Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

SMFM: Pränataler COVID-19-Impfstoff hat keinen Einfluss auf die neurologischen Entwicklungsergebnisse bei Nachkommen

Die neurologischen Entwicklungsergebnisse scheinen für Kinder von Müttern, die mRNA mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SA) erhielten oder nicht erhielten, ähnlich zu sein

Tötungsdelikte, Selbstmorde und Überdosierungen sind die häufigsten Todesursachen bei Müttern

Laut einer am 11. Februar online im New England Journal of Medic veröffentlichten Studie sind Tötungsdelikte, Selbstmord und Drogenüberdosierung die häufigsten Todesursachen bei Müttern

Zufriedenheit mit Semaglutid durch effektiven Gewichtsverlust

Laut einer im F. veröffentlichten Studie ist die Zufriedenheit mit Semaglutid (Ozempic) hauptsächlich auf einen effektiven Gewichtsverlust trotz gastrointestinaler Nebenwirkungen zurückzuführen

Die FDA strebt eine schnellere Arzneimittelzulassung an

FREITAG, 20. Februar 2026 In einem großen Wandel, der die Art und Weise, wie neue Medikamente in die Apotheke gelangen, grundlegend verändern könnte, ist die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) rel

Verschlechterung einer überaktiven Blase bei Patienten, die sich einer geschlechtsbejahenden Vaginoplastik unterziehen

Bei Patienten, die sich einer geschlechtsbejahenden Vaginoplastik unterziehen, kommt es im Hinblick auf ihre gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) zu einer Verschlechterung der überaktiven Blase (OAB).

Volumendarstellung von Myokard und Herzklappen ermöglicht Visualisierung

Dies ist für 4D-Bewegtbilder unerlässlich, bei denen es einfach zu viele Informationen gibt, um sie mit herkömmlichen manuellen Nachzeichnungsmethoden zu verarbeiten, Co-Autor Matthew A. Joll

Moderna gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration mit der Überprüfung ihres Prüfantrags für einen Impfstoff gegen die saisonale Grippe beginnen wird

CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS ACCESS Newswire 18. Februar 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) gab dies heute als Reaktion auf ein früheres Refusal-to-File (RTF)-Schreiben bekannt

FDA genehmigt Adquey-Salbe (Difamilast 1 %) zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Sandoz erhält US-amerikanische FDA-Genehmigung zur Erweiterung der Kennzeichnung von Enzeevu (Aflibercept-abzv) für mehrere Netzhautindikationen

Ultra-Marathon-Lauf schwächt die roten Blutkörperchen von Sportlern, wie eine Studie zeigt

DONNERSTAG, 19. Februar 2026 Ultramarathonläufer müssen unglaublich fit sein, um Rennen zu überstehen, die sich über mehr als 100 Meilen erstrecken können, aber ihr Körper zahlt dafür einen Preis