Φαρμακευτικά Νέα και άρθρα

Ο μεγαλύτερος χρόνος στο κρεβάτι συνδέεται με το βάρος των μικρών αγγείων σε TIA/ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο

Για ενήλικες ασθενείς με μεταβατική ισχαιμική επίθεση (TIA) ήπιο εγκεφαλικό επεισόδιο, ο διαταραγμένος ύπνος συνδέεται με μεγαλύτερο φορτίο εγκεφαλικής ασθένειας μικρών αγγείων (SVD) και W

Διευθυντής FDA: Το εμβόλιο Covid κατά την εγκυμοσύνη πρέπει να είναι προσωπική επιλογή

Παρασκευή 30 Μαΐου 2025 Ομοσπονδιακοί υπάλληλοι υγείας έχουν τραβήξει πίσω μια βασική σύσταση που οι έγκυες γυναίκες παίρνουν το εμβόλιο Covid-19 προκαλώντας έντονη κριτική από το DO

Ο υποψήφιος TEV-53408 της Teva Celiac Diseas

Η Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE και TASE TEVA) ανακοίνωσε σήμερα ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε γρήγορη ονομασία για την Inve

Το Rocket Pharmaceuticals παρέχει ενημέρωση σχετικά με την κλινική δοκιμή φάσης 2 του RP-A501 για τη νόσο Danon

Η Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), μια πλήρως ολοκληρωμένη εταιρεία βιοτεχνολογίας με καθυστερημένο στάδιο που προωθεί έναν ολοκληρωμένο αγωγό γενετικών θεραπειών για σπάνια

Το Ocugen ανακοινώνει σπάνια προσδιορισμό παιδιατρικής νόσου που χορηγείται για OCU410ST - τροποποιητής γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία της νόσου Stargardt

Η Ocugen, Inc. (Ocugen ή η Εταιρεία) (NASDAQ OCGN), πρωτοπόρος ηγέτης της βιοτεχνολογίας στις γονιδιακές θεραπείες για ασθένειες τύφλωσης, ανακοίνωσε σήμερα ότι η United

Το Πειραματικό Κέντρο Ανάπτυξης Φαρμάκων χορήγησε την ονομασία FDA FDA FDA για συζευγμένο με αντισώμα-φαρμάκου EBC-129 για τη θεραπεία του αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος του παγκρέατος

Η Σιγκαπούρη, 28 Μαΐου 2025 Το Πειραματικό Κέντρο Ανάπτυξης Φαρμάκων (EDDC), Εθνική Πλατφόρμα για την Ανακάλυψη και Ανάπτυξη Ναρκωτικών της Σιγκαπούρης, ανακοίνωσε σήμερα ότι το Τ

NIH Οι επιστήμονες πρωτοπορούν υποσχόμενη θεραπεία για τον ανυπόφορο πόνο στον καρκίνο

Οι επιστήμονες του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH) αναφέρουν ότι μια πρώτη σε ανθρώπινα κλινική δοκιμή μιας νέας θεραπείας με βάση το φυτικό μόριο ρητινιφερατοξίνη (

Το Otsuka ανακοινώνει την αποδοχή του FDA και την προτεραιότητα της αίτησης άδειας βιολογικής άδειας (BLA) για το Sibeprenlimab στη θεραπεία της ανοσοσφαιρίνης Α νεφροπάθεια (IGAN)

Patritumab Deruxtecan Biologics Αίτηση άδειας για ασθενείς με προηγουμένως υποβληθείσα σε τοπικό ή μεταστατικό EGFRMute

Το Stealth Biotherapeutics ανακοινώνει "Path Forward" παρά την απογοητευτική καθυστέρηση για το σύνδρομο Ultra-Trare Barth