いくつかのブランドの咳止めドロップがリコールされるとFDAが発表
HealthDay 経由2026 年 4 月 16 日、木曜日 — 当局がその製造方法について懸念を表明したため、いくつかの一般的な咳止めドロップのブランドが棚から撤去されています。
米国食品医薬品局 (FDA) は、中国に本拠を置く企業、厦門康中源生物技術有限公司が 15 の製品を含むリコールを発表したと発表しました。
リコールは 3 月 20 日に始まり、5 つのブランドで販売されている咳止めドロップが含まれていると Today.com が報じました。
FDA は、今回の措置は 2025 年 8 月 15 日の製造施設の査察中に行われた「特定の観察」に従ったものであると述べた。FDA は懸念事項についての詳細を明らかにしなかった。
これまでのところ、咳止めドロップを摂取したことで体調が悪くなった人がいるかどうかは不明である。
このリコールはクラス II と分類されており、FDA はその製品が「一時的または医学的に可逆的な健康被害を引き起こす可能性がある、または深刻な健康被害の可能性が低い場合」を意味すると述べています。
影響を受ける商品の多くは同じロット番号 20241030 を共有し、有効期限は 2026 年 10 月 30 日ですが、一部の商品はロット コードと日付が異なります。
咳止めドロップには、ハニー レモン、チェリー、メンソールなどのさまざまなフレーバーがあり、25 ~ 90 カウントの袋サイズで販売されていました。
咳止めドロップは薬物とみなされているため、FDA は、何をすべきかを決定する前に製品ラベルを注意深く確認する必要があると述べています。
「場合によっては、リコールされた薬を飲み続けるよりも、薬を中止する方が健康に悪影響を与える可能性があります」と当局はと述べています。
出典
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出典: HealthDay
投稿しました : 2026-04-17 02:06
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