Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Bleiexpositionen im 20. Jahrhundert forderten schwere Folgen für die Gesundheit der Amerikaner

kann unsere Gesundheit heute beeinflussen, sagte Reuben. Unsere künftige Aufgabe wird es sein, die Rolle, die Blei für die Gesundheit unseres Landes gespielt hat, besser zu verstehen und zu m

Fast ein Drittel der Einzelhandelsapotheken in den USA hat seit 2010 geschlossen

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pennsylvania, Rhode Island und Vermont. Dort verzeichneten mehr als die Hälfte der Landkreise einen Nettorückgang an Apotheken.Schwarz,

E.-Coli-Ausbruch im Zusammenhang mit McDonald's Quarter Pounders für beendet erklärt

ein Zustand, der laut CDC Nierenversagen auslösen kann. Weitere Informationen Das CDC hat mehr über E. coli. QUELLEN U.S. Food and Drug Administration, Gesundheit

Zepbound übertrifft Wegovy in neuer Studie zur Gewichtsabnahme

Zepbound, das neue GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion von Eli Lilly Co., hat seinen Hauptkonkurrenten Wegovy in einer von Lilly finanzierten klinischen Studie übertroffen. Angesichts der Zunahme

Soleno Therapeutics kündigt Verlängerung des Prüfzeitraums für DCCR (Diazoxid-Cholin)-Retardtabletten bei Prader-Willi-Syndrom durch die FDA an

Satsuma Pharmaceuticals und SNBL erhalten von der FDA die Genehmigung zur erneuten NDA-Einreichung von STS101 zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura

Aquestive Therapeutics gibt positives Feedback der FDA bekannt und bekräftigt die NDA-Einreichungsrichtlinien für den sublingualen Film Anaphylm (Epinephrin).

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), ein Pharmaunternehmen, das Medikamente weiterentwickelt, um durch innovative sc das Leben von Patienten deutlich zu verbessern

Syros gibt Topline-Daten aus der Phase-3-Studie SELECT-MDS-1 mit Tamibaroten bei Myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko und Überexpression des RARA-Gens bekannt

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung neuer Pflegestandards für die Erstbehandlung hämatologischer Malignomen verschrieben hat

FDA genehmigt Yesintek (Ustekinumab-kfce), ein Biosimilar zu Stelara

LP-184, der Prüfpräparatkandidat von Lantern Pharma, erhält von der FDA den zweiten Fast-Track-Status für die Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), ein Unternehmen für künstliche Intelligenz (KI), das sich der Entwicklung von Krebstherapien und der Veränderung von Kosten, Tempo und Zeitrahmen widmet