Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Es wurden Empfehlungen für das Asthmamanagement in der Primärversorgung bei Veteranen und Militärangehörigen entwickelt

In einer Zusammenfassung einer klinischen Praxisrichtlinie, die vom US-Veteranenministerium und dem US-Verteidigungsministerium herausgegeben und am 17. Februar online veröffentlicht wurde

Paare, die diese eine Sache tun, fühlen sich gemeinsam zufriedener und sicherer

DIENSTAG, 17. Februar 2026 Paare, die sich die Zeit nehmen, langsamer zu werden und die schönen gemeinsamen Momente zu genießen, fühlen sich möglicherweise näher, streiten sich weniger und fühlen sich ihren Verwandten sicherer

Die FDA genehmigt Rybrevant Faspro (Amivantamab und Hyaluronidase-Lpuj) als einzige EGFR-zielgerichtete Therapie, die einmal im Monat verabreicht werden kann

Die US-amerikanische Food and Drug Administration akzeptiert den Antrag von Bristol Myers Squibb auf ein neues Arzneimittel für Iberdomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom

Baxdrostat zeigte in der BaxHTN-Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des systolischen Blutdrucks bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck

Positive vollständige Ergebnisse der BaxHTN-Phase-III-Studie zeigten, dass Baxdrostat eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Reduzierung des mittleren Meeresspiegels zeigte

GLSI-100 von Greenwich LifeSciences erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf seine klinische Phase-III-Studie FLAMINGO-01 konzentriert

Die US-amerikanische FDA genehmigt eine erweiterte Indikation für Vonvendi [von Willebrand-Faktor (rekombinant)] für Erwachsene und Kinder mit Von-Willebrand-Krankheit

FDA genehmigt Inlexzo (intravesikales Gemcitabin-System) zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

FDA genehmigt Inlexzo (intravesikales Gemcitabin-System) zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

FDA reicht Corcepts neuen Arzneimittelantrag für Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs ein

FDA genehmigt Selumetinib für pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr und älter mit Neurofibromatose Typ 1 mit symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen

Die FDA erweiterte die Zulassung von Koselugo auf Kinder ab einem Jahr mit NF1 und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen.