Mi a különbség a tucatinib és a neratinib között?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A A tucatinibet (Tukysa) előrehaladottabb vagy áttétes HER2-pozitív (HER2+) emlőrák vagy RAS vad típusú HER2-pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus vastagbélrák kezelésére használják.
  • Neratinib (Nerlynx) ) korai stádiumú HER2+ emlőrákban, illetve előrehaladott vagy metasztatikus HER2+ emlőrák esetén alkalmazzák.
  • Ezek a gyógyszerek különböző kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazhatók.

    • A test más részeire átterjedt áttétes rák, valamint az előrehaladott vagy nem reszekálható emlőrák nem távolítható el műtéttel.

    A HER2+ rákban szenvedő embereknek van egy génje, amely sejtjeik károsodását okozza. túl sok HER2 fehérjét termel. A túl sok HER2 a sejtek agresszívabb növekedését idézheti elő.

    A HER2 mellrák az összes mellrák körülbelül 20%-át teszi ki. A HER2 túlzottan expresszálódik az áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegek 3-5%-ában, és a RAS vad típusú, áttétes vastagbélrákban szenvedő betegek körülbelül 10%-ában.

    Mire engedélyezett a tucatinib (Tukysa)?

  • A tucatinib (márkanév: Tukysa) az FDA jóváhagyta a trastuzumab (Herceptin) és a capecitabine (Xeloda) gyógyszerekkel való együtt történő alkalmazását HER2-pozitív emlőrákban szenvedő felnőtt betegek, beleértve az agyba is átterjedt rákot.
  • Trastuzumabbal kombinálva alkalmazzák a RAS vad típusú HER2-pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus vastagbélrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére is. amely a fluor-pirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiás kezelést követően előrehaladt.
  • A tucatinibet általában azután adják be, hogy más kezelések sikertelennek bizonyultak. Akkor alkalmazzák, ha a rák a szervezetben elterjedt (metasztázis) vagy műtéttel nem távolítható el (nem reszekálható).

    • A tucatinib szájon át bevehető tabletta naponta kétszer (12 óra). külön), étkezéssel vagy anélkül. A tucatinibet a palack felbontását követő 3 hónapon belül fel kell használni. A fel nem használt tablettákat 3 hónap elteltével dobja ki (dobja ki).

    Súlyos májbetegsége esetén dózismódosításra lehet szüksége.

    A Tukysa-t 2020 áprilisában hagyta jóvá az FDA, és a Seagen gyártotta.

    Mire engedélyezett a neratinib (Nerlynx)?

    A Neratinib (márkanév: Nerlynx) két különböző módon használható fel HER2-pozitív emlőrák kezelésére felnőtteknél:

  • egyedülálló szerként a korai stádiumú HER2-pozitív emlőrák kezelésére, trastuzumab (Herceptin) alapú kezelés után. Ez segíthet csökkenteni a kiújulás kockázatát.
  • kapecitabinnal (Xeloda) kombinálva a HER2-pozitív emlőrák kezelésére, amely előrehaladott vagy a test más részeire terjedt át (áttét). Akkor alkalmazzák, ha legalább két másik HER2-alapú emlőrák-kezelés már nem hatékony.

    • A neratinib szájon át szedhető tabletta formájában kapható. Az adagot naponta egyszer, étkezés közben kell bevenni. A korai emlőrák kezelésére legfeljebb egy évig adják. Áttétes vagy előrehaladott emlőrák esetén addig adják, amíg a rák rosszabbodik, vagy amíg elviselhetetlen mellékhatásai nem jelentkeznek.

    Az FDA 2017 júliusában hagyta jóvá, és a Puma Biotechnology gyártja.

    Különböző mellékhatásaik vannak?

    A tucatinib (Tukysa) és a neratinib (Nerlynx) hasonló és eltérő mellékhatásokkal rendelkezik. Ezek a mellékhatások gyakrabban vagy ritkábban fordulhatnak elő különböző betegeknél, vagy egyáltalán nem.

    Mind a tukatinib, mind a neratinib a következőket okozhatja:

  • hasmenés
  • hányinger és hányás
  • fáradtság
  • gyomorfájdalom
  • májmérgezés
  • kiütés
  • duzzanat vagy sebek szájgyulladás (sztomatitisz)
  • étvágycsökkenés

    • A neratinib alkalmazása során a hasmenés súlyos lehet, és kezelőorvosa loperamidot (Imodium) és esetleg más gyógyszereket fog felírni segít a hasmenés kezelésében. Pontosan kövesse egészségügyi szolgáltatója utasításait a hasmenés elleni gyógyszerek használatára vonatkozóan.

    A tukatinib a következőket is okozhatja:

  • fejfájás
  • vérszegénység (a hasmenés hiánya). vörösvértestek, amelyek az egész testben oxigént szállítanak)
  • vörösség, duzzanat és fájdalom a kézfejen és a talpon
  • infúzióval kapcsolatos reakciók
  • láz

    • A neratinib a következőket is okozhatja:

  • izomgörcs
  • gyomorégés
  • körömbetegség
  • száraz bőr
  • hasi (gyomor) puffadás
  • orrvérzés (orrvérzés)
  • fogyás
  • húgyúti fertőzés (UTI)

    • Ez nem a tukatinib és neratinib esetén előforduló mellékhatások teljes listája. Beszéljen orvosával a várható mellékhatásokról.

  • Tucatinib (Tukysa) mellékhatásai (részletesen)
  • Neratinib (Nerlynx) mellékhatásai (in részlet)

    • Miben hasonlít a tucatinib és a neratinib?

    Mind a tukatinib, mind a neratinib:

  • egy HER2-gátlóként ismert gyógyszercsoportba tartozik, és célzott gyógyszeres terápiának minősül mellrák kezelésére. A neratinib használata nem engedélyezett vastag- és végbélrákban, de a tucatinib igen.
  • A rákos sejtek növekedésének és terjedésének gátlására használják előrehaladott vagy metasztatikus HER2+ emlőrák esetén. Mindkettő gátolja a HER2-t, egy olyan gént, amely szerepet játszhat az emlőrák kialakulásában.
  • szájon át, szájon át szedhető tabletta formájában.
  • csak felnőtteknél. NEM ismert, hogy bármelyik gyógyszer biztonságos-e és hatékony-e gyermekeknél.
  • csak márkanevű termékekként érhető el. Egyelőre egyik gyógyszerre sem áll rendelkezésre általános lehetőség.

    • Mind a tukatinib, mind a neratinib mérgező a terhesség alatt, és károsíthatja a születendő gyermeket. Hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a kezelés alatt és a kezelés befejezése után egy ideig. Nem ismert, hogy ezek a gyógyszerek bejutnak-e az anyatejbe.

    Nem szabad szoptatnia a kezelés alatt és a kezelés befejezése után egy bizonyos ideig. Kezelőorvosa további információval fog szolgálni a terhességről és a szoptatásról.

    Ez nem minden információ, amit a tucatinibről (Tukysa) és neratinibről (Nerlynx) tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz, és nem helyettesíti a beszéljen orvosával a kezeléséről. Tekintse át a teljes termékinformációt itt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak