Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Luft, Lichtverschmutzung kann das Risiko für pädiatrische papilläre Schilddrüsenkrebs erhöhen

Die Exposition gegenüber feiner Partikeln (PM2.5) und künstliches Licht im Freien in der Nacht (O-Alan) ist mit pädiatrischer Papillarschilddrüsenkrebs verbunden, ACC

Schulbasierte Asthma-Programme halten Kinder gesund und lernen

Kinder kämpfen in der Schule genauso viel mit Asthma wie zu Hause, möglicherweise sogar noch mehr, da es für sie schwierig sein kann, auf ihre Medizin zuzugreifen. Warum sind also nicht alles

"The Talk" ist für viele Eltern ein empfindliches Thema

Dienstag, 22. April 2025 Das Gespräch. Es ist ein angstschreiendes Vorschlag für nahezu jeden Elternteil, und wie Sie vielleicht erwarten könnten, variieren die Meinungen stark darüber, wann und

Die meisten Frauen fühlen sich mit AI-unterstützter Mammographie wohl

Frauen sind in Ordnung mit einem KI -Programm, das Ärzten bei der Überprüfung der Mammogramme für das Brustkrebs -Screening bei der Überprüfung von Mammogrammen in Ordnung ist, heißt es in einer neuen Studie. Über 7 von 10 Frauen (71) sagte

Immuntherapie funktioniert auch bei hochrangigen Krebspatienten wie bei jüngeren Erwachsenen

Dienstag, 22. April 2025 Es ist bekannt, dass das Immunsystem einer Person im Laufe der Zeit abnimmt und weniger effektiv wird, wenn die Leute bis zum mittleren Alter und Bec voranschreiten

Die wichtigste Autismusstudie von RFK Jr. zur Verwendung privater Gesundheitsakten

Dienstag, 22. April 2025 Die National Institutes of Health (NIH) werden Forschern für Forscher des US -Gesundheitschefs Robert F. Kennedy Jr. S NE private Gesundheitsdaten zur Verfügung stellen

Click Therapeutics kündigt die Autorisierung der FDA-Marketing für CT-132 an, die erste digitale Therapeutikerin für die vorbeugende Behandlung von episodischer Migräne in den USA

New York, N.Y. (15. April 2025) Klick Therapeutics, Inc., (klicken) ein führender Anbieter von verschreibungspflichtigen medizinischen Behandlungen als digitale Therapeutika als beide verschreibungspflichtigen und so

Bluerock Therapeutics kündigt die Veröffentlichung von 18-monatigen Daten aus der klinischen Phase-1

Cambridge MA, USA, 16. April 2025 Bluerock Therapeutics LP, ein Zelltherapieunternehmen in der klinischen Stufe und hundertprozentige Tochtergesellschaft von Bayer AG, gab heute die P bekannt

US -amerikanische Food and Drug Administration Updates Camzyos (Mavacamen) -Label, um die Überwachungsanforderungen und Kontraindikationen der Echokardiographie zu verringern

Dupixent (Dupilumab) in den USA als erste neue gezielte Therapie seit über einem Jahrzehnt für chronische spontane Urtikaria (CSU) zugelassen