijdig toegediende diuretica.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Er wordt niet verwacht dat dit zal resulteren in blootstelling van de foetus bij gebruik tijdens de zwangerschap, omdat natriumzirkoniumcyclosilicaat niet systemisch wordt geabsorbeerd na orale toediening.

    Borstvoeding

    Borstvoeding zal naar verwachting niet leiden tot resulteren in blootstelling bij kinderen omdat natriumzirkoniumcyclosilicaat niet systemisch wordt geabsorbeerd na orale toediening.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten.

    Geriatrisch gebruik

    Er zijn geen algemene verschillen in werkzaamheid waargenomen tussen geriatrische patiënten en jongere volwassenen.

    Nierfunctiestoornis

    Patiënten met een nierziekte lopen mogelijk een groter risico op oedeem. (Zie Oedeem onder Waarschuwingen.)

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Oedeem, hypokaliëmie.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zirconium Cyclosilicate

    Geneesmiddelen die pH-afhankelijke oplosbaarheid vertonen

    Natriumzirkoniumcyclosilicaat veroorzaakt een voorbijgaande stijging van de pH in de maag en kan de oplosbaarheid (en de daaruit voortvloeiende biologische beschikbaarheid) van bepaalde pH-afhankelijke geneesmiddelen beïnvloeden. Dien natriumzirkoniumcyclosilicaat toe ≥2 uur vóór of ≥2 uur na andere orale geneesmiddelen, tenzij wordt vastgesteld dat het andere geneesmiddel geen pH-afhankelijke oplosbaarheid vertoont.

    Geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem remmen< /h3>

    Gelijktijdig gebruik lijkt de farmacokinetiek van renine-angiotensine-aldosteronsysteemremmers niet te veranderen.

    Specifieke geneesmiddelen

    Geneesmiddelen

    Interactie

    Opmerkingen

    Allopurinol

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Amlodipine

    Geen substantiële verandering in piekplasmaconcentraties en AUC van amlodipine

    Apixaban

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Aspirine

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Atorvastatine

    Verhoogde piekplasmaconcentraties van atorvastatine door 69%

    Afzonderlijke toedieningstijden van ≥2 uur

    Captopril

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Clopidogrel

    Geen substantiële verandering in de piekplasmaconcentraties, maar verhoogde AUC van clopidogrel

    Gescheiden toedieningstijden van ≥2 uur

    Cyclosporine

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Dabigatran

    Verlaagde piekplasmaconcentraties en AUC van dabigatran

    Afzonderlijke toedieningstijden van ≥2 uur

    Digoxine

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Ethinylestradiol

    Er is in vitro geen interactie waargenomen

    Furosemide

    Verhoogde piekplasmaconcentraties van furosemide met 66%

    Afzonderlijke toedieningstijden met ≥2 uur

    Glipizide

    Hoewel er werd in vitro een interactie waargenomen, geen effect op de blootstelling aan glipizide in vivo

    Levothyroxine

    Hoewel er in vitro een interactie werd waargenomen, geen effect op de blootstelling aan levothyroxine in vivo

    Lisinopril

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Lithium

    Gelijktijdig gebruik verminderde de kaliumuitwisselingscapaciteit van natriumzirkoniumcyclosilicaat met 12%

    Losartan

    Hoewel er in vitro een interactie werd waargenomen, was er in vivo geen effect op de blootstelling aan losartan

    >

    Magnesium

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Metformine

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Fenytoïne

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Prednison

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Propranolol

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Quinapril

    Geen interactie waargenomen in vitro

    p>

    Spironolacton

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Ticagrelor

    Geen interactie waargenomen in vitro

    Warfarine

    Verhoogde piekplasmaconcentraties van R- en S-warfarine met ongeveer 38%

    Afzonderlijke toedieningstijden met ≥2 uur

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden