Zirconium Cyclosilicate

Nume de marcă: Lokelma
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Zirconium Cyclosilicate

Hiperkaliemia

Tratamentul hiperkaliemiei.

S-a demonstrat că reduce concentrațiile crescute de potasiu seric și menține concentrațiile normale de potasiu seric la pacienții cu hiperkaliemie.

Gradul de reducere a concentrațiilor de potasiu seric pare să fie mai mare la pacienții cu concentrații mai mari de potasiu la momentul inițial.

Eficacitatea menținută în timpul tratamentului continuu timp de până la 1 an în studiile clinice.

Nu este utilizat ca tratament de urgență pentru hiperkaliemia care pune viața în pericol din cauza debutului întârziat al acțiunii.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Zirconium Cyclosilicate

Administrare

Administrare orală

Se administrează oral sub formă de suspensie.

Se administrează cu ≥2 ore înainte sau ≥2 ore după alte medicamente orale. (Consultați Medicamentele care prezintă o solubilitate dependentă de pH la Interacțiuni.)

Prepararea suspensiei orale

Golați întregul conținut al pachetelor care conțin ciclosilicat de sodiu și zirconiu într-un pahar care conține aproximativ 45 ml de apă sau mai mult, dacă doriți . Se amestecă bine și se administrează imediat.

Dacă orice pulbere rămâne în sticlă după administrarea inițială, se adaugă mai multă apă, se amestecă și se administrează imediat; repetați, după cum este necesar, până când se administrează întreaga doză.

Dozaj

Adulți

Hiperkaliemie Orală

Tratament inițial: 10 g de 3 ori pe zi timp de până la 48 de ore .

Terapia de întreținere: 10 g o dată pe zi. Monitorizați concentrația de potasiu seric; doza poate fi crescută (în trepte de 5 g la intervale de ≥ 1 săptămână, până la 15 g pe zi) sau scăzută, sau terapia poate fi întreruptă pe baza concentrației de potasiu seric și a intervalului țintă dorit. Doza obișnuită de întreținere este de 5 g la două zile până la 15 g o dată pe zi.

Limite de prescripție

Adulți

Hiperkaliemie Orală

Maximum 15 g o dată pe zi pentru terapia de întreținere.

Populații speciale

Insuficiență hepatică

Fără recomandări speciale de dozare.

Insuficiență renală

Fără recomandări speciale de dozare .

Pacienți geriatrici

Fără recomandări speciale privind dozele.

Avertizări

Contraindicații
  • Producătorul afirmă că nu se cunoaște niciuna.
    • Avertismente/Precauții

    Agravarea tulburărilor de motilitate GI

    Nu a fost evaluată la pacienții cu constipație severă, obstrucție intestinală sau impact fecal, inclusiv tulburări anormale de motilitate intestinală postoperatorie. Evitați utilizarea la astfel de pacienți, deoarece medicamentul poate să nu fie eficient și poate agrava afecțiunile gastrointestinale.

    Edem

    Fiecare doză de 5 g de ciclosilicat de sodiu și zirconiu conține aproximativ 400 mg de sodiu; posibil risc de edem dacă sodiul este absorbit din preparat. În studiile clinice, edemul a fost în general de severitate ușoară până la moderată și a fost mai frecvent la pacienții cărora li s-a administrat doze mai mari (adică, 15 g o dată pe zi).

    Monitorizați semnele de edem, în special la pacienții care ar trebui să-și limiteze consumul de sodiu sau au afecțiuni care îi predispun la supraîncărcare cu lichide (de exemplu, insuficiență cardiacă, boală renală). Sfătuiți pacienții să reducă aportul alimentar de sodiu, dacă este cazul. Creșteți doza de diuretice concomitente după cum este necesar.

    Populații specifice

    Sarcina

    Nu se așteaptă să aibă ca rezultat expunerea fetală dacă este utilizat în timpul sarcinii, deoarece ciclosilicatul de zirconiu de sodiu nu este absorbit sistemic după administrarea orală.

    Alăptarea

    Alăptarea nu este de așteptat să facă duce la expunerea sugarilor, deoarece ciclosilicatul de sodiu zirconiu nu este absorbit sistemic după administrarea orală.

    Utilizare la copii și adolescenți

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți.

    Utilizare la copii și adolescenți

    Nu au fost observate diferențe generale de eficacitate între pacienții geriatrici și adulții mai tineri.

    Insuficiență renală

    Pacienții cu boală renală pot prezenta un risc mai mare de edem. (Consultați Edemul sub Atenționări.)

    Efecte adverse frecvente

    Edem, hipokaliemie.

    Ce alte medicamente vor afecta Zirconium Cyclosilicate

    Medicamente care prezintă o solubilitate dependentă de pH

    Ciclosilicatul de sodiu și zirconiu provoacă creșteri tranzitorii ale pH-ului gastric și poate afecta solubilitatea (și, în consecință, biodisponibilitatea) anumitor medicamente dependente de pH. Administrați ciclosilicat de sodiu și zirconiu cu ≥2 ore înainte sau ≥2 ore după alte medicamente orale, cu excepția cazului în care se stabilește că celălalt medicament nu prezintă solubilitate dependentă de pH.

    Medicamente care inhibă sistemul renină-angiotensină-aldosteron< /h3>

    Utilizarea concomitentă nu pare să modifice farmacocinetica inhibitorilor sistemului renină-angiotensină-aldosteron.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Comentarii

    Alopurinol

    Fără interacțiune observat in vitro

    Amlodipină

    Nu există modificări substanțiale ale concentrațiilor plasmatice maxime și ale ASC ale amlodipinei

    Apixaban

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Aspirina

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Atorvastatina

    Creșterea concentrațiilor plasmatice maxime de atorvastatina de către 69%

    Timpul de administrare separat cu ≥2 ore

    Captopril

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Clopidogrel

    Nici o modificare substanțială a concentrațiilor plasmatice maxime, dar ASC crescută a clopidogrelului

    Timpul de administrare separat cu ≥2 ore

    Ciclosporină

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Dabigatran

    Scăderea concentrațiilor plasmatice maxime și ASC a dabigatranului

    Timpul de administrare separat cu ≥2 ore

    Digoxină

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Etinilestradiol

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Furosemid

    Crișterea concentrațiilor plasmatice maxime de furosemid cu 66%

    Timpul de administrare separat cu ≥2 ore

    Glipizid

    Deși a fost observată o interacțiune in vitro, nici un efect asupra expunerii la glipizidă in vivo

    Levotiroxină

    Deși a fost observată o interacțiune in vitro, nici un efect asupra expunerii la levotiroxină in vivo

    Lisinopril

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Litiu

    Utilizarea concomitentă a scăzut capacitatea de schimb de potasiu a ciclosilicatului de sodiu și zirconiu cu 12%

    Losartan

    Deși a fost observată o interacțiune in vitro, nu există niciun efect asupra expunerii la losartan in vivo

    Magneziu

    Nu a fost observată nicio interacțiune in vitro

    Metformină

    Nu a fost observată nicio interacțiune in vitro

    Fenitoină

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Prednison

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Propranolol

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Quinapril

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Spironolactonă

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Ticagrelor

    Nu s-a observat nicio interacțiune in vitro

    Warfarină

    Creșterea concentrațiilor plasmatice maxime de R- și S-warfarină cu aproximativ 38%

    Timpurile de administrare separate cu ≥2 ore

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare