Yescarta được quản lý như thế nào?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Yescarta được truyền qua ống thông đặt vào tĩnh mạch của bạn (truyền tĩnh mạch). Việc truyền dịch thường mất ít hơn 30 phút. Nó được tiêm dưới dạng tiêm truyền một lần. Yescarta chỉ được quản lý tại cơ sở chăm sóc sức khỏe được chứng nhận. Đây là một loại thuốc truyền đặc biệt được sản xuất dành riêng cho bạn bằng cách sử dụng tế bào bạch cầu của chính bạn.

  • Trước khi nhận Yescarta, bạn sẽ có 3 ngày hóa trị để chuẩn bị cho cơ thể.
  • Sau khi truyền dịch, bạn sẽ được theo dõi tại nơi bạn được điều trị hàng ngày trong ít nhất 7 ngày.
  • Trong khi bạn có thể được xuất viện, bạn sẽ cần phải ở gần ít nhất 4 tuần sau khi truyền dịch. nhận Yescarta. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi bạn để phát hiện các tác dụng phụ.
  • Nếu tác dụng phụ trở nên nghiêm trọng sau khi xuất viện, bạn có thể cần phải được đưa trở lại cơ sở để theo dõi.
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ muốn làm xét nghiệm máu để theo dõi sự tiến triển của bạn. Nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn, hãy gọi cho bác sĩ để đặt lịch lại ngay.

    • Yescarta được phê duyệt để làm gì?

  • Yescarta (axicabtagene ciloleucel), của Kite Pharma, là một liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR T) được sử dụng cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch tế bào B lớn hoặc u lympho nang (FL) sau khi thất bại ít nhất hai phương pháp điều trị toàn thân khác. Ung thư hạch tế bào B lớn và ung thư hạch nang là hai loại ung thư hạch không Hodgkin.
  • Phương pháp này cũng được chấp thuận cho những bệnh nhân mắc ung thư hạch tế bào B lớn không đáp ứng với liệu pháp hóa trị miễn dịch bậc một hoặc tái phát (ung thư quay trở lại) trong vòng 12 tháng kể từ liệu pháp miễn dịch hóa học đầu tiên.
  • Việc sử dụng ung thư hạch nang được phê duyệt theo phê duyệt cấp tốc của FDA dựa trên tỷ lệ đáp ứng. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào lợi ích lâm sàng được thấy trong các thử nghiệm xác nhận.

    • Yescarta là một loại thuốc sống sinh học được sản xuất đặc biệt cho từng bệnh nhân từ tế bào bạch cầu của chính họ. Việc tiếp nhận liệu pháp tế bào T CAR là quy trình một lần và tế bào CAR-T có thể tiếp tục tái tạo trong cơ thể để chống lại bệnh ung thư.

    Yescarta được tạo ra như thế nào?

    Đây là quy trình chung để phát triển tế bào CAR T:

  • Đầu tiên, tách bạch cầu (loo-kah-fur-ee-sis) , một quy trình thu thập tế bào bạch cầu (tế bào lympho) của bệnh nhân, được thực hiện trong bệnh viện và sau đó các tế bào T được phân lập. Tế bào T là tế bào bạch cầu được sử dụng cho phản ứng miễn dịch.
  • Các tế bào T được gửi đến phòng thí nghiệm nơi chúng được biến đổi gen để tạo ra thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) trên bề mặt tế bào. Các gen được đưa vào tế bào T bằng cách sử dụng một loại virus không hoạt động, cho phép tế bào CAR T nhận biết, kích hoạt và tiêu diệt các tế bào ung thư hạch.
  • Tế bào CAR T được nuôi cấy trong phòng thí nghiệm trong khoảng 2 tuần để tăng liều lên rất nhiều. Các tế bào được đông lạnh và sau đó được gửi đến bệnh viện để truyền lại cho bệnh nhân.
  • Trong thời gian đó, bệnh nhân sẽ được hóa trị 3 ngày để giúp giảm số lượng bạch cầu và cho phép CAR Tế bào T sẽ được cơ thể chấp nhận tốt hơn.

    • Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Yescarta (axicabtagene ciloleucel) để sử dụng an toàn và hiệu quả và không thay thế cho nói chuyện với bác sĩ về việc điều trị của bạn. Xem lại thông tin đầy đủ của Yescarta tại đây và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.

    Các câu hỏi y tế liên quan

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến