الأخبار والمقالات الصيدلانية

من المتوقع أن يستخدم 8 ملايين فرد أمريكي الفطر السحري في العام الماضي

استخدم ما يقدر بنحو 8 ملايين أمريكي الفطر السحري (سيلوسيبين) في العام الماضي، وفقًا لرسالة بحثية نُشرت على الإنترنت في 21 أبريل في مجلة The Americ.

استراتيجية حل المشكلات تعزز الصحة العقلية لدى الشباب المصابين بالسرطان

أظهرت دراسة أن التدخل في التدريب على مهارات حل المشكلات فعال في الحد من الاكتئاب والقلق لدى الشباب الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان حديثًا

DDW: العلاج المركب يظهر فعالية لمرض كرون والتهاب القولون التقرحي

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض كرون والتهاب القولون التقرحي (UC)، يتم استخدام جرعة ثابتة من العلاج بالأجسام المضادة المشتركة التي تستهدف الوحدة الفرعية للإنترلوكين 23p19 وعامل نخر الورم-، J

التعرض قبل الولادة للبنزوديازيبينات، والمنومات Z غير المرتبطة بالاضطرابات النفسية في النسل

لا يرتبط التعرض قبل الولادة للبنزوديازيبينات أو المنومات Z بزيادة خطر الإصابة بالاضطرابات النفسية في النسل عند حساب العوامل العائلية.

الأدوية التي تؤثر على الإدراك توصف في كثير من الأحيان لكبار السن في البيئات غير المكتبية

من المرجح بشكل غير متناسب أن يتم البدء في وصف الأدوية التي تؤثر على الإدراك لدى كبار السن، مثل مضادات الذهان، من أماكن أخرى.

المحكمة العليا تصدر قرارًا بالبقاء، مع إبقاء حبوب الإجهاض ميفبريستون متاحة عبر البريد في الوقت الحالي

الثلاثاء 5 مايو 2026 أصدر قاضي المحكمة العليا الأمريكية صامويل أليتو جونيور أمرًا يوم الاثنين يسمح للمرضى بمواصلة الوصول إلى حبوب الإجهاض والميفيبريستون.

"تاكيدا" تعلن عن نتائج إيجابية إيجابية من المرحلة 2/3 من التجربة السريرية المحورية لعقار "تي إيه كي-881" في علاج مرض نقص المناعة الأولية (PID)

أوساكا، اليابان وكامبريدج، ماساتشوستس، 4 مايو 2026 أعلنت شركة "تاكيدا" (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE 4502 NYSE TAK) اليوم عن إجراء تجربة سريرية محورية للمرحلة 2 3 على عقار TAK-881-3001 في باتي.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لانجلارا (أنسولين جلارجين ألدي)، وهو بديل حيوي قابل للتبديل للانتوس

شركة أدما بيولوجيكس تعلن عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على توسيع العلامة التجارية لعقار Asceniv لتشمل المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة لدى الأطفال بعمر عامين فما فوق

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء دوبيكسنت لعلاج الشرى العفوي المزمن لدى الأطفال الصغار

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار دوبيكسنت (دوبيلوماب) لعلاج الأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 11 عامًا) المصابين بالشرى التلقائي المزمن (C).