Farmaceutické zprávy a články

Vzduch, znečištění světla může zvýšit riziko dětské papilární rakoviny štítné žlázy

V noci (O-Alan) je spojena s dětským papilárním rakovinou štítné žlázy, ACC, expozice jemných částic (PM2.5) a venkovní umělé světlo (O-Alan) je spojeno s dětskou papilární rakovinou štítné žlázy, ACC

Školní astmatické programy udržují děti zdravé a učení

Děti bojují s astmatem stejně ve škole stejně jako doma, možná ještě více, protože pro ně může být obtížné získat přístup k jejich léku.

„The Talk“ je dotykový předmět pro mnoho rodičů

Úterý 22. dubna 2025 řeč.

Většina žen je pohodlná s mamografií pomocí AI-asistovaného

Ženy jsou v pořádku s tím, že program AI pomáhá lékařům kontrolovat mamogramy provedené pro screening rakoviny prsu, říká nová studie. O 7 z 10 žen (71) řekl

Imunitní terapie funguje také u pacientů s rakovinou seniorů jako u mladších dospělých

Úterý 22. dubna 2025 Je známo, že imunitní systém člověka se časem opotřebovává, stává se méně efektivní, protože lidé postupují ve středním věku a BEC

Hlavní studie autismu RFK Jr. pro použití soukromých zdravotních záznamů

Úterý 22. dubna 2025 Národní ústavy zdravotnictví (NIH) poskytnou vědcům soukromé zdravotní údaje pro vedoucího zdravotnictví USA Robert F. Kennedy Jr.

Klikněte na Therapeutics oznamují autorizaci marketingu FDA pro CT-132, první digitální terapeutiku na předpis pro preventivní léčbu epizodické migrény ve Spojených státech

New York, N.Y. (15. dubna 2025) Klikněte na Therapeutics, Inc., (klikněte) Leader v lékařské léčbě na předpis jako jak digitální terapeutika na předpis, takto

Bluerock Therapeutics oznamuje publikaci v přírodě 18měsíční údaje z klinické studie fáze 1 pro Bemdaneprocel, vyšetřovací buněčná terapie pro Parkinsonovu chorobu

Cambridge MA, USA, 16. dubna 2025 Bluerock Therapeutics LP, společnost pro buněčnou terapii klinicky a zcela vlastněné dceřiné společnosti Bayer AG, dnes oznámila P

Americká správa pro potraviny a léčiva aktualizuje štítek CAMZYOS (MAVACAMTEN), aby se snížily požadavky na sledování echokardiografie a kontraindikace

Dupixent (dupilumab) schválený v USA jako první novou cílenou terapii za více než deset let pro chronickou spontánní kopřivku (CSU)