Az Enhertu engedélyt kapott az Egyesült Államokban két új indikációra a HER2-pozitív korai emlőrákos betegek számára
Tokió – (2026. május 15.) – Az Enhertu-t (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) két új emlőrák indikációra engedélyezte a A neoadjuváns kezelésben az Enhertut, majd taxánt, trastuzumabot és pertuzumabot (THP) hagyták jóvá HER2 pozitív 2. vagy 3. stádiumú emlőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Adjuváns környezetben az Enhertu-t HER2-pozitív emlőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére hagyták jóvá, akik neoadjuváns trastuzumabbal (pertuzumabbal vagy anélkül) és taxán-alapú kezelést követően reziduális invazív betegségben szenvednek. Az Enhertu egy speciálisan megtervezett, HER2-re irányított DXd antitest gyógyszerkonjugátum (ADC), amelyet a Daiichi Sankyo (TSE: 4568) fedezett fel, és amelyet a Daiichi Sankyo és az AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) közösen fejlesztettek ki és bocsátottak kereskedelmi forgalomba. A neoadjuvantreastreast neoadjuvant1-3 fázis eredményein alapultak. Az Annals of Oncology-ban megjelent vizsgálat, és az adjuváns jóváhagyása a DESTINY-Breast05 fázis 3. vizsgálatának eredményein alapult, amelyet a The New England Journal of Medicine publikáltak. Mindkét vizsgálat adatait az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) 2025-ös kongresszusán mutatták be. A DESTINY-Breast11-ben az Enhertu, majd a THP statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős javulást mutatott a patológiás teljes válasz (pCR) arányában, összehasonlítva a dózissűrű doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal, majd a THP-vel (ddAC-THP) a magas kockázatú, lokálisan pozitív korai stádiumú HER2 emlőrákban szenvedő betegeknél. Patológiás teljes válasznak minősül, ha a kezelést követően az eltávolított mellszövetben és nyirokcsomókban nincs bizonyíték invazív rákos sejtekre. A pCR arány Enhertu, majd THP esetén 67,3% volt, szemben a ddAC-THP 56,3%-ával, ami 11,2%-os különbséget jelent (95%-os konfidencia intervallum [CI]: 3,9-18,3; p=0,003). A DESTINY-Breastsive-ben szignifikánsan csökkentette a betegség kiújulásának kockázatát. (invazív betegségmentes túlélés [IDFS]) 53%-kal (kockázati arány [HR]=0,47; 95% CI: 0,34-0,66; p<0,0001) a trastuzumab emtanzinhoz (T-DM1) képest HER2-pozitív emlőrákban szenvedő, reziduális invazív betegségben szenvedő betegeknél a kezelés után. Az Enhertu hároméves IDFS-arányt 92,4%-os (95%-os CI: 89,7-94,4) és 83,7%-os T-DM1-nél (95%-os CI: 80,2-86,7) mutatott. Az adatok azt is kimutatták, hogy az Enhertu szignifikánsan csökkentette a betegség kiújulásának vagy halálának kockázatát (betegségmentes túlélés [DFS]) 53%-kal (HR=0,47; 95% CI: 0,34-0,66; p<0,0001) a T-DM1-hez képest. Az eredmények azt mutatták, hogy a hároméves DFS arány 92,3% (95% CI: 89,5-94,3) az Enhertu karon és 83,5% a T-DM1-nél (95% CI: 79,9-86,4). A DESTINY-Breast05 eredményei alapján a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) bekerült az NCCN Onkológiai Klinikai Gyakorlati Irányelveibe (NCCN Guidelines®), mint 1. kategóriájú javasolt kezelés adjuváns kezelésben a korai residuális HER2-betegségben szenvedő betegeknél a magas kockázatú emlőrákban. megismétlődése. A részletes ajánlásokért lásd az NCCN Guidelines®-t. „A HER2 pozitív emlőrák agresszív betegség, és célunk az, hogy a lehető legkorábban csökkentsük a kiújulás kockázatát a legjobb hosszú távú eredmények elérése érdekében. A neoadjuváns beállítás kínálja a legkorábbi lehetőséget az eredmények javítására, míg az adjuváns beállítás egy másik fontos esélyt ad az említett műtét utáni orvosi betegség kiújulásának megelőzésére. onkológus, Memorial Sloan Kettering Cancer Center és a DESTINY-Breast11 vizsgálat vezető kutatója. „A HER2-pozitív korai emlőrák e két új indikációja megváltoztatja a betegek kezelését ilyen körülmények között, és támogatja a trastuzumab deruxtekánt, mint a korai stádiumú betegségek kezelésének lehetséges új standardját.” „A korai emlőrákban szenvedő betegeknek több lehetőséget biztosítunk a metasztatikus betegség előrehaladásának megelőzésére, és ez jobb eredményekhez vezethet” – mondta Victoria Smart, Susan G. Komen misszióért felelős alelnöke. „A progresszió és a kiújulás továbbra is a legjelentősebb kielégítetlen szükségletek közé tartozik a korai emlőrákban diagnosztizáltak körében, és a kezelés folyamatos fejlődése új reményt ad az ezzel a betegséggel küzdő betegeknek és családoknak.” Az Enhertu az intersticiális tüdőbetegség (ILD)/tüdőgyulladás és az embrió-magzati toxicitás tekintetében a Boxed WARNINGS-szel rendelkezik. Az Enhertu, majd a THP biztonságosságát 320, HER2 pozitív (IHC 3+ vagy ISH+) korai emlőrákban szenvedő betegen értékelték, akik legalább egy adag Enhertu-t, majd THP-t kaptak a DESTINY-Breast11-ben. Az Enhertu biztonságosságát 806 HER2-pozitív emlőrákban szenvedő, neoadjuváns kezelést követően reziduális invazív betegségben szenvedő betegen értékelték, akik legalább egy adag Enhertu-t kaptak a DESTINY-Breast05-ben. A DESTINY-Breast11-ben a leggyakoribb mellékhatások (≥20%), beleértve a laboratóriumi eltéréseket is, a hemoglobinszint csökkenése, az alanin-aminotranszferáz-szint emelkedése, az aszpartát-aminotranszferáz-szint emelkedése, a fehérvérsejtszám csökkenése, hányinger, perifériás neuropátia, hasmenés, csökkent nyirokcsomó-szám, fatiotrophil szám, csökkenés volt. kiütések, mozgásszervi fájdalom, csökkent vér káliumszint, székrekedés, hányás, szájgyulladás és csökkent étvágy. Súlyos mellékhatások az Enhertu-t, majd a THP-t kapó betegek 11%-ánál fordultak elő, beleértve a COVID-19-et (0,9%) és az ILD-t/tüdőgyulladást (0,6%). Halálos mellékhatások a betegek 0,6%-ánál fordultak elő, beleértve az ILD-t vagy a tüdőgyulladást és a másként nem meghatározott halálozást (egy-egy beteg). A DESTINY-Breast05-ben a leggyakoribb mellékhatások (≥20%), beleértve a laboratóriumi eltéréseket is, a fehérvérsejtszám csökkenése, csökkent limfociták számának csökkenése, csökkenés, csökkent, ne aszpartát-aminotranszferáz, fáradtság, megnövekedett alanin-aminotranszferáz, csökkent thrombocytaszám, emelkedett vér alkalikus foszfatáz, székrekedés, hányás, csökkent vér káliumszint, hasmenés, mozgásszervi fájdalom és csökkent étvágy. Súlyos mellékhatások az Enhertu-val kezelt betegek 17%-ánál fordultak elő. Az Enhertu-t kapó betegek ≥1%-ánál súlyos mellékhatások voltak az ILD/pneumonitis, a besugárzásos pneumonitis és a csökkent vérlemezkeszám. Halálos mellékhatások a betegek 0,4%-ánál fordultak elő, beleértve az ILD-t/pneumonitist (két beteg) és a légúti fertőzést (egy beteg). „Az Enhertu újradefiniálta a HER2-t expresszáló emlőrák kezelését hét év alatt hat emlőrák javallat gyakorlatának változásával” – mondta Ken Keller, az Onkológiai üzletág globális vezetője és a Daiichi Sankyo, Inc. elnök-vezérigazgatója. „Az Enhertu már jóváhagyott az Egyesült Államokban mind a korai, mind a metasztatikus HER2-pozitív emlőrákban szenvedő betegeknél. átfogó klinikai fejlesztési programunk.” „A HER2-pozitív korai betegség nagyon gyógyíthatónak tekinthető, azonban minden negyedik betegnél még mindig előfordul a betegség kiújulása, ami hangsúlyozza, hogy ebben a helyzetben új lehetőségekre van szükség” – mondta Dave Fredrickson, az AstraZeneca Onkológiai Hematológiai Üzletágának ügyvezető alelnöke. „Ezek a jóváhagyások fontos előrelépést jelentenek, sok év után először több betegre kiterjesztik a gyógyulás lehetőségét, és az Enhertu-t a korai emlőrák alapkezeléseként helyezik el.” Ezeket az Egyesült Államokban benyújtott kérelmeket az Orbis Project keretében vizsgálták felül, amely keretet biztosít az onkológiai gyógyszerek egyidejű benyújtásához és felülvizsgálatához a részt vevő nemzetközi partnerek között. Az Orbis projekt részeként mind a DESTINY-Breast11, mind a DESTINY-Breast05 felülvizsgálata folyamatban van Ausztráliában, Brazíliában, Kanadában, Izraelben, Szingapúrban és az Egyesült Királyságban. Japánban, az EU-ban és Svájcban a DESTINY-Breast05 alapján az Enhertu további szabályozási beadványait vizsgálják felül. A Daiichi Sankyo és az AstraZeneca elkötelezett amellett, hogy biztosítsák, hogy az Egyesült Államokban az Enhertut felírt betegek hozzáférjenek a gyógyszerhez, és megkapják a szükséges pénzügyi támogatást. Az Egyesült Államokban az Enhertu szolgáltatói és betegtámogatása, költségtérítése és elosztása elérhető a www.Enhertu4U.com weboldalon vagy az 1-833-Enhertu (1-833-364-3788) telefonszámon. A DESTINY-Breast11-rőlA DESTINY-Breast11 egy globális, többközpontú, randomizált, nyílt elrendezésű, 3. fázisú vizsgálat, amely a neoadjuváns Enhertu (5,4 mg/kg) monoterápia vagy Enhertu, majd ezt követően magas THPTHP-vel rendelkező betegek hatékonyságát és biztonságosságát értékeli, összehasonlítva a magas THPTHP-vel rendelkező betegeknél. korai stádiumú emlőrák. A betegeket 1:1:1 arányban randomizálták, hogy nyolc ciklus Enhertu monoterápiát kapjanak; négy Enhertu ciklus, majd négy ciklus THP; vagy négy ciklus ddAC, majd négy ciklus THP. A DESTINY-Breast11 elsődleges végpontja a pCR sebessége (invazív betegség hiánya a mellben és a nyirokcsomókban). A másodlagos végpontok közé tartozik az eseménymentes túlélés, az IDFS, a teljes túlélés (OS) és a biztonság. A DESTINY-Breast11 927 beteget vont be több helyen Ázsiában, Európában, Észak-Amerikában és Dél-Amerikában. A kísérlettel kapcsolatos további információkért keresse fel a ClinicalTrials.gov. A DESTINY-Breast05-rőlA DESTINY-Breast05 egy globális, többközpontú, randomizált, nyílt, 3. fázisú vizsgálat, amely az Enhertu (5,4 mg/ttkg) hatékonyságát és biztonságosságát a T-DM1-hez képest értékeli HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél, residuális nyirokcsomós betegségben vagy residuális nyirokcsomós betegségben. neoadjuváns terápia és nagy a kiújulás kockázata. A kiújulás magas kockázatát úgy határozták meg, hogy inoperábilis rák (a neoadjuváns terápia előtt) vagy kórosan pozitív hónaljnyirokcsomók neoadjuváns terápiát követően jelentkeztek. A DESTINY-Breast05 elsődleges végpontja a vizsgáló által értékelt IDFS, amely a kiújulástól vagy a randomizációtól vagy a halálesettől az első invazív állapotig eltelt idő. okoz. A legfontosabb másodlagos végpont a vizsgáló által értékelt DFS. Egyéb másodlagos végpontok közé tartozik az operációs rendszer, a távoli kiújulásmentes intervallum, az agyi áttétek mentes időszak és a biztonság. A DESTINY-Breast05 1635 beteget vont be Ázsiában, Európában, Észak-Amerikában, Óceániában és Dél-Amerikában. A kísérlettel kapcsolatos további információkért keresse fel a ClinicalTrials.gov webhelyet. A HER2 pozitív korai emlőrákról Az emlőrák a második leggyakoribb rák, és a rákkal összefüggő halálozások egyik vezető oka világszerte.1 2022-ben több mint kétmillió mellrákos esetet diagnosztizáltak, ebből több mint 665 000 haláleset világszerte.1 Az Egyesült Államokban évente körülbelül 320 000 mellrákos esetet diagnosztizálnak, több mint 42 halálozással. tirozin kináz receptor növekedést serkentő fehérje, amely számos daganattípus, köztük a mellrák felszínén expresszálódik.3 A HER2 fehérje túlzott expressziója a HER2 génamplifikáció következtében fordulhat elő, és gyakran agresszív betegséggel és rossz prognózissal jár együtt emlőrák esetén.3 Becslések szerint minden ötödik emlőrákos eset számít HER2-pozitívnak. nagyobb valószínűséggel tapasztalják a betegség kiújulását és rossz a prognózisuk.5 Két kezelési beállítás létezik a HER2 pozitív korai emlőrák esetében: neoadjuváns (műtét előtt) és adjuváns (műtét után). A neoadjuváns kezelésben az ellátás jelenlegi színvonala régiónként eltérő, de általában kombinált kemoterápiás sémákból áll. Az Egyesült Államokban az ellátás jelenlegi standardja a karboplatin, trastuzumab, pertuzumab és egy taxán kombinációjából áll.6 A HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél a neoadjuváns kezeléssel elért pCR a javuló hosszú távú túlélés korai mutatója.7 Azonban a kockázatos kezelésben részesülő betegek 39-66%-a nem éri el azokat a betegeket, akiknél nem részesülnek adjuváns kezelésben. kiújulása.8,9,10,11.12 Adjuváns kezelésben, annak ellenére, hogy a fennmaradó betegségek jelenlegi standard ellátásával további kezelésben részesülnek, egyes betegek továbbra is invazív betegséget vagy halált tapasztalnak.13 Ha a betegeknél metasztatikus betegséget diagnosztizálnak, az ötéves túlélési arány közel 90%-ról megközelítőleg 30%-ra csökken, ami az adjuváns 1 kockázatának minimálisra csökkentése4. kiújulás és a metasztatikus betegség progressziójának megelőzése reziduális betegségben szenvedő betegeknél.15,16 Az EnherturólAz Enhertu (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki csak az Egyesült Államokban) egy HER2 által irányított ADC. A Daiichi Sankyo szabadalmaztatott DXd ADC technológiájával készült Enhertu a vezető ADC a Daiichi Sankyo onkológiai portfóliójában, és a legfejlettebb program az AstraZeneca ADC tudományos platformjában. Az Enhertu egy HER2 monoklonális antitestből áll, amely tetrapeptid alapú hasítható linkereken keresztül számos topoizomeráz I-inhibitorhoz (exatecan-származék, DXd) kapcsolódik. Az Enhertu (5,4 mg/kg) engedélyezett az Egyesült Államokban olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél HER2-betegek maradványai pozitív emlőrákot követnek. trastuzumab (pertuzumabbal vagy anélkül) és taxán alapú kezelés a DESTINY-Breast05 vizsgálat alapján. A DESTINY-Breast11 vizsgálat eredményei alapján az Enhertu-t (5,4 mg/kg), majd THP-t hagyták jóvá Kínában és az Egyesült Államokban, mint neoadjuváns kezelést HER2 pozitív (IHC 3+ vagy ISH+) 2. vagy 3. stádiumú emlőrákban szenvedő felnőtt betegek számára. Kínában ennek a javallatnak a további jóváhagyása függhet a klinikai előny igazolásától és leírásától egy megerősítő vizsgálat során. Az Enhertu (5,4 mg/kg) pertuzumabbal kombinálva első vonalbeli kezelésként engedélyezett Izraelben, Szaúd-Arábiában, Svájcban, az Egyesült Arab Emírségekben és az Egyesült Államokban, mint első vonalbeli kezelés olyan felnőtt betegeknél, akiknél metastaticus HER+2 vagy metaIstaticus SH+2-pozitív SH+3 mellrák, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt határoz meg, a DESTINY-Breast09 vizsgálat eredményei alapján. Az Enhertu (5,4 mg/kg) világszerte több mint 95 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akik nem reszekálható vagy áttétes HER2-pozitív (IHC 3+ vagy ISH+) emlőrákban szenvedtek, akik korábban anti-HER2-alapú kezelésben részesültek, akár áttétes környezetben, akár neoadjuvánsban vagy adjuvánsban, vagy adjuvánsban a betegség hat hónapon belül kiújult állapotában, vagy adjuváns állapotában fejlődtek ki. terápia a DESTINY-Breast03 vizsgálat eredményein alapul. Az Enhertu (5,4 mg/kg) világszerte több mint 95 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható vagy metasztatikus HER2 alacsony (IHC 1+ vagy IHC 2+/ISH-) emlőrák alakult ki, vagy a betegséget megelőzően 6 hónapos szisztémás betegségben rekurnáló kezelésben szenvedtek. az adjuváns kemoterápia befejezéséről a DESTINY-Breast04 vizsgálat eredményei alapján. Az Enhertu (5,4 mg/kg) világszerte több mint 70 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható vagy metasztatikus hormonreceptor (HR) pozitív, HER2 alacsony (IHC 1+ vagy IHC 2+/ISH-) vagy HER2 ultralow (IHC 0 membránfestéssel), egy előre jóváhagyott helyi vagy regionális emlőrák, endokrínális vizsgálattal meghatározott előrehaladott állapot terápia metasztatikus környezetben a DESTINY-Breast06 vizsgálat eredményei alapján. Az Enhertu (5,4 mg/kg) világszerte több mint 75 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akik nem reszekálható vagy metasztatikus NSCLC-ben szenvednek, és akiknek daganatai regionálisan aktiváló HER2-t (ERBB2) kaptak, helyileg jóváhagyott mutációt kaptak, vagy helyi mutációt mutattak ki. terápia a DESTINY-Lung02 és/vagy DESTINY-Lung05 vizsgálatok eredményei alapján. Kínában és az Egyesült Államokban ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny ellenőrzésétől és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat során. Az Enhertu (6,4 mg/kg) világszerte több mint 90 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akik lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus HER2 pozitív (IHC 3+ vagy IHC 2+/ISH+) gyomor- vagy gastrooesophagealis junction (GEJ) adenokarcinómában szenvedtek, akik előzőleg trastuzumab-alapú kezelésben részesültek, a DES-Gastric sémában kapott eredmények alapján. DESTINY-Gastric02 és/vagy DESTINY-Gastric04 vizsgálatok. Az Enhertu (5,4 mg/kg) világszerte több mint 15 országban/régióban engedélyezett olyan felnőtt betegek kezelésére, akik nem reszekálható vagy metasztatikus HER2-pozitív (IHC 3+) szolid daganatban szenvednek, és akik korábban kaptak alternatív szisztémás kezelést, és nem kaptak megfelelő kezelési lehetőséget. DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01, DESTINY-CRC02 és/vagy HERALD kísérletek. Az Egyesült Államokban ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat során. Az Enhertu Klinikai Fejlesztési ProgramrólÁtfogó globális klinikai fejlesztési program van folyamatban az Enhertu hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére monoterápiaként vagy más rákgyógyszerekkel kombinálva vagy egymást követően több, HER2-vel megcélozható rákos megbetegedés esetén. A Daiichi Sankyo és az Astraii Sankyo-AstraZenecao-ról 2019 márciusában az Enhertu, 2020 júliusában pedig a Datroway® közös fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára irányuló globális együttműködés, Japán kivételével, ahol a Daiichi Sankyo fenntartja az egyes ADC-k kizárólagos jogait. A Daiichi Sankyo felelős az Enhertu és a Datroway gyártásáért és szállításáért. A Daiichi Sankyo ADC-portfóliójárólA Daiichi Sankyo ADC-portfóliója nyolc klinikai fejlesztés alatt álló ADC-ből áll, amelyeket a Daiichi Sankyo által házon belül felfedezett ADC-technológiával alakítottak ki. A Daiichi Sankyo DXd ADC technológiai platformja hét ADC-ből áll, amelyek klinikai fejlesztésben lévő mono ADC-t tartalmaznak, ahol a klinikai fejlesztés során egy-egy mono ADC-t tartalmaznak. topoizomeráz I inhibitor hasznos terheket (exatekán származék, DXd) tetrapeptid alapú hasítható linkereken keresztül. A DXd ADC-k közé tartozik az Enhertu és a Datroway, amelyeket az AstraZenecával közösen fejlesztenek és forgalmaznak globálisan, valamint az ifinatamab deruxtecan (I-DXd), raludotatug deruxtecan (R-DXd) és patritumab deruxtecan (HER3-DXd), amelyeket közösen fejlesztenek és forgalmaznak globálisan az N, Inc-vel a Rah, a Merck, Inc. A DS-3939 és DS3790 modelleket a Daiichi Sankyo fejleszti. A Daiichi Sankyo által kifejlesztett további ADC a DS3610, amely egy új rakományhoz kapcsolt antitestből áll, amely az STING agonistájaként működik. Ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, patritumab deruxtecan, DS-3939, DS3610 és DS3610 nem engedélyezett gyógyszer. bármilyen indikációra bármely országban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták. A Daiichi Sankyo-rólA Daiichi Sankyo (TSE: 4568) egy globális egészségügyi vállalat, amely elkötelezett amellett, hogy megbízható egészségügyi újítóvá váljon, és a tudományban és a technológiában rejlő erejével átalakítja az emberek életét. A vállalat új gondozási standardokat fedez fel és fejleszt ki a különféle orvosi igények kielégítésére, hogy teljesítse célját, hogy hozzájáruljon az életminőség javításához szerte a világon. Az onkológiára összpontosítva a Daiichi Sankyo egy iparágvezető antitest-gyógyszer-konjugátum portfóliót fejleszt, valamint új, áttörést generáló technológiákat azonosít, amelyek a gyakorlatot megváltoztató gyógyszereket juttatnak el a betegek, az egészségügyi szakemberek és a társadalom számára. További információért látogasson el a www.daiichisankyo.com webhelyre. Nyilvánosságra hozatal: Dr. Modi tanácsadói és tanácsadói szolgáltatásokat nyújt a Daiichi Sankyo (és az AstraZeneca) számára. Referenciák: 1 Egészségügyi Világszervezet. Mell adatlap. Hozzáférés: 2026. május. 2 Siegel RL, et al. CA Cancer J Clin. 2026;76(1):e70043. 3 Cheng X. Gének (Bázel). 2024;15(7):903. 4 Tarantino P, et al. Ann Oncol. 2023;34(8):645-659. 5 Mahtani R, et al. Rákok (Bázel). 2025;17(11):1848. 6 Wang J et al. . 2023;15:721-730. 7 Spring LM, et al. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2838-2848. 8 Schneeweiss A, et al. Ann Oncol. 2013;24(9):2278-2284. 9 Swain SM, et al. Ann Oncol. 2018;29(3):646-653. 10 Huober J, et al. J Clin Oncol. 2022;40(25):2946-2956. 11 Masuda N, et al. Breast Cancer Res Treat. 2020;180(1):135-146. 12 Gao HF, et al. Bemutatva az ASCO 2025-ös éves találkozóján. 13 Geyer CE, et al. N Engl J Med. 2025;392:249-257. 14 National Cancer Institute. Hozzáférés dátuma: 2026. május. 15 von Minckwitz G, et al. . 2019;380(7):617-628. Bármilyen témát is érdekel, iratkozzon fel hírleveleinkre, hogy a Drugs.com legjavát kapja postafiókjába. Elküldve : 2026-05-19 16:36 Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek. Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.További hírforrások
Feliratkozás hírlevelünkre
Olvass tovább
Felelősség kizárása
Népszerű kulcsszavak